(54) СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
выделенное вещество. Полученные углеводороды (бензол, толуол, м-ксилол) анализируют на насадочной колонке длиной 2 м и с внутренним диаметром 4 мм (неподвижная фаза- азоксифенетол). Они оказываются хроматографически чистыми, что отвечает для выбранных условий чистоте не ниже 99%. Полноту удаления и улавливания определяют путем вторичного ввода выделенного вещества к колонку и улавливания. В различных опытах полученное вторично количество вещества колеблется в пределах 93-97% от первоначально уловленного.
Пример 2. При тех условиях опыты проводят с использованием в качестве подвижной фазы смесей водяного пара с этиловым спиртом в соотношениях 60 : 40; 80 : 20; 95 : 5. В ловушках образуется двухфазная система, причем одной из жидких фаз был сконденсированный смешанный элюент (вода и спирт), а другой - сконцентрированный компонент разделяемой смеси (н-гексан, н-гептан, н-октан) при чистоте до 99,5%. Было установлено изменение времени удерживания сорбатов при изменении состава подвижной фазы.
Пример 3. При тех же условиях опыты проводят с использованием в качестве подвижной фазы смеси водяного пара с н-бутиламином в соотношении 95 ; 5. Выделяют парафиновые и ароматические углеводороды (пгексан, н-гептан, н-октан, бензол, толуол, сумма м- и п-ксилолов, о-ксилол) при чистоте 98-99,2%.
Аналогичные результаты получены при использовании других неорганических газов, например аргона, гелия и двуокиси углерода.
Предмет изобретения
Способ хроматографического выделения органических веществ путем пропускания смеси органических веществ через хроматографическую колонку с использованием в качестве элюента водяного пара с последующим улавливанием и конденсацией их, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты органических веществ, в качестве элюента используют смесь водяного пара с паром органического соединения, например этилового спирта, или с неорганическим газом при соотношении соответственно от 1 I до 100: 1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНА С | 2006 |
|
RU2327635C1 |
Способ хроматографического анализа | 1978 |
|
SU771542A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ 8 СОФОСБУВИРА (ВАРИАНТЫ) | 2019 |
|
RU2745293C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КИСЛОТ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ | 2000 |
|
RU2188816C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКАНО-ПИРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1997 |
|
RU2194698C2 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ | 1993 |
|
RU2107026C1 |
Способ выделения @ - @ ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1981 |
|
SU1074850A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-ХИНОЛИНИЛ-3,5-ДИГИДРОКСИГЕПТ-6-ЕНОАТА | 2002 |
|
RU2260001C2 |
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2014 |
|
RU2570705C1 |
Авторы
Даты
1975-04-05—Публикация
1973-03-01—Подача