Способ получения трихлорбутенов Советский патент 1975 года по МПК C07C21/04 C07C17/04 

Описание патента на изобретение SU487054A1

3

смеси изомерных трихлорбутенов, содержащей 59% 1,2,4-трихлорбутена-2. Соотношение между 2,3,4- и 3,3,4-изомерами 1 : 1.

Результаты хлорирования хлоропрена в присутствии других катализаторов приведены в таблице.

Похожие патенты SU487054A1

название год авторы номер документа
Способ получения дихлорбутенов 1973
  • Крапетян Н.Г.
  • Мартиросян Г.Т.
  • Миракян С.М.
  • Котикян Ю.А.
  • Акопян С.К.
  • Григорян Л.М.
SU510887A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТА-ХЛОРБЕНЗОИЛХЛОРИДА 1992
  • Бакибаев А.А.
  • Тигнибидина Л.Г.
  • Штрыкова В.В.
  • Филимонов В.Д.
  • Блинов П.А.
  • Бычков И.А.
  • Сологуб А.П.
  • Новожеева Т.П.
RU2041199C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРАЦЕТОНА 2007
  • Гордон Елена Петровна
  • Коротченко Алла Витальевна
  • Митрохин Анатолий Михайлович
  • Николенко Валерий Сергеевич
  • Поддубный Игорь Сергеевич
RU2351582C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТИЛ-3-ФОРМАМИДА (АМИДА 1-ХЛОРАДАМАНТИЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ) 2010
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Щаднева Нина Алексеевна
  • Маякова Юлия Юрьевна
RU2455282C2
Способ получения 2-хлор-5-[ @ -(2 @ ,4 @ -ди-трет-амилфенокси)-бутироиламино]-анилида @ -хлорпивалоилуксусной кислоты 1988
  • Белкин Юрий Васильевич
  • Агафурова Ильмира Шавкатовна
  • Белкина Валентина Викторовна
  • Никонова Людмила Зиновьевна
  • Салимджанова Ризида Фагимовна
  • Долбин Витольд Николаевич
  • Тюрина Людмила Николаевна
SU1574591A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗОКСАЗИНА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2000
  • Сато Коудзи
  • Такаянаги
  • Окано Кацухико
  • Накаяма Кеидзи
  • Имура Акихиро
  • Итох Микихиро
  • Яги Цутому
  • Кобаяси Юкинари
  • Нагаи Томоюки
RU2258069C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ ИЛИ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТ 1993
  • Валитов Р.Б.
  • Маннанова С.А.
  • Нуритдинова З.М.
  • Пилюгин В.С.
  • Сапожников Ю.Е.
  • Гудошников С.К.
  • Шарифьянова Л.Н.
  • Буслаева Л.И.
  • Юдинков В.А.
  • Глухов В.А.
  • Алферов Б.А.
  • Хабибуллин Р.Р.
  • Иконников Г.Я.
  • Валитов Р.Р.
  • Давыдов А.М.
  • Кашин А.А.
  • Брахфогель Е.А.
RU2082711C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИАРТЕРИОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ И АНТИРЕСТЕНОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1996
  • Маттиас Мюллер-Глиманн
  • Ульрих Мюллер
  • Мартин Бойк
  • Зигфрид Цайсс
  • Кристоф Гердес
  • Анке Домдай-Бетте
  • Руди Грютцманн
  • Штефан Ломер
  • Штефан Вольфайль
  • Ецкан Ялкиноглу
  • Дирк Денцер
  • Джеймс Эльтинг
RU2158261C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАДИЕНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ МОДУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ЗАВИСИМЫЕ ОТ КАЛЬЦИЯ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЬЦЫ ВЫСОКОЙ ПРОВОДИМОСТИ 1995
  • Клаус Урбанс
  • Ханс-Георг Хейне
  • Бодо Юнге
  • Рудольф Шохе-Лооп
  • Хартмунд Вольвебер
  • Хеннинг Зоммермейер
  • Томас Глазер
  • Рейлинде Виттка
  • Жан-Мари-Виктор Де Ври
RU2155748C2
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-3,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ R-ИЗОМЕРОВ И ИХ СОЛЕЙ, ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1995
  • Йоахим Миттендорф
  • Петер Фей
  • Бодо Юнге
  • Йоганнес Каулен
  • Кай Фан Лаак
  • Хейнрих Мейер
  • Рудольф Шохе-Лооп
RU2155752C2

Реферат патента 1975 года Способ получения трихлорбутенов

Формула изобретения SU 487 054 A1

Практически во всех случаях соотношение между 3,3,4- и 2,3,4-изомерами 1:1.

Предмет изобретения

1.Способ получения трихлорбутеиов жидкофазным хлорированием хлоропрена хлором в среде органического растворителя с последующим выделением целевых продуктов лзвестными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя используют лЧиметилформамид или четыреххлористый углерод, содержащий добавку п-донорного вещества - амида карбоновой кислоты или амина.2.Способ по п. 1, отличающийся тем.

что используют и-донорное вещество в количестве 1-2%, предпочтительно 1,7-1,9% от веса четыреххлористого углерода.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве амида карбоновой кислоты используют димети тформамид, N-диметилацетамид, N-метилпирролидон.4.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве амина используют пиридин.5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что хлорирование ведут при температуре от -5 до 0°С.

SU 487 054 A1

Авторы

Карапетян Нораир Гарегинович

Миракян Смбат Миракович

Котикян Юрий Асканазович

Акопян Самвел Карапетович

Сарумян Евгения Аслановна

Мартиросян Гурген Торгомович

Даты

1975-10-05Публикация

1974-01-16Подача