Способ получения -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот Советский патент 1975 года по МПК C07D27/74 C07D27/52 

i

Найдено, %: С 67,46; Н 4,2; N 7,04.

C22Hi6N205.

Вычислено, %: С 68,01; Н 4,12; N 7,21.

ТТТ7I1ПО/ /

ИК-спектр, см- : 1380

(имидный цикл); 1720 и 1780; 1640 (С-С).

Пример 2. Проводят опыт, как в примере 1, используя 1,6 г (0,0033 моль) калиевой соли диимида бис-(3,4-дикарбоксифенилового эфира) резорцина и 2,5 г (0,032 моль) хлористого аллила в 30 мл ДМФА. По окончании реакции смесь фильтруют, отгоняют ДМФА в вакууме, перекристаллизовывают остаток из спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50°С и получают 1 г (60%) N-аллилимида бис-(3,4-дикарбоксифенилового эфира) резорцина, т. пл. 134-135°С, содержание двойных связей 96% в расчете на С28Н2оМ20б.

Найдено, %: С 69,4; Н 4,03; N 5,2.

С28Н2оН2Об.

Вычислено, %: С 70,0; Н 4,17; N 5,38.

Для определения содержания двойных связей соединение гидрируют на палладии, нанесенном на СаСОз.

Предмет изобретения

Способ получения N, N-бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот, отличающийся тем, что калиевую соль диимида бис- (3,4-дикарбокси) -фенилового эфира или бис-(3,4-дикарбоксифенилового эфира) резорцина подвергают взаимодействию с хлористым аллилом в среде диметилформамида в присутствии гидрохинона при 75- 80°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.