Способ получения алкидных смол Советский патент 1975 года по МПК C08G17/07 

выдерживают при 140-145°С до достижения кИСЛотного числа ие выше 3 IMF КОН/г .в течение 30-60 мин. На второй стадии загружают 111,6 г фталевого ангидрида, 15 г ксилола и 24,63 г глицидола. Обратный холодильник заменяют ловушкой типа Дина и Старка, запол1нен ной КСИЛОЛОМ, с обратным холодильником. Реакционную массу выдерживают до достижения К1ИСЛОТНОГО числа ае выше 25 мг КОН/Г в течение 3,5-4 час при 180-195°С.

Пример 2. Получение алкидных смол азеотропным методом из глицядилового спирта, синтетических жирных кислот фракции Сю-Ci6 (СЖК) и фталевого ангидрида в присутствии триэтиламина.

Процесс осуществляют «а описанной в при мере 1 установке. На первой стадии з агружают 113,8 г СЖК, 1,5 г триэтиламина и порциями 36,48 г глицидола, так, чтобы температура не превышала 150°С. Смесь выдерживают, перемешивая, 15-45 мин до достижения кислотного числа ниже 3 мг КОН/г. На второй стадии запружают 123,9 г фталевото ангидрида, 15 г ксилола и при 140°С 29,82 г глицидола так, чтобы температура смеси не превышала 150°С. После этого смесь выдерживают, перемешивая, с азеотропной отгонкой воды при 175-195°С в течение 3-5 час до достижен ш кислотного числа ниже 25 мг КОН/г.

Предмет и з о б р е т е н (И я

Способ получения алкидных смол путем взаимодействия глицидилового спирта с монокарбоновыми кислотами и фталевым ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры процесса

и исключения потерь глицидилового спирта пр|И си1нтезе, осуществляют взаимодействие глицидилового спирта с монокар бонов ьши кислотами в присутствии триэтиламина при 140-145°С с -последующим взаимодействием

образовавшегося продукта с фталевым ангидридом в среде органического растворителя при 180-195°С.