додецил, тетрадецил, гексадецил и октадецил. Заместитель Rs - метиловый радикал.
Применяемые соединения аммоиия формулы 1 можно переводить в соли с различными анионами X , например, сульфаты, бораты, фосфаты или соли органических кислот.
Соединения аммония формулы 1 являются, нри нормальной температуре, твердыми, воскообразными или вязкотекучими. Они могут быть легко растворимы или диспергированы в холодной воде; они хорошо растворимы в низших спиртах, метаноле, этаноле, изонронаноле.
Получают их реакнией обменного разложения дикарбоновой кислоты НООС - (СНОН) - (СВ2)п - СООН и третичного амина формулы NRiRaRs, где п. В, Ri, R2 и Rj имеют указанные выше значения, с эннхлоргидрином или энибромгидрином, предпочтительно в присутствии растворителя, причем во избежание образования побочных нродуктов третичный амин применяют в незначительно меньшем количестве в отношеннн зпигалогидрина.
Разложение осуш:ествляют нри 60-70°С; практически количественное разложение в этих условиях осушествляется обычно носле 25 час. Продукты получают после дистиллирования растворителя и, в случае необходимости, не прореагировавших исходных продуктов.
Целевой продукт очищают при помош,н перерастворепия или перекристаллизании,иапример, в низших спиртах, аиетоне, эфире уксусной кислоты, в бензине с активным углем или в других адсорбиионных средствах.
В смесь 0,30 моль дикарбоновой и 0,30 моль эпихлоргидрина в 250 мл изонропанола, нри температуре 60-65°С, размешивая вканывают 0,27 моль третичного амина. Дополнительно размешивают при 65°С в течение 30 час, затем отгоняют растворитель и остаток в высоком вакууме нри 70°С, освобождают от следов непрореагировавших исходных материалов. Получают моноаммонневые соли. Аналогичным образом, применяя соответствуюш,ие количества исходных материалов, получают бнсаммониевые соли. Составные части композиции используют в следуюш;ем соотношении, вес, %:
Диспергатор0,5-3
Органический растворитель1-15
Добавки0,3-7,5
Мягчитель ткани5-15
ВодаДо 100
Добавки состоят в основном из оптическнх осветлителей, противомикробиых действующих веществ, кислых дополнительных веществ, душистых веществ и красителей и входят в состав композиции при следующем соотнощеЕии компонентов, вес. %: Антимикробное действующее вещество0,2-3,0
Кислые дополнительные вещества 0,2-6,0 . Осветлитель хлопка0,01-0,5
Осветлитель нолиамида0,01-0,5
Душистое вещество0,01-0,5
Краситель0,00001-0,05
В качестве диспергаторов используют неионные новерхностноактивные вещества. К ним относятся продукты, обладающие гидрофильными свойствами благодаря присутствию полнэфириых неней, аминооксидных, сульфоксидиых или фосфииоксидных групп, алкилоламндных группировок, а также вообще благодаря накоплению гидроксильных групп. Подобные соединения содержат не менее одного гидрофобного радикала с 8-26 атомами углерода и не менее одной ненонной группы.
Насьиденный гидрофобный радикал является обычно алифатическим, иногда - алициклическим.
Он может быть иеносредствеино или через промежуточные группы связан с группами,
придающими водорастворимость. Промежуточными группамн могут быть, нанример, бензольные кольца, группировки эфира карбоповой кислоты или карбонамнда, эфирио- и сложноэфнрносвязанные радикалы многовалентных спиртов, например этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина или соответствующих полиэфирных радикалов.
Особый практический иптерес имеют соединения, полученные путем нрпсоединения
этнленоксида и (или) глицида к жирным спиртам, алкилфенолам, жирным кислотам, жирным аминам, амидам жирной или сульфоновой кнслоты, нрнчем эти неионные вещества могут содержать 6-100, нредночтительно
8-40 или 8-20 эфирных радикалов на молекулу, особенно радикалов этиленгликолевого эфира. Кроме того, в этих цепях полиэфира или в их концах могут находиться радикалы пропилен- или бутиленгликолевого эфира.
Кроме того, используют так называемые «Pluronic н «Teironic продукты. Их получают из нерастворимых в воде полипропиленглнколей или иерастворимых в воде пропоксилированных низших алифатических спиртов,
содержащих 1-8, предпочтительно 3-6 атомов углерода, или ртерастворимых в воде пропоксилированных алкендиаминов. Эти нерастворимые в воде (т. е. гидрофобные) производные пропиленоксида переводят в неионные
вещества этоксилированием до растворимости в воде. Можно применять в качестве неионных веществ также известные под названием «Ucon-Fluid, частичио растворимые в воде продукты реакнии вышеуказанных алифатическнх спиртов с пропиленоксидом.
К применяемым неиопным веществам относятся также алкилоламиды жирной или сульфоновой кислоты, которые получают из моно- или диэтаноламина, днгидроксипропиламина или других полигидроксиалкиламинов, например глинамитюв. Они могут быть заменены амидами более высоких первичных или вторичных алкиламинов и полигидроксикарбоновых кислот.
К канилярноактивным аминоксидам относятся, например, продукты, полученные из высших третичных aiMnnoB, содержаш,их один гидрофобный алкильный радикал и два коротких, имеющих каждый до 4 атомов углерода алкильных и (или) алкилоловых радикалов. Кроме хорошо растворимых в воде иоверхностно-активных веш,естБ, используют, как неионные диспергаторы, также растворимые или эмульгируемые или диспергируемые в воде соединения, которые или не имеют никаких гидрофобных радикалов, или же у них их природа или число гидрофильных групп не достаточны для достижения полной растворимости в воде. К первым принадлен ат, например, твердые или жидкие полиэтилеигликоли, продукты присоединения этиленоксида и глицерина и других полиспиртов и т. д. К последним принадлежат, например, частичные глицериды жирной кислоты, нерастворимые или не полностью растворимые в воде продукты алкоксилирования, например имеющие 2-5 радикалов этиленгликолевого эфира в молекуле.
В качестве растворимых в воде органических растворителей применяют низшие спирты с 1-5 атомами углерода, например метанол, этаиол, пропанол, изопропанол, бутанол, амиловый спирт, низшие кетопы - ацетон, метплэтнлкетон, а также этиленовые и днэтиленовые гликолн и их моно- или диметиловый или этиловый эфир. Особый интерес имеет изопропанол. Как кислые дополнительные вещества используют неорганические и пеповерхпостно-актнвные органические кислоты с 2-8 атомами углерода, например амидосульфоновая кислота, мочевиппые соединения ортофосфориой кислоты, борная, щавелевая, молочная, гликолевая, лимонная, винная, бензойная, фталевая, глюконовая, укс сная н пропионовая, а также бензоловая, толуоловая или ксилосульфоновая, сульфоуксусная или сульфобензойная кислоты или соли щелочных металлов этих кислот.
Применяемыми осветлителями являются обычно производные амииостильбенсульфоновой кислоты или диаминостильбендисульфоповой кислоты, диарилпиразолипов, карбостирила 1,2-ди-(2-бензоксазолил) или 1,2-ди-(2-беизимидазолил) -этилена, бепзоксазолилтиофена и кумарина.
Примерами осветлителя класса производных диамипостильбепдисульфоновой кислоты являются соединения формулы II
(
Ж К
S-Tlr
И,
У
I
ii
IT формуле RI и R2 являютс алкоксильнымн группами, аминогруппами или радикалами алифатических, ароматических или гетероциклических, иервичиых или вторичиых аминов, а также радикалами амипосульфоновой
кислоты, причем находящиеся в вышеуказаиiiijx группах алифатические радикалы содержат предпочтительно С,-.; атома, в то время как гетероциклпческ11е кольцевые системы обычно являются 5 или 6-членными кольцами. Аро.матическимн радикалами могут быть радикалы анилина, аитрапиловой кислоты или аиилинсульфоновой к слоты. Полученные из днамипостнльбепднсульфоновой кислоты осветлители применяют обычно как осветлители хлонка.
К осветлителям полиамида отиосятся диарнлниразолниы формулы П1 н IV
31
Ne
,
Ar,
Аг
В формуле И Кз и Rs - атомы водорода, иногда замещенные карбоксильной, карбонамидной или сложноэфирной группами, алкиловые или арилоБые радикалы;
R4 и Rs - водород или алкиловый радикал с короткой цепью, Агч - ариловые радикалы такие как феннл, дифенил или иафтил, которые могут содержать заместитель, иапример гидроксп-, алкокси-, гндроксиалкил-, амииоалкиламипо-, ациламипо-, карбоксилгруппы, группы эфира карбоновой кислоты, сульфокислоты, сульфонамидовые н сульфоповые гругп;ы пли атомы галогена.
К осветлителям полпамида относятся также алифатические пли ароматические замещенные ам1И1окумар1 Пы, иапрпмер, 4-метил-7-д;1метиламино или 4-метил-7-диэтиламинокумарпн. Как осветлители полиамида могут быть, кроме того, применены соедииения 1-(2-бензимидазол1 л)-2-(1 - гидроксиэтил - 2-беизнмидазолил)-этилен и 1-этил-3-фепил-7-диэтиламинокарбоетнрнл. В качестве осветлителя волокон полиэфира и пол амида используют также соедииеипя 2,5-дн-(2-бензоксахолил) -тнофен, 2- (2-бепзоксазолил) -нафто- 2,3-Ь -тнофен н ,2-дп-(5-ме-тпл-2-бензоксазолнл)-этнлен.
Антнмикробными веществами являются бактерицидно- илн бактериостатически, фуигнцидно- ил1 фупгистатнчески действующие. Оии могут быть использованы в форме их солей. Анти,п кробные действующие вещества обычпо являются четвертичными соеди) нениями алмоппя, которые наряду с одним длипноцепочным алифатическим и двумя корсткоцепсчьыми алифатическими углеродородными радикалами содержат в молекуле ароматический радикал, связанный с атомом азота через алифатический атом углерода или один алифатический радикал, имеющий двойные связи. Примерами подобных аитимикробиых четвертичных соединений аммония являются следующие: диметилбензилдодециламмонийхлорид, диметилбензилтетрадециламмоиийхлорид, диметил - (этилбензил) - додециламмонийхлорид, диметилбензилдециламмонийбромид, диэтилбензилдодециламмонийхлорид, диэтилбензилоктиламмонийхлорид, дибутилаллилметилэтилбензил, этилциклогексилаллил и этилкротилдиэтиламиноэтилдодециламмонийхлорид. Антимикробными веществами являются замещенные как бромом, так и иитрогруппами низшие снирты или диолы с 3-5 атомами углерода, например соединения 2-бром-2-нитропроиан-1,3-диол, 1-бром-1-нитро-3, 3, 3-трихлор-2-иронанол, 2-бром-2-нитробутаиол, феноловые соединения типа галогенированных фенолов, например хлорированные фенолы; алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы с 1-12 атомами углерода в алкильных радикалах и с 1-4 атомами галогена в молекуле; алкиленбисфенолы, например производные, замещенные 2-6 атомами галогена или низшими алкильными или трифторметиловыми групнами, с одним алкиленовым мостиковым звеном, состоящим из 1-10 атомов углерода; оксибензойные кислоты илп их сложные эфиры и амиды, анилиды, которые в радикале бензойной кислоты и (или) анилина, могут быть замещены двумя или тремя атомами галогена и (или) трифторметиловыми группами; ортофеноксифенолы, которые могут быть замещены 1-7 атомами галогена и (или) гидроксильной, циано-, карбометоксии карбоксильной группой или низшим алкнлом; предпочтительными производными ортофеноксифенола является 2-гидрокси-2, 4,4трихлордифениловый эфир. Обработка белья после стирки может быть проведена различным образом, в зависимости от способа высушивания. Если высушивают в сушилке с горячим воздухом, то белье может быть непосредственно обрызгано дисперсией мягчителя, или же действующее вещество с носителем наносят на белье, например опрыскиванием внутренних стенок сушилки дисперсией действующего вещества перед загрузкой прибора бельем или посредством ввода носителя с большой поверхностью, пропитанного дисперсией действующего вещества, причем мягчитель текстильных изделий переходит во время процесса сушения на белье. В настоящее время белье сушат большей частью в висячем положении, поэтому преимуществеино применяют мягчитель в последнем полоскании стирального процесса при ручной или машинной стирке. Действующее вещество формулы 1 применяют в растворе для полоскания в количествах от 0,1 до 2,0, предпочтительно 0,2-1,0 г/л. Получаемых по описанной выше методике и применяемых для обработки белья после стирки. Пример 1. Пспользуют следующий сотав, %: 3,3-Тартароилдиоксибис-(2-окснпропилметилдитетрадециламмонийхлорид)5,0 Продукт присоединения кокосового спирта (Ci2-GIS) к 4 моль окиси этилена1,0 Пзонропиловый спирт1,0 Осветитель хлопка0,1 Душистое вещество0,2 Краситель0,05 ВодаОстаток Пример 2. Применяют следующий сотав, %: 3,3-Сукцинилдиоксибис- (2-оксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид)5,0 Продукт присоединения нонилфенола к 9,5 моль окиси этилена1,0 Этиленгликоль1,0 Гликолевая кислота 5,0 Душистое вещество 0,4 Вода Остаток Приме р 3. Пспользуют следующий сотав, %: 3,3-Оксалилдиоксибис-(2-оксипропилметилдитетрадедиламмонийхлорида 15,0 Продукт присоединения олеилового и цетилового снирта к 10 моль окиси этилена3,0 Пзопропиловый спирт7,5 Метилэтилкетон7,5 Осветлитель хлопка0,2 Душистое вещество0,3 ВодаОстаток Пример 4. Р1спользуют следующий соав, %: 3,3-Оксалилдиокси-(2-гидроксипропилметилдитеТрадециламмонийхлорид)7 Продукт нрисоединеиия из олеилцетилспирта 10 моль окиси этилена2 Лимонная кислота1 Вода90 Пример 5. Пспользуют следующий соав, %: 3,3-Малонилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид7Продукт присоединения из олеилцетилспирта 5 моль окиси этилена2 Гликолевая кислота1 Вода90 Пример 6. Пспользуют следующий соав, %: 3,3-Сукцинилдиокси-(2-гидроксипроилметилдитетрадециламмоннйлорид7Продукт присоединения из коксового нирта (Ci2-GIS) и 3 моль окиси тилена2 инная кислота2 ода89 П р и м е р 7. Используют следующий со став, °/о: 3,3-Тартароилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид7Продукт присоединения из нонилфепола 9,5 моль окиси этилена2 Винная кислота1 Вода90 Пример 8. Используют следующий со став, %: 3,3-Оксалилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7Изоиропиловый спирт 6 Продукт присоединения из коксового спирта (Ci2-Cis) и 4 моль окиси этилена 2 Винная кислота1 Вода 89 П р и м е р 9. Р пользуют следующий со став, %: 3,3-Сукцинилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7Изопропиловый спирт2 Продукт присоединения из цетилолеилспирта и 10 моль окиси этилена2 Ацетат натрия1 Вода 88 Пример 10. Используют следующий со став, %; 3,3-Малоилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлор ид7 Изопропиловый спирт 10 Продукт присоединения из цетилолеилспирта и 4 моль окиси этилена 2 Лимонная кислота 2 Вода 79 Пример И. Используют следующий со став, %: 3,3Тартароилдиоксибис-{2-гидроксипропплметилдиоктадециламмойхлорид7Изопропиловый спирт10 Продукт присоединения из нонилфенола и 60 моль окиси этилена2 Гликолевая кислота1 Вода80 Пример 12. Используют следующий со став, %: 3,3-Малоиилдиоксибис-(2-гидроксипропплметилдитетрадецил аммонийхлорид7Продукт присоединения из цетилолеилспирта и 5 моль окиси этилена 2 Осветлитель хлопка формулы II, где RI означает радикал анилина и Ra-дигидроксиэтиламино радикал 0,1 Вода 90,9 Пример 13. Используют следующий со став, %: 3,3-Тартароилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7Цетилолеилспирта и 10 моль окиси этилена 2 Винная кислота1 Осветлитель хлопка формулы II, в которой RI означает радикал ани лика и R2-дигидроксиэтиламинорадикал0,2 Вода8 9,8 Пример 14. Используют следующий соав, %: 3,3-Малонилдиоксибис-(2-гиДроксипропилметплднтетрадециламмонийхлорид7Продукт лрисоедппеппя пз кокосового спирта (Ci2-Cis) и 4 моль окиси этилена2 Лимонная кислота2 Осветлитель хлоика формулы II, в которой RI означает радикал анилина п R2-дигидpoкcиэтилaминoрадикал0,2 Вода88,8 Пример 15. Используют следующий соав, %: 3,3-0ксалилдпокспбис- (2-гидроксип роп ил метил дитетрадецил аммонийхлорид7Изопропиловый спирт6 Продукт присоединепия из кокосового спирта (Ci2-GIS) и 3 моль окиси этилена2 Винная кислота1 Осветлитель хлопка формулы И, в которой RI означает радикал анилина и 1 -дигидроксиэтилеиаминорадикал0,2 Вода83,8 Пример 16. Используют следующий соав, %: 3,3-Оксалилдиоксибис-(2-гидрокснпропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7Изопропиловый спирт6 Кокосовый спирт (Ci2-Cis) и 4 моль окиси этилена2 Винная кислота1 Осветлитель хлопка формулы И, в которой R означает радикал анилина и R2-дигидpoкcпэт Iлaмl норадикал0,2 -Бензил- Т-додецил-Н,Ы-диметиламмонийхлорид1Вода82,8 Пример 17. Используют следующий соав, %: З-хМалоиокси-2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорида7Продукт присоединения из кокосового спирта (Ci2-Cis) и 3 моль окиси этилена2 Амидосульфоновая кислота2 Вода89 Пример 18. Используют следующий со став, %: З-Малонокси-2-гидроксипропилметилтетрадециламмонийхлоридПродукт присоединения из нонилфенола и 9,5 моль окиси этилена2 Изопропиловый снирт10 Винная кислота2 Вода79 Пример 19. Используют следующий со став, 7о: З-Малокси-2-гидроксипропилметилдидодециламмонийхлорид7Продукт присоединения из кокосового спирта (Ci2-С 4) и 4 моль окиси этилена2 Изопропиловый спирт4 Винная кислота2 Осветлитель хлопка формулы П, в которой RI означает анилинорадикал и Нг-морфолинорадикал0,2 Вода84,8 Пример 20. З-Малокси-2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид7Продукт присоединения из кокосового спирта (Ci2-Си) и 4 моль окиси этилена2 Изопропиловый спирт6 Гликолевая кислота2 Осветлитель хлопка формулы П, в которой RI означает анилинорадикал, Кг-морфолинорадикал0,2 Вода82,8 Для получения данных композиций мяг читель текстиля с неионным диспергатором органическим растворителем и с другими до бавками расплавляют при 50-60°С в гом генный сплав. Кислоту и оптический осветли тель растворяют в воде и водный раство интенсивно размешивая, добавляют в сплав К препаратам могут быть добавлены ду шистые веш,ества и красители. Определение действия мягчителя проводят одными дисперсиями препарата. Однократая обработка затвердевших проб ткани приодит к мягкой на ощупь ткани. Способность питывания, выраженная в %, имеет значения т 91,1 до 55,5%, в сравнении с 20% при исользовании известного мягчителя ткани. Предмет изобретения Композиция для обработки белья после тирки на основе водного раствора органичекого растворителя с добавлением диснергаора, мягчителя тканей и добавок, отличаюаяся тем, что, с целью повышения смягающего действия впитывающей способности кани, в качестве мягчителя введено соединеие общей формулы I I®с Ои-0-{М1.г-Л10Н-(Н2-К-К2Х (ОИОИ)„,Кз (В,)п I GO-0-A. т 0-4; П О-4, причем, т + п не более 4; RI и R2 алкил Сю-С24; Rs алкил Ci-С4; XQ анион, например -С1,-Вг; Б Н или, при т 0, , -СПз или С2Н5; А Н или радикал . ©С -Ci:-,-CIIOIi-CH-NR,R,R.,X где RI R2 и RS имеют вышеуказанные значения, в количестве 5-15 вес. % от веса композиции.
