ВСЕСОЮЗНАЯ ; Советский патент 1972 года по МПК C08F226/10 C08F2/06 C08F220/08 

Изобретение относится к синтезу полимеров на основе Ы-вииилпирролидона, применимых в качестве биологически активных веществ.

Известен способ получения сополимеров N-винилпирролидона сополимеризацией N-винилпирролидона с винильными соединениями, содержащими реакционноспособные группы, например, с эфирами акриловой кислоты, малеиновым ангидридом, винилацетатом, в присутствии инициаторов радикальной полимеризации.

С целью расщирения ассортимента реакционноспособиых сополимеров N-винилпирролидоиа в качестве винильных соединений применяют хлорангидрид акриловой кислоты или хлорангидрид метакриловой кислоты.

Для синтеза сополимеров N-вииилпирролидоиа с хлорангидридными группами смесь N-винилпирролидона с хлорангидридом йенасыщеипой кислоты в инертном растворителе нагревают в присутствии инициатора, например динитрила азоизомасляной кислоты, при исключении кислорода.

Выходы и составы сополимеров зависят от соотношения реагентов и условий проведения реакции.

межмолекулярного взаимодействия звеньев с хлораигидридными и амидными группами.

Однако после обработки веществами, реагирующими с хлорангидридными группами, например спиртами, первичными или вторичными аминами, сополимеры с достаточным содержанием остатков N-винилпирролидона становятся водорастворимыми.

Пример 1. В стеклянную ампулу помеБ,1,ают смесь 1,6 г свежеперегнанного метакрилоилхлорида, 6,8 г N-винилпирролидона, 0,084 г динитрила азоизомасляной кислоты и 7,3 мл сухого диоксана.

Ампулу вакуумируют, запаивают и нагревают при 70°С в течеиие 6 час. Образующуюся вязкую массу вносят в толуол и неремешивают.

Мелкозернистый желтый осадок полимера отфильтровывают, промывают толуолом, эфиром, спиртом и высушивают. Получают 2,5 г (35%) полимера с характеристической вязкостью 0,5 (растворитель - диметилформамид, 25°С).

ИК-спсктры вещества имеют максимумы поглощения при 1685 и 1795 с,, присущие колебаниям С 0 связей амидпых и хлорангидридных групп. Звеньев с хлорангидридными и амидными группами составляет 1:1. Пример 2. Смесь 1,1 г свежеперегнанного акрилоилхлорида, 6,1 г N-винилпир ролидона, 0,0072 г динитрила азоизомасляной кислоты5 и 6,5 М.Л сухого диоксана, помещенную в вакуумированную стеклянную ампулу, нагревают при 50°С в течение 4 час. После обработки продукта реакции в условиях примера 1 получают 1,95 г (27%) сополимера. ИК-спект-ю ры сополимера показывают наличие хлорангидридных и амидных групп. По расчету на основании содержания азота соотношение звеньев с хлорангидридными и амидными группами составляет 1:1.15 - 4 Предмет изобретения Способ получения сополимеров N-винилпирролидона сополимеризацией N-винилпирролидона с винильными соединениями, содер F жащими реакционноспособные группы, в присутствии инициаторов радикальной пблимеризации, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента реакциониоспособных сополимеров N-винилпирролидона в качестве винильных соединении применяют хлорангидрид акриловой кислоты или хлорангидрид метакриловой кислоты.