Гербицидный состав Советский патент 1975 года по МПК A01N9/36 

Описание патента на изобретение SU461485A3

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Похожие патенты SU461485A3

название год авторы номер документа
Гербицидный состав 1972
  • Германн Бирингер
  • Людвиг Эбнер
SU495802A3
КОМБИНАЦИИ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ С АНТИДОТАМИ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ПОБОЧНЫХ ФИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ 1995
  • Вилльмс Лотар
  • Бирингер Херманн
  • Хакер Эрвин
  • Шнабель Герхард
  • Лоренц Клаус
RU2202184C2
Гербицидная композиция 1982
  • Петсуо Такематсу
  • Акинори Сузуки
  • Казуя Тода
SU1209017A3
Пестицидная композиция 1975
  • Рио Есида
  • Такео Сатоми
  • Кунио Мукаи
  • Масачика Хирано
SU701518A3
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Отто Швейцари
SU404191A1
Способ получения производного 1-гетероциклил-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты, его соли или стереохимически изомерной формы 1987
  • Ги Розалия Эжен Ван Ломмен
  • Вильям Лутз
  • Йозеф Франс Элизабета Ван Гестель
SU1570648A3
Способ получения производных 5-имидазолкарбоновой кислоты, или их стереоизомеров, или их солей 1986
  • Вильям Лутз
  • Ги Розалия Эжен Ван Ломмен
  • Жозеф Франс Элизабета Ван Гестель
SU1598877A3
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИММ-ТРИАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1976
  • Мельников Н.Н.
  • Прокофьева А.Ф.
  • Сапожникова Ж.З.
  • Стонов Л.Д.
  • Сергеева Т.А.
SU594714A1
1{[α-ЦИКЛОПРОПИЛ-α-(ЗАМЕЩЕННЫЕ ОКСИ)-О-ТОЛИЛ]СУЛЬФАМОИЛ}-3-(4,6-ДИМЕТОКСИ-2-ПИРИМИДИНИЛ) МОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ 1994
  • Майкл Эдвард Кондон
  • Филип Марк Хэррингтон
RU2141954C1
ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БИЦИКЛОГЕПТАНДИОНА И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1990
  • Акиеси Уеда[Jp]
  • Сигеми Суга[Jp]
  • Хироюки Адати[Jp]
  • Тосио Аихара[Jp]
  • Казуюки Томида[Jp]
  • Хидеки Ямагиси[Jp]
  • Хидео Хосака[Jp]
RU2060988C1

Реферат патента 1975 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 461 485 A3

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известен гербицид, представляющий собой производные дитиофосфата формулы

цидный состав на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы:

О-Ш,-СО-OR2 ,

(N-CO-CH -S-PlO-H-C.

где цикл с (N - остаток циклогексаметиленимина или 2-метилпиперидина.

Также известен гербицидный состав на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы

С1 О -СНг-СО - OR ,

где К - водород или фенил, алкил, алкенил,алкинил.

Однако известный гербицидный состав не обладает достаточно высокой гербицидной активностью.

Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербигде RI - атом хлора или метил и R2 - водород, атом щелочного металла или алкил с 1 - 8 атомами углерода,

и производных дитиофосфата общей формулы:

15

S

ф-СО-СН г8-Р(о-Н-СзНт)5, ,

20

где цикл с (N - остаток циклогексаметиленамина или 2-метилпиперидил, причем весовые соотношения компонентов составляют от 1 : 10 до 3: 1 соответственно.

Форма приготовления гербицидного препарата обычная в виде раствора, дуста или концентрата эмульсий.

Пример 1. Рисовые растения 3-4 недели высотой 12-15 см, выращенные в рисовом

поле, пересаживают на опытный участок, который покрыт слоем воды в 3-5 см.

Послевсходовая обработка - через 8-12 суток участок с появившимися за это время всходами куриного проса и мокрицы обрабатывают один раз испытуемым действующим началом и смесью действующих начал соответственно.

Довсходовая обработка - через 4 суток во Примечание.

аблица 2 10

) Нет повреждения риса.

время появления сорных растений участок обрабатывают один раз испытуемым действующим началом и смесью действующих начал.

Результаты опыта обрабатывают в каждом случае через 7-8 недель после обработки гербицидом.

Показатели довсходовой обработки приведены в табл. 1, послевсходовой обработки - в табл. 2.

Таблица 1

Пример 2. Рисовые растения 3-4 недели высотой 12-15 см, выращенные в рисовом поле, пересаживают на опытный участок, который покрыт слоем воды в 3-5 см.

Через 4 суток до появления всходов участок обрабатывают действующим началом и смесью действующих начал.

Результаты опыта (обрабатывают через б недель) и показатели урожайности (определяют через 17 недель) приведены в табл. 3.

Таблица 3

В табл. I, 2 и 3 приняты следующие условные обозначения: 1А - 0,0-ди-н-пропил-дитиоПоказатель фитотоксичности оценивается по 5-балльной шкале: О-нет повреждения риса; 1,5-заметные повреждения (отдельные пятна); 3-сильные повреждения (растения увядают); 5-полная гибель растения.

фосфорил-ацетоциклогексаметиленимид; IB - 0,0-ди-н-пропил - дитиофосфорил - ацето-2-метилпиперидид; ПА - изопропиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Предмет изобретения

Гербицидный состав на основе производных феноксиуксусной кислоты формулы

RI

С.1- Vo-€H,-CO-OR,

где RI - атом хлора или метил;

R2 - водород, атом щелочного металла, или алкил с циклом атом углерода от 1 до 8,

отличающийся тем, что, с целью цовышения гербицидной активности, в него введены производные дитиофосфата общей формулы

S

II (N - СО - СНг - S -Р(0 - Н - С,Н,),

где цикл с (N - остаток циклогексаметиленимина или 2-метилпиперидила,

причем весовые соотношения компонентов

составляют от 1 : 10 до 3: 1 соответственно.

SU 461 485 A3

Авторы

Германн Бирингер

Людвиг Эбнер

Даты

1975-02-25Публикация

1972-10-19Подача