1
Изобретение относится к способу получения термостойких эпоксидных полимеров, используемых в различных отраслях народного хозяйства.
Известен способ получения эпоксидных полимеров путем взаимодействия эпихлоргидрина и двухатомного фенола при нагревании в присутствии едкого натра. После отверждения обычными отвердителями получают изделия, обладающие хорошими механическими свойствами и сравнительно невысокой термостойкостью.
Цель изобретения - получение эпоксидных полимеров, обладающих повышенной термостойкостью (работающих при 250-300°С).
Это достигается тем, что в качестве исходного дифенола используют двухатомные фенолы, имеющие между фенильными ядрами у центрального атома углерода норборнановую, индановую ИЛИ нафтеновую группировки.
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мещалкой, термометром и капельной воронкой,
загружают 15 г 4,4-(декагидро-1,4,5,8-диметиленнафт-2-илиден)-дифенол и 50 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают до 70°С при перемещивании в течение 2 час, после чего из капельной воронки добавляют 3,9 г гидрата окпси натрия в виде 50%-ного водного раствора в течение 2 час при 70°С и при этой температуре реакционную массу выдерживают 3 час. Р1сходные компоненты берут в мольном
соотношении 1:10: 2,3.
По окончании процесса полученный олигомер отфильтровывают и тщательно промывают горячей, затем холодной водой до нейтральной реакции, растворяют в толуоле и сушат над Na2SO.|. Остатки растворителя отгоняют при 170°С и 5 мм рт. ст.
Полученный олигомер представляет собой твердую массу светло-желтого цвета, хорошо растворяющуюся во многих органических растворителях (ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, толуоле, бензоле и др.). Свойства полученного диглицидного эфира представлены в табл. 1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ смол | 1968 |
|
SU231817A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU301340A1 |
Отверждаемая потимерная композиция | 1973 |
|
SU487914A1 |
Борсодержащая эпоксидная композиция | 1974 |
|
SU514004A1 |
ОЛИГОМЕР 4,4'-БИС-(ГЛИЦИДИЛАМИНО)-3,3'-ДИХЛОРДИФЕНИЛМЕТАН И ПОЛИМЕРНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ЕГО ОСНОВЕ | 2009 |
|
RU2411268C1 |
Эпоксидный олигомер для изготовления антикоррозионных покрытий | 1974 |
|
SU536199A1 |
ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОТВЕРЖДАЮЩИЙ АГЕНТ НА ОСНОВЕ ЦИКЛОАЛИФАТИЧЕСКОГО ДИАМИНА | 2007 |
|
RU2418816C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СЛ\ОЛ | 1968 |
|
SU218422A1 |
ПРОЗРАЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ГЕРМЕТИКА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТВЕРДОТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО, ИСПОЛЬЗУЮЩЕЕ УКАЗАННУЮ КОМПОЗИЦИЮ | 2004 |
|
RU2358353C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ, МОДИФИЦИРОВАННОЙ ЭПОКСИФОСФАЗЕНАМИ | 2013 |
|
RU2537403C1 |
Полученный диглицидный эфир отверждают лг-фенилендиамином или малеиновым ангидридом.
) Температура начала разложения определена из термогравиметрической кривой при скорости подъема темцературы 5°С мин.
) Температура размягчения определена из термомеханической кривой при нагрузке 100 кг/см.
Пример 2. Все операции проводят аналогично примеру 1, только в качестве дифенола используют 4,4-(2-норборнилиден)-дифенол.
Пример 3. Все онерации проводят аналогично примеру 1, только в качестве дифенола используют 4,4-(гексагидро-4,7-метилениндан-5-илиден) -дифенол.
Полученные и отвержденные эпоксидные полимеры отличаются значительной термостойкостью (температура начала термического разложения лежит в области 350-380°С).
Условия отверждения олигомера и свойства структурированного полимера представлены в табл. 2.
Таблица 2
Предмет изобретения
Снособ получения эпоксидных полимеров путем взаимодействия эпихлоргидрина и дифенолов при нагревании в присутствии щелочи, отверждаемых обычными отвердителями, отличающийся тем, что, с целью новыщения термостойкости полимеров, в качестве исходного дифенола используют двухатомные фенолы, содержащие между фенильными ядрами у центрального атома углерода норборнановую, индановую или нафтеновую группировки.
Авторы
Даты
1974-12-25—Публикация
1972-07-05—Подача