г/lOO мл кислотной смеси, диантипирил тан в количестве 0,5-1,0 г/100 мл ки лотной смеси., Процесс полирования проводят при 18-25 С и плотности тока 20-100 а/дм Пример 1, Электрохимическое но лирование хрома с исходной чистотой по.верхности V 6 проводят в электролите, содержащем, вес. %: Фосфорная кислота Серная кислота Вода 2,5 г/100 м Антипирин кислотной сме си Чистота поверхности после обработки при плотности тока 25 а/дм и продолжи тельности 5 мин составляет 7-8, ко- эф4)ициент отражения 45%. Пример 2. Электрохимическое полирование хромистых сталей типа , 1Х18П9Т с исходной чистотой поверхности 47 7 проводят в электролите, содержащем, вес. %: Фосфорная кислота Сорная К1 слота Вода 5 г/100 мл Анальгин Кислотной сме Чистота поверхности после обработки при плотности тока 25 а/дм и продолж тельности 5 мин составляет V 8, коэфф циент отражения 52%. П р и м е р 3. Электрохимическое по лирование хромистых сталей типа 2X13 исходной чистотой поверхности V7 проводят в электролите, содержащем, вес. Фосфорная кислота Серная кислота Вода 2,5 Г/10О Пирамидон кислотной смеси. Чистота поверхности после обработки при плотности тока 35 а/дм и продолжительности 5 мин составляет V 8, коэффициент отражения 42%. П р и м е р 4. Электрохимическое п лирование хрома с исходной чистотой поверхности 6 проводят в электролите, содержащем, вес. %: Фосфорная- кислота I Серная кислота Вода Диантипирилметан О,5 г/100 Mft кислотной смеси. Чистота поверхности ;.после обработки при плотности тока 25. а/дм и продолжительности 5 мин составляет V 7, коэффициент отражения . 49%. Предмет изобретения 1, Электролит для полирования .хрома |и хромистых сталей, содержащий фосфорную и серную кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения класса чистоты поверхности и снижения температуры процесса, в его состав введено производное пиразолона-5 общей формулыR,-C С-Ц ,/-% где 1.-Н, СН. СНд. CHg-l -CHgi 1, 2; N-CH $OgNa при следующем соотнощении компонентов, вес. %: Фосфорная кислота 60-8О Серная кислота 0,5 -7,54.1 Производное пиразолона-5 Г/10О мл кислотной смеси. 2.Электролит поп. 1, отлича ющ и и с я тем, что в качестве производного пиразолона-5 использован антипирин в количестве 2,5-5,0 г/10О мл кис- лотной смеси. 3.Электролит по п. 1, отличающийся тем, что р качестве производного пиразолона-5 испол зован анальгин в соличестве 5-7,5 г/юб мл кислот ной смеси. 5 4. Электролит по п, 1, о т л и ч аю щ и и с я тем, что в качестве производного пиразолона-5 использован пирамидон в количестве 2,5-5 г/10О мл кислотной смеси. 485174 - 6 5. Э ектролит по п. 1, отличаю-1 щ и и с я тем, что в качестве производного пиразолона 5 использован диантипирилметан в количестве 0,5-1,0 г/10О мл Б кислотной смеси.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ | 1999 |
|
RU2196848C2 |
Водный раствор для электрохимического полирования металлов | 1975 |
|
SU550415A1 |
Электролит для полирования черных и цветных металлов | 1976 |
|
SU592835A1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ АНТИПИРИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МИКРОМИЦЕТНОЙ КОРРОЗИИ И НАВОДОРОЖИВАНИЯ СТАЛИ В ВОДНО-СОЛЕВОЙ СРЕДЕ | 2008 |
|
RU2359068C1 |
ИНГИБИТОР МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ КАДМИРОВАННОЙ СТАЛИ | 2006 |
|
RU2312934C1 |
Раствор для электрохимического полирования нержавеющих хромистых сталей | 1981 |
|
SU1171570A1 |
Раствор для электрохимического полирования сталей | 1979 |
|
SU891812A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФУРАНА, ПИРАЗОЛА, ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ТИОАМИНОКИСЛОТ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ | 2011 |
|
RU2479840C2 |
Раствор для электрохимического полирования борсодержащих материалов | 1980 |
|
SU926088A1 |
Раствор для электрохимического полирования алюминиевых сплавов | 1983 |
|
SU1154382A1 |
Авторы
Даты
1975-09-25—Публикация
1973-05-21—Подача