(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ
Пример 5. Полимеризацию глицидилового эфира диспропорционированной канифоли проводят, как описано в примере 3, но в качестве катализатора используют четыреххлористое олово (SnCU). Выход 30%, т. пл. 88- 96°С.
Пример 6. Полимеризацию глицидилового эфира диспропорционированной канифоли проводят, как описано в примере 3, по в качестве катализатора используют четыреххлористый титан (TiCU). Выход 15%, т. пл. 90- 96°С.
Пример. 2г (0,0056 моль) глицидилового эфира абиетиновой кислоты, 3,5 мл абсолютного толуола и 0,4 мл 1 н. раствора метилата трехфтористого бора в толуоле запаивают в ампулу и нагревают 20 час. при температуре 120°С. Полимер высаживают в метанол и отмывают от катализатора подщелоченной, а затем дистиллированной водой. Выход 0,45 г (22%), т. пл. 73-80°С.
Пример 8. Полимеризацию глицидилового эфира живичной канифоли проводят, как описано в примере 7. Выход 25%, т. пл. 63- 70°С.
Пример 9. Полимеризацию глицидиЛового эфира дисцропорционированной канифоли проводят, как описано в примере 3, но в качестве сокатализатора в систему добавляют 0,032 мл воды. Выход 38%, т. пл. 72-80°С.
Все полученные полимеры, независимо от условий полимеризации, имеют молекулярный вес, измеренный эбулиоскопически, 1200- 1500, т. е. фактически являются олигомерами.
Электронная чувствительность и другие электрические свойства полимеров близки к свойствам канифоли. Электронная чувствительность всех полученных в примерах пленок не ниже 8-10 кул/см.
Полимеры исследуют путем нанесения на гибкую основу (например, лавсан).
Эластичность полученных материалов определяют путем многократной намотки и размотки образца пленки на стержень диаметром 10 мм, что соответствует наибольшему изгибу в соответствующих лентопротяжных механизмах.
Пленки, покрытые полученными полиэфирами, выдерживают более 10000 таких изгибов, в то время как пленки, покрытые полимерами винильных производных канифоли, начинают осыпаться уже после 100 изгибов. Полученные пленки могут быть использованы для термопластической записи изображения (информации) на смоле.
Предмет изобрения
Способ получения полиэфиров путем полимеризации мономерных эфиров смоляных кислот или каиифолей, отличающийся тем, что, с целью получения пленкообразующих полимеров, обладающих повыщенной эластичностью, в качестве исходных мономерных эфиров используют глицидиловые эфиры смоляных кислот или канифолей, и полимеризацию осуществляют в присутствии катализаторов катионного типа.
Приоритет исчислять с 12.06.71
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Термопластический носитель | 1973 |
|
SU458026A1 |
Политиоглицидиловый эфир диспропорционированной канифоли для термопластической записи изображения | 1981 |
|
SU1024462A1 |
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЕМЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU326776A1 |
Способ получения смеси изомеров тетраметилфенилинданкарбоновых кислот | 1982 |
|
SU1109381A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРОВ ДЛЯ ВОДНО- ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ КАУЧУКА | 1970 |
|
SU268308A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1973 |
|
SU443890A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ КАНИФОЛИ | 2012 |
|
RU2543163C2 |
ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ СОПОЛИМЕР (ВАРИАНТЫ), ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ ОЛЕФИН (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНОЙ СМОЛЫ | 1995 |
|
RU2142449C1 |
Способ получения полиизопрена | 1976 |
|
SU704947A1 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ СВЯЗУЮЩИЙ АГЕНТ ДЛЯ СУХОГО ЛАМИНИРОВАНИЯ С ПОВЫШЕННОЙ ТЕПЛОСТОЙКОСТЬЮ | 2017 |
|
RU2768501C2 |
Авторы
Даты
1975-02-05—Публикация
1973-01-30—Подача