Способ получения уксусной кислоты Советский патент 1974 года по МПК C07C53/08 C07C51/32 

1

Изобретение относится к способам получения уксусной кислоты - продукта основного органического синтеза.

Известен способ получения уксусной кислоты парофазным окислением пропилена кислородом в присутствии молибденсодержащего катализатора, представляющего собой смесь окислов кобальта и молибдена, промотироваиную окисью цинка.

Однако известный снособ идет при высокой температуре 343-482°С, и обеспечивает недостаточно высокую конверсию пропилена (40%), а недостаточный выход целевого продукта (21,4% на пропущенный и 53,4% на прореагировавший пропилен).

С целью упрощения процесса, увеличения выхода уксусной кислоты и конверсии пропилена в предлагаемом способе получения уксусной кислоты используют молибденсодержащий катализатор состава

Sn,v.Mo,Fe,0,,

где W 0,5-2; х 1 - 10; у 0,25-1; Z 5-30.

Для увеличения селективности окисления процесс желательно проводить в присутствии водяного пара.

Предлагаемый катализатор обеспечивает проведение процесса при более низких темпе2

ратурах, увеличение конверсии пропилена и выхода уксусной кислоты при атмосферном давлении.

Окисление проводят в проточной установке и в безградиентном реакторе полного смешения.

Анализ продуктов реакции проводят химическим и хроматографическим методами.

Катализаторы готовят методом соосаждения из парамолибдата аммония, азотнокислого железа и окислов олова в кислой среде. Полученный осадок высушивают при 120°С, а затем прокаливают на воздухе при 300°С 3 час и при 600°С 6 час.

Исследования проводят при объемной скорости 2400 . Соотношение пропилена, кислорода, азота и водяного пара равно 1:3: :3:6.

В табл. 1 приведены результаты опытов с водяным паром и без него.

Из рассмотренных экспериментальных данных видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение уксусной кислоты в присутствии водяного пара до 35,0% в расчете на пропущенный пропилен и 58,5% на прореагировавший пропилен при времени контакта 1 сек.

Таким образом в присутствии водяного пара увеличивается селективность процессаВ табл. 2 сравнены оптимальные условия проведения процесса получения уксусной кисВыход на пропущенный пропилен, %

Температура, °С

Без водяного пара

1,7

1,3 1,6 1,9 1,2

1,0 12,8

9,7

I Следы 23,6 0,3 17,6 24,8 16,0 0,9

С 1к)дяным паром

1,2

1,6 1,9 2,2 1,6 1,2

2,9- 10,8

12,50,3

25,00,6 13,2 16,8

35,01,0 20,9

30,0

1,2

ЛОТЫ по известному и предлагаемому способу. Из приведенных в табл. 2 данных следует, что по предлагаемому способу удается снизить температуру от 390 до 250°С. При этом общая конверсия возрастает от 40 до 71%, выход уксусной кислоты па пропущенный пропилен -более чем в 2 раза (от 2l,4 до 44,6%), селективность процесса (выход на прореагировавший пропилен) увеличивается от 53,4 до 63%.

Предмет изобретения

воздуха в присутствии мо,1ибдеисодсрл ащего 20 катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода укcycHoii кислоты и конверсии ирогпмена, процесс ведут с применением оловомолибденжелезного окисного катализатора состава

Sn,vMo.,Fe,0,

где w 0,5-2,0; х 1 -10; у 0,25- 1,0; Z 5-30.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности окисления пропилена в уксусную кислоту, процесс ведут в присутствии водяного пара.