Настоящее изобретение имеет целью количественное определение сернистого ангидрида и сероводорода без применения иода, которого много расходуется при указанных определениях по способу Рейха:
SO2+H2O+J2=SO3+2HJ
или
H2S+J2=2HJ+S.
Эта цель достигается путем поглощения сернистого ангидрида или сероводорода раствором треххлористого железа; при этом последнее восстанавливается до двуххлористого железа, путем титрования восстановленного раствора хлоридов железа раствором марганцевокислого калия, чем определяют количества восстановленного железа, а следовательно сернистого ангидрида или сероводорода.
При поглощении хлорным железом H2S и SO2 реакция проходит полностью и до конца:
2FeCl3+H2S=2FeCl2+2HCl+S
и
2FeCl2+SO2+2H2O=FeCl2+FeSO4+4HCl.
FeCl2 вполне оттитровывается марганцевокислым калием. При определении H2S титрованием проходят реакции:
6FeCl2+2KMnO4+2Н2О=4FeCl3+Fe3O5+K2O+2Mn(OH)2
Mn(OH)2+2HCl=Mn Cl2+2H2O
или
Mn(ОН)2+H2SO4=MnSO4+2Н2О.
В присутствии только HCl раствор остается зеленовато-желтым и до некоторой степени затеняет улавливание конца реакции. Возможно вести способ титрования в присутствии Н2 SO4 и в таком случае конец реакции замечается вполне отчетливо. При определении H2S процессы протекают по уравнениям:
10FeCla+10HCl+3H2SO4+2KMnO4=K2SO4+2MnSO4+10FeCl3+8H2O.
При определении SO2 процессы протекают по уравнениям:
10FeSO4+10FeCl2+10HCl+11H2SO4+4KMnO4=5Fe2(SO4)3+2K2SO4+4MnSO4+10FeCl3+10H2O.
В обоих случаях серной кислоты берут избыток (примерно, на 20 см3 1%-го Fe Cl2 - 20 см3 (1:4) H2SO4).
Для массовых анализов автор брал две последовательно включенных склянки Дрекселя, наполненных на 2/3 их объема раствором 2%-го FeCl2, через них пропускал испытуемый газ H2S или SO2 и затем оттитровывал марганцево-кислым калием.
Для совместного определения H2S и SO2 нужно свободную серу отфильтровать, окислить до SO4 и определить весовым способом. Фильтрат оттитровывают марганцевокислым калием.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГЛИНОЗЕМА, УГЛЕКИСЛОГО НАТРИЯ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 1928 |
|
SU42889A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТОПОВ СЕРЫ | 1997 |
|
RU2124390C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1995 |
|
RU2089287C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1995 |
|
RU2097128C1 |
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ | 1998 |
|
RU2160152C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ | 1999 |
|
RU2186020C2 |
| СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ С АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЙ СИСТЕМОЙ ИНДИКАЦИИ | 1973 |
|
SU399774A1 |
| ПОГЛОТИТЕЛЬНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ | 2007 |
|
RU2363524C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1995 |
|
RU2089288C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА | 2000 |
|
RU2180610C1 |
Способ количественного определения содержания в газах сернистого ангидрида или сероводорода, отличающийся тем, что газы пропускают через раствор хлорного железа в целях поглощения сернистого ангидрида или сероводорода, а затем по количеству восстановленного треххлористого железа до двухвалетного титрованием определяют количество соединения серы.
