Изобретение относится к области медицины, а И1менно к стоматологии.
Известен пломбировочный материал на полимерной основе, содержащий гидроокись кальция, окись цинка, этиловый спирт, изоэвгенол, фтористый натр, связующее вещество. Однако известиый материал обладает недостаточной прочностью.
С целью повышения прочности в предлагаемом 1материале в качестве основы взята бутилакрилат-винилацетатная эмульсия и в качестве связующего - поливинилэтилаль. Компоненты взяты в следующем соотнощении, вес. ч.:
Окись цинка11,2-11,4
Гидроокись кальция15,5-16,0
Бутилакрилат-винилацетатная эмульсия34,0-34,5
Поливинилэтилаль36,0-34,5
Изоэвгенол0,2-0,25
Фтористый натр2,8-3,0
Этиловый спирт. 0,3-0,35.
Стоматологический материал содержит в качестве адгезионного вещества бутилакрилатвинилацетатную эмульсию, например БАВ-4, гидроокись кальция, выполняющую лечебную функцию, окись цинка в качестве наполнителя, фтористый натр в качестве местного профилактического средства, изоэвгенол как лечебное средство при глубоком кариесе и полимернов связующее, например поливинилэтилаль. Для регулирования скорости затвердевания материала в его состав вводят 1% этилового спирта.
Пример. Для приготовления материала берут 15 г бутилакрилат-вииилацетатной эмульсии, которую смешивают с 15 г 6%-нога раствора Докрила 206 в хлороформе. В смесь растворов вводят 7 г гидрата окиси кальция, затем 5 г окиси цинка, 1,35 г фтористого натрия, 0,1 г изоэвгенола.
Для ускорения отверждения вводят 0,15 г этилового спирта, затем материал выдерживают в течение 40-50 час нри комнатной температуре в герметичном сосуде. Готовый материал вносят в сформированную и осушенную полость зуба тонким слоем до внесения в нее нломбировочного материала. В случае использования поливинилэтилаля последний вводят в количестве 1 г с добавлениел 14 г хлороформа при сохранении соотношения остальных комнонентов.
Предмет изобретения
Пломбировочный материал на полимерной основе, содержащий гидроокись кальция, окись цинка, этиловый спирт, изоэвгенол, фтористый натр, связующее вещество, о т л и ч а ющийся тем, что, с целью повышения прочности материала, в качестве основы взята бу3тилакрилат-винилацетатная эмульсия и в качестве связующего взят поливинилэтилаль, при следующем соотнощении компонентов, вес. ч.; Окись цинка 11,2-11,45 Гидроокись кальция 15,5-16,0 4 Бутилакрилат-винилацетатная эмульсия34,0-34,5 Поливинилэтилаль36,0-34,5 Изоэвгенол0,2-0,25 Фтористый натр2,8-3,0 Этиловый спирт0,3-0,35.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛА, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ | 1994 |
|
RU2138485C1 |
Диазотипный материал | 1974 |
|
SU518757A1 |
Состав для мелования бумаги и картона | 1984 |
|
SU1236038A1 |
Промывочная жидкость на основеОбРАТНыХ эМульСий | 1973 |
|
SU806731A1 |
Фольга горячего тиснения для золочения обрезов книжных блоков | 1978 |
|
SU889485A1 |
Клеевая композиция | 1981 |
|
SU1010099A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ N-СУЛЬФОНИЛИМИДАЗОЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2171806C2 |
ГИДРОФОБИЗИРУЮЩИЙ, РЕДИСПЕРГИРУЕМЫЙ В ВОДЕ ПОЛИМЕРНЫЙ ПОРОШОК | 2005 |
|
RU2371450C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ СТЕКЛОВОЛОКНОНАПОЛНЕННОГО ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА | 2010 |
|
RU2446198C1 |
Материал для электростатической записи информации | 1981 |
|
SU957160A1 |
Авторы
Даты
1975-01-15—Публикация
1973-01-15—Подача