При дегидрогенизации норм октана было замечено, что при пропускании последнего над окисью хрома (Cr2O8) при 460° в течение одной минуты происходит превращение норм, октана в ароматические углеводороды с выходом продукта около 65%, состоящим главным образом из ортоксилола и выделением большого количества водорода, что может быть выражено следующим уравнением:
Означенная реакция, как показали опыты, являясь типичным каталитическим процессом, легко протекает и с другими парафиновыми и алифатическими олефиновыми углеводородами (например, гексаном, гептаном, смесью октен-1 и октен-2, а также с различными углеводородными смесями). Так, например, Грозненский парафинистый бензин превращался в высокоароматизированный продукт, что открывает широкие перспективы для облагораживания различных нефтяных фракций с целью получения высококачественного авиотоплива. Применяя узкие нефтяные фракции, возможно, помощью предлагаемого метода получать индивидуальные ароматические углеводороды, причем выделяющийся одновременно в значительном количестве водород также может найти широкое применение.
Пример 1. Норм. октан с температурой кипения 126° пропускают при 460° над Cr2O3. Получается продукт, кипящий при 120-140° и содержащий свыше 65% ароматики, состоящей главным образом из ортоксилола, который при окислении может быть переведен во фталевый ангидрид с температурой плавления 128,5°.
Пример 2. При пропускании смеси октена-1 и октена-2 над окисью хрома при 465° получается продукт, содержащий около 60% непредельных и 30% ароматики.
Пример 3. При пропускании над окисью хрома при 460° диметил 2,5-гексана с температурой кипения 106-109° получается продукт, состоящий главным образом из пара-ксилола.
Пример 4. При пропускании над окисью хрома при 470° Н-гептана с температурой кипения 96-98° получается продукт, содержащий 26% ароматических углеводородов, состоящих главным образом из толуола и 8% непредельных.
Пример 5. Фракция Грозненского бензина с температурой кипения 95-125°, содержащая 4% ароматики, 40% нафтенов и 56% парафинов, при пропускании над окисью хрома при 425°, дает продукт, содержащий 37% ароматики, 6% непредельных, 20% нафтенов и 37% парафинов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА | 1991 |
|
RU2030442C1 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1967 |
|
SU458121A3 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1939 |
|
SU58762A1 |
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU234957A1 |
СПОСОБ ГИДРООБЕССЕРИВАНИЯ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1998 |
|
RU2186831C2 |
Способ получения высокооктано-вого бензина | 1971 |
|
SU510150A3 |
ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C И МЕТАНОЛА В ВЫСОКООКТАНОВЫЙ БЕНЗИН И АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ | 2009 |
|
RU2478007C2 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА СЕРОСОДЕРЖАЩЕЙ ФРАКЦИИ СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) | 1998 |
|
RU2186830C2 |
КАТАЛИЗАТОР РИФОРМИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU255141A1 |
В П Т Б | 1973 |
|
SU399144A1 |
1. Способ получения ароматических углеводородов из углеводородов жирного ряда с тем же числом углеродных атомов, отличающийся тем, что углеводороды жирного ряда, содержащие прямую цепь из шести и более углеродных атомов, пропускают над окисью хрома при температуре 380-500°.
2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного материала применяют природные углеводородные смеси, содержащие углеводороды жирного ряда, в смеси с углеводородами других рядов.
Авторы
Даты
1936-05-31—Публикация
1935-02-28—Подача