Изобретение касается получения хелатообразующих ионитав, используемых для разделения и сорбции ионов цветных, редкоземельных и благородных металлов в гидрометаллургии; комплексы их с ионами металлов применяются IB качестве катализаторов реакций и т. д.
Известен Опасоб получения хелатообразующего ионита путем диазотирования нолиаминостирола с последующим взаимодейстнием с 8-окоихинол ином. Недостаткам этого способа является многостад(ий,ность процесса, включающая стадии диазотиравания иолиаминостИ|рола и азооочетания его с 8-окоихинолином. Полученные иониты характеризуются низкими химической и термической Стойкостью, не нревыщающей 25-30%, определенной по ГОСТу 10899-64. Ионит обладает та1кже невысокой статической обменной емкостью по ионам меди - до 4,5 мг экв/г.
С целью устранения указанных недостатков лредложен способ получения хел.атообразующего ионита путем обработки полиа миностирола 5-хлорметил-8-аксих1инолином. По этому юпособу ИОНИТ получают в одну стадию, что обеапечивает высомие физико-хЕмические характеристики сорбента.
Химическая стойкость синтезированных ионитов, определенная по ГОСТу 10899-64, составляет 87% по 5 н. раствору серной кислоты, 94% по 5 н. раствору едкого натра, термическая устойчИ1Вость 93%. Ионит обладает повыщенньгми сорбционными характеристиками по ионам меди - до 5,7 Л1г экв/г при рН 10- 11 (|см. таблицу).
Сорбционные характеристики хелатообразующих
ионитов На основе полиаминостирола с различным содержанием дивинилбензола
15
Статическая обменная емкость измерена при рН 10-11 в солевой форме ионита.
Анионообменная емкость сорбента не превышает 1,5-2,0 мг экв/г.
При .мер. В трехгорлую колбу, анабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 10 г макропористого сополи1мера аминостирола и дивинилбензола (8 вес. %), 50 мл диметилформа.мида п 20 мл дистиллированной воды. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 100° С и
вводят 30 г 5-хлорметил-8-оксихинолина. По окончании реакции сополимер отделяют, промЫВают 11ЮДОЙ, затем .в аетпарате Соксл-ета смесью воды с диамсаиом и. суш-ат. Стат1Ичеокая обменная емкость полученного ионята в солевой форме состайляет 2,36 мг экв/г, в кислотной- 1,65 мг экв/г. Набухаемость в воде 150%
предмет изобретения
Способ получения хелатообразующего ионита путем химической обра|бот1ки поли аминостирола, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-химическвх и механических хар-а-ктеристик получаемого ионита, а также с целью упрощения технологии получен/ия сор;бента, пол.иаМИносщрол обрабатывают 5-хлорметил-8-оК1Сихинолином.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хелатообразующего ионита | 1978 |
|
SU704104A1 |
Способ получения хелатообразующихиОНиТОВ | 1979 |
|
SU834003A1 |
Способ получения хелатообразующих ионитов | 1979 |
|
SU782365A1 |
Способ получения ионита | 1974 |
|
SU522193A1 |
Способ получения селективного хелатообразующего ионита | 1988 |
|
SU1574611A1 |
Способ получения ионитов | 1974 |
|
SU532611A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ СОРБЦИОННЫХ И ИОНООБМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2007 |
|
RU2325230C1 |
Способ получения аминопропионатного комплексита | 1977 |
|
SU620493A1 |
Способ получения сульфаминового катионита | 1981 |
|
SU954401A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1974 |
|
SU516701A1 |
Авторы
Даты
1975-09-05—Публикация
1973-12-11—Подача