Гербицидный состав Советский патент 1975 года по МПК A01N9/36 A01N9/22 

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в иосевах возделы1ваемых растений. Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой избирательностью действия. С целью усиления гербицидной активиости предлагается смесь, одним из комионентон которой являются производные дитиофосфата общей формулы I Oi-co-CH2-&-p-(o-H-CjH,; где цикл с атомом азота - остаток циклогексаметилеиимина или в качестве второго компонента производные симм. триазина общей формулы И $-Й1, N АлуХ HgCj-Hif - SH-AlK, где Alk - низший алкил с числом атомов углерода 2 - 5 весовые соотношения обоих компонентов равны 10 : 1 - 1 : 3 соответственно. Препарат готовят в виде эмульсий, дуста, раствора. При м е р. Трех-, четырехнедельные рисовые растения (высота 12-15 см), выращенные на рисовом поле, пересаживают на опытный участок, который покрыт слоем воды в 3-5 см. а)8-12 сут спустя участок с появившимися за это время сорньгми растениями обрабатывают один раз испытуемым действуюи им началом и смесью действующих начал соответственно;б)4 сут спустя, во время появления сорных растений, участок обрабатывают один раз испытуемым действующим началом и смесью действующих начал до всходов. Результаты опыта обрабатываются в каждом случае через 7-8 недель после обработки участка гербицидом. Приведенные в табл. 1 данные были получены в результате испытаний в зависимости от различных норм расхода гербицида (после появления всходов), а табл. 2 - до появления всходов. При этом в качестве гербицидов были применены соединения: IA - 0,0-ди - н-пропилдитиофосфорилацетоциклогексаметилеиимид, IB - 0,0-ди-н - проиилдитиофосфорилацето2-метилпиперидил, НА - 2-метил-4-этиламино - 6-(а,(3 - диметилнропиламино) -симл1. триазин,

Т а б л II ц а 2

4

Т а б л II ц а 1

Таблица 3

11В-2-метилтио-4-этилаМИно - 5-трет. бутиламино-силиг. триазин.

Аналогичную гербицидную а ктивность прояпили следующие производные .симм-триазинов: 2-метилтио-4-этиламино-6-т/ е7. бутиламиЕО-симм. триазин; 2-метилтио-4-этиламино-6изопропиламино-с«лгл/. триазин; 2-метилтио4-этиламино-6 - втор, бутиламино - симм. триазин; 2-метилтио-4-этиламин - 6-изобутиламиио-симм. триазин; 2-этилтио - 4-этиламино - 6 (а,р-диметилпропиламино)-с«;ил, триазия; 2метилтио-4,6-бис(этиламино). триазин.

Пример 2. Сорные растения в посевах риса в возрасте 3-4 недель, высотой 12- 15 см), выращенные в рисовом поле, обрабатывают смесью соединений IA и ПА и отдельно взятыми соединениями. Участок покрыт слоем воды в 3-5 см.

14 сут спустя участок с появивщимися за это время естественным образом сорными растениями обрабатывают один раз действующим началом и смесью действующих начал, соответственно после входов.

Результаты опыта обрабатываются спустя 4 недели после обработки гербицидом. Данкые результатов испытаний приведены в табл. 3.

6

Формула изобретения Гербицидпый состав на основе производных дитиофосфата и сыльи.триазина, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с целью усилен1 я гербицидной активности, в состав введены в качестве производных дитиофосфата соединения общей формулы

)-со-снг$-р-(о-н-СзН,)

2

где цикл с атомом азота - остаток циклоге ксаметиленимина или 2-метилпиперидил, а в качестве производных .триазина соединения общей формулы

$-№,

i

Ш1-А1к

где Alk -низший алкил с числом атомов углерода 2-5, причем весовые соотношения обоих компонентов равны 10 : 1 - 1 : 3 соответственно.