1
Изобретение относится к области щелочных аккумуляторов н может быть применено прп изготовлении окисноникелевой активной массы.
Основной компонент оклсноникелевой а-ктивной массы - гидрат записи нвкеля, в процессе получения дважды подвергается сушке. При этом процесс суп1ки должен быть оптимальным, так как недостаточное удаление влаги снижает содержание никеля в массе, ведет К коррозии металлических частей электродов, а при пересушивании возможна дегидратация гидрата закиси никеля с образованием электрохимически неактивного окисла NiO, что снижает использование никеля в токообразующем процессеИзвестен способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля по потере веса исходного материала в результате сушки.
Однако при этом способе невозможно раздельно определить количество несвязанной и гидроксильной воды. О количестве последней судят по наличию черных частиц неактивной окиси никеля, количество которых определяют с помощью микроскопа. При этом проводится около ста определений каждой пробы, и полученные данные весьма приблизительны.
С целью повышения точности определения
влагосодержаНИя высушенного гидрата закиси никеля предлагается сушку вести в две стадии: вначале до температуры 180°С для определения количества несвязанной воды, и
на второйстадии - до 400°С для определения количества гидрокснльной воды.
Несвязанная вода выделяется в интервале температур 50-180°С, гидроксильная вода - в интервале 180-400°С. По количествам несвязанной И гидроксильной воды, которые определяют при высушивании, рассчитывают состав образца с указанием на.ходящейся в нем доли неактивного окисла NiO и количества воды, определяющей влажность гидрата
закиси никеля.
Предложенный способ заключается в следующем.
Берут навеску исходного гидрата (А), проводят высушивание при нагревании до
взвешивают гидрат после высушивания до 180°С (В); определяют относительные потери веса (Р) по формуле
Р, 4.:
Проводят дальнейшее высушивание при нагревании до 400°С; взвещивают гидрат после высушивания до 400°С (С); определяют относительную потерю веса за счет выделения гидроксильной воды (Pz) по формуле
3 s-c
Р,
А
Определяют количества молей несвязанной и гидроксильной воды, приходящихся на моль NiO - (соответственно и i), по формулам:
я,-М.мо
1 - (Р, + Яг) М НзО
Р.2 MNJO
1 - (Pi + 2) Мн.о
где М - молекулярный вес.
Состав образца выражается следующей формулой (с учетом найденных величин X ir Y)
Х-НаО УМ(ОН)2- (1 -У)НЮ.
Время исследования одного образца - 60-90 мин, точность определения - 1-3%.
Предмет изобретения
Способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля по потере веса исходного материала в результате сушки, отличающийся тем, что, с целью повыщения точности, сушку ведут в две стадии: вначале до температуры 180°С для определения количества несвязанной воды, и на второй стадии - до 400°С для определения количества гидроксильной воды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1993 |
|
RU2067023C1 |
Способ получения катализатора для паровой конверсии метана | 1990 |
|
SU1734820A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1976 |
|
SU681637A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ НАНОСТРУКТУР ИЗ ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ И МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ | 2006 |
|
RU2337062C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ ДЛЯ АНОДНОЙ МАССЫ ОКСИДНО-НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 2005 |
|
RU2286621C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1993 |
|
RU2061545C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА В ВИДЕ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА С РАСПРЕДЕЛЕННЫМИ СФЕРИЧЕСКИМИ ПОЛЫМИ ЧАСТИЦАМИ | 2018 |
|
RU2687265C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1992 |
|
RU2008972C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ВИДЕ ПОЛЫХ СФЕР С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОВОЛН | 2022 |
|
RU2792611C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ ДЛЯ ОКСИДНО-НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 2006 |
|
RU2310951C1 |
Авторы
Даты
1975-07-30—Публикация
1973-09-14—Подача