УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ СЕРНИСТОГО НАТРИЯ Советский патент 1936 года по МПК C01D5/14 

Описание патента на изобретение SU46248A1

Одним из важнейших вопросов при получении сернистого натрия из сульфата является выщелачивание плава. В существующих производствах, сернистого натрия применяется способ, так называемого холодного выщелачивания, который состоит в предварительном охлаждении плава в естественных условиях путем выдерживания его в чугунных формах. Охлаждение плава происходит в течение 12 часов. Охлажденный плав выгружается вручную из этих форм, разбивается вручную на куски и измельчается в дробилках до размера кусков 25 мм.

Твердая масса поступает обыкновенно на выщелачивание в так называемых аппаратах Фришера, представляющих собой железные цилиндры с вращающимися цилиндрическими сетками внутри. Выщелачивание производится периодически при подогреве паром до 90°.

Отдельно собираются различной крепости щелока для промывки шламма. Выщелачивание вместе с загрузкой и выгрузкой занимает много времени - 12 часов.

Таким образом общая продолжительность операции выщелачивания и подготовки плава составляет около 1 суток. При применении аппаратов Чанкса время пребывания в них выщелачиваемой массы достигает даже 3-4 суток. Нецелесообразность и сложность такого рода выщелачивания, например, для Карабугазского масштаба обусловливается рядом крупных недостатков:

1) при естественном охлаждении плава потребуется громадный цех для выдерживания так называемых "колобашек". При этом происходит частичное разложение и окисление Na2S;

2) трудоемкие операции по выгрузке застывшего плава и разбивка его на куски требуют ручной работы. Дробление и транспорт являются дорогими операциями;

3) в отношении теплового баланса имеется потеря тепла горючего плава и вместе с тем дополнительный расход пара при столь длительном выщелачивании;

4) выщелачивание как в аппаратах Фришера, так и в аппаратах Чанкса требует, в силу малой производительности последних, большого количества агрегатов и рабочей силы для обслуживания;

5) установленная продолжительность выщелачивания способствует окислению Na2S, потерям H2S, а следовательно и серы.

В основу предлагаемого способа горячего выщелачивания положены следующие предпосылки:

1) непрерывность процесса с исключением всех перечисленных операций, кроме самого выщелачивания и промывки;

2) интенсификация процесса;

3) использование тепла горячего плава.

Настоящий процесс выщелачивания состоит в следующем (см. чертеж, на котором представлена схема процесса).

Горячий пастообразный плав поступает непосредственно из печи через несколько жолобов 1 на вращающийся барабан 2. Последний установлен внутри камеры 5 с паропроводами. Вокруг нижней части барабана установлены форсунки 4 с коллекторами для распыления промывной воды.

Плав набирается барабаном в виде тонкой пленки толщиной 2-5 мм, которая застывает, образуя корку. Барабан при вращении подает застывший плав к форсункам, где он подвергается интенсивному орошению промывной водой, растворяющей Na2S и другие растворимые соли, которые составляют примерно 80% всей массы плава. Для очистки барабана от шламма предусмотрен нож 3. Получаемая пульпа (температура 100-110°) собирается в конической части камеры, где продолжается процесс выщелачивания.

Отсюда она собирается шнеком 6 в агитатор 8 с внутренней циркуляцией при пропеллерной мешалке.

Агитаторы действуют непрерывно и служат для завершения выщелачивания уже на холоду при 90-100°. Испарившаяся в выщелачивательной камере часть промывной воды поступает в конденсатор 7, отсюда собирается в агитатор или же в последний промыватель в качестве промывной воды.

Из последнего агитатора пульпа поступает в отстойник Дорра 9 непрерывного действия, где происходит отделение готового раствора Na2S от шламма.

Последний непрерывно перекачивается в промыватель Дорра 10, где промывается сначала промывной водой из промывателя 11, а затем чистой водой, поступающей в промыватель 11 откуда шламм выкачивается насосом Лорко в отвод. Промывная вода из промывателя 10, как уже указывалось выше, идет на выщелачивание плана в камере 5. Дополнительное выщелачивание а агитаторах не требует затраты тепла, так как температура пульпы и конденсата составляет 90-100°. С другой стороны температура конденсата пара может быть использована в общезаводском хозяйстве.

По существу процесс выщелачивания происходит непрерывно в следующих местах системы: 1) в пароводяном пространстве внутри камеры, 2) в конической части ее после падения части раствора и шламма, 3) в промывной батарее.

Похожие патенты SU46248A1

название год авторы номер документа
Способ получения сернистого натрия 1977
  • Прохоров А.Г.
  • Ведерников В.Б.
  • Бабков В.Н.
  • Ганичева Г.А.
  • Козлов Г.С.
  • Сипейко И.Е.
  • Кайгородов Г.Д.
SU869203A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ 1991
  • Пойлов В.З.
  • Чумакова А.А.
  • Дробязко П.А.
  • Энтентеев А.З.
RU2024431C1
Способ горячего выщелачивания плава сернистого натрия при производстве плава непрерывным способом в шахтных печах и устройство для осуществления способа 1957
  • Либин А.Л.
  • Плышевский Ю.С.
  • Шмелев Ю.С.
SU112932A1
АВТОКЛАВНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БОКСИТА 1994
  • Копытов Г.Г.
  • Вебер В.К.
  • Туркин Ю.И.
RU2096075C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАЛИЙСОДЕРЖАЩИХ РУД 2009
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Паскина Анна Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2414423C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА НАТРИЯ 1998
  • Бусыгин В.М.
  • Ткачев К.В.
  • Гайсин Л.Г.
  • Прохоров А.Г.
RU2142907C1
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНОГО ГАЗА ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ИЗ СЫРОЙ АММИАЧНОЙ ВОДЫ 1925
  • Фокин Л.Ф.
  • Лидер Е.Э.
SU3856A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ И ФИЛЬТРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ ПАРОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ ПЕРЕД СБРОСОМ В АТМОСФЕРУ ОТ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ И АММИАКА 2008
  • Копиевский Игорь Владимирович
  • Ферд Максим Лейбович
  • Дрибинская Анна Борисовна
RU2401247C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТА 1998
  • Копытов Г.Г.
  • Аминов А.Н.
  • Чернабук Ю.Н.
  • Круглов В.С.
RU2158222C2
Способ получения раствора хлористгго бария 1978
  • Трутнев Геннадий Алексеевич
  • Малахов Анатолий Николаевич
  • Стригунов Федор Иванович
  • Гитис Эдуард Борисович
  • Шакиров Зинур Максумович
  • Падимова Зинаида Ивановна
SU664922A1

Иллюстрации к изобретению SU 46 248 A1

Формула изобретения SU 46 248 A1

1. Устройство для выщелачивания сернистого натрия из плава в горячем состоянии, отличающееся тем, что оно состоит из вращающегося барабана 2, окруженного в нижней части форсунками 4 для распыления воды и помещенного в камеру 5, соединенную с конденсатором паров, образующихся при взаимодействии воды с раскаленным плавом.

2. Установка для выщелачивания сернистого натрия с применением устройства, описанного в п. 1, отличающаяся тем, что за означенным устройством последовательно, по ходу твердого остатка, расположены агитаторы 8, отстойники Дорра 9 и промыватели Дорра 10 и 11.

3. Установка по п. 2, отличающаяся тем, что, с целью использования конденсата для вторичного выщелачивания, конденсатор 7 соединен трубой с агитатором 8.

4. Установка по пп. 2 и 3, отличающаяся тем, что, с целью использования промывных вод для горячего выщелачивания, промыватель Дорра 10 соединен трубопроводом с форсунками 4.

SU 46 248 A1

Авторы

Батунер Л.М.

Даты

1936-03-31Публикация

1935-04-28Подача