(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU495802A3 |
КОМБИНАЦИИ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ С АНТИДОТАМИ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ПОБОЧНЫХ ФИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ | 1995 |
|
RU2202184C2 |
Гербицидная композиция | 1982 |
|
SU1209017A3 |
Пестицидная композиция | 1975 |
|
SU701518A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
Способ получения производного 1-гетероциклил-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты, его соли или стереохимически изомерной формы | 1987 |
|
SU1570648A3 |
Способ получения производных 5-имидазолкарбоновой кислоты, или их стереоизомеров, или их солей | 1986 |
|
SU1598877A3 |
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИММ-ТРИАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1976 |
|
SU594714A1 |
1{[α-ЦИКЛОПРОПИЛ-α-(ЗАМЕЩЕННЫЕ ОКСИ)-О-ТОЛИЛ]СУЛЬФАМОИЛ}-3-(4,6-ДИМЕТОКСИ-2-ПИРИМИДИНИЛ) МОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ | 1994 |
|
RU2141954C1 |
ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БИЦИКЛОГЕПТАНДИОНА И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2060988C1 |
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известен гербицид, представляющий собой производные дитиофосфата формулы
цидный состав на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы:
О-Ш,-СО-OR2 ,
(N-CO-CH -S-PlO-H-C.
где цикл с (N - остаток циклогексаметиленимина или 2-метилпиперидина.
Также известен гербицидный состав на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы
С1 О -СНг-СО - OR ,
где К - водород или фенил, алкил, алкенил,алкинил.
Однако известный гербицидный состав не обладает достаточно высокой гербицидной активностью.
Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербигде RI - атом хлора или метил и R2 - водород, атом щелочного металла или алкил с 1 - 8 атомами углерода,
и производных дитиофосфата общей формулы:
15
S
ф-СО-СН г8-Р(о-Н-СзНт)5, ,
20
где цикл с (N - остаток циклогексаметиленамина или 2-метилпиперидил, причем весовые соотношения компонентов составляют от 1 : 10 до 3: 1 соответственно.
Форма приготовления гербицидного препарата обычная в виде раствора, дуста или концентрата эмульсий.
Пример 1. Рисовые растения 3-4 недели высотой 12-15 см, выращенные в рисовом
поле, пересаживают на опытный участок, который покрыт слоем воды в 3-5 см.
Послевсходовая обработка - через 8-12 суток участок с появившимися за это время всходами куриного проса и мокрицы обрабатывают один раз испытуемым действующим началом и смесью действующих начал соответственно.
Довсходовая обработка - через 4 суток во Примечание.
аблица 2 10
) Нет повреждения риса.
время появления сорных растений участок обрабатывают один раз испытуемым действующим началом и смесью действующих начал.
Результаты опыта обрабатывают в каждом случае через 7-8 недель после обработки гербицидом.
Показатели довсходовой обработки приведены в табл. 1, послевсходовой обработки - в табл. 2.
Таблица 1
Пример 2. Рисовые растения 3-4 недели высотой 12-15 см, выращенные в рисовом поле, пересаживают на опытный участок, который покрыт слоем воды в 3-5 см.
Через 4 суток до появления всходов участок обрабатывают действующим началом и смесью действующих начал.
Результаты опыта (обрабатывают через б недель) и показатели урожайности (определяют через 17 недель) приведены в табл. 3.
Таблица 3
В табл. I, 2 и 3 приняты следующие условные обозначения: 1А - 0,0-ди-н-пропил-дитиоПоказатель фитотоксичности оценивается по 5-балльной шкале: О-нет повреждения риса; 1,5-заметные повреждения (отдельные пятна); 3-сильные повреждения (растения увядают); 5-полная гибель растения.
фосфорил-ацетоциклогексаметиленимид; IB - 0,0-ди-н-пропил - дитиофосфорил - ацето-2-метилпиперидид; ПА - изопропиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
Предмет изобретения
Гербицидный состав на основе производных феноксиуксусной кислоты формулы
RI
С.1- Vo-€H,-CO-OR,
где RI - атом хлора или метил;
R2 - водород, атом щелочного металла, или алкил с циклом атом углерода от 1 до 8,
отличающийся тем, что, с целью цовышения гербицидной активности, в него введены производные дитиофосфата общей формулы
S
II (N - СО - СНг - S -Р(0 - Н - С,Н,),
где цикл с (N - остаток циклогексаметиленимина или 2-метилпиперидила,
причем весовые соотношения компонентов
составляют от 1 : 10 до 3: 1 соответственно.
Авторы
Даты
1975-02-25—Публикация
1972-10-19—Подача