Катализатор для получения хлорциана Советский патент 1975 года по МПК B01J11/00 

Описание патента на изобретение SU489284A3

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЦИАНА

Похожие патенты SU489284A3

название год авторы номер документа
Способ получения хлористого цианура 1979
  • Ральф Гоедеке
  • Мартин Либерт
  • Вольфганг Нишк
  • Вольфганг Плетц
  • Курт Пушнер
  • Уве Курандт
  • Дитер Мевес
  • Рольф Меллер
SU999963A3
Способ переработки остаточного газа производства цианурхлорида 1979
  • Герхард Бах
  • Фридхельм Гайгер
  • Вернер Хаймберген
  • Герд Шрейер
  • Хорст Хилленбранд
SU1148557A3
Способ получения хлорциана 1976
  • Вернер Хаймбергер
  • Герд Шрайер
SU810075A3
Способ получения замещенных ацетонитрилов 1979
  • Петер Шальке
  • Аксель Клееманн
SU1020002A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЦИАНУРА 1973
  • Иностранцы Жан Ритманн Клоуд Греммелмайер Фракци Лео Шекк Швейцари Иностранна Фирма Циба Гейги Швейцари
SU384231A1
Способ получения хлорциана и хлорис-ТОгО ВОдОРОдА 1975
  • Фридхельм Гайгер
  • Вернер Хаймбергер
  • Герд Шрайер
  • Вольфганг Вайгерт
SU843728A3
Способ получения замещенных динитрилов малоновой кислоты 1979
  • Аксель Клееманн
  • Петер Шальке
SU1048982A3
Способ получения дициана 1971
  • Иоханнес Хейлос
  • Вернер Хеймбергер
  • Теодор Люсслинг
  • Вольфганг Вейгерт
SU484675A3
Способ очистки хлорциана 1974
  • Фридхельм Гайгер
  • Вернер Хаймбергер
  • Херманн Шмитт
  • Герд Шрайер
SU820656A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЦИАНА 1972
  • Иоханнес Хейлос, Вернер Хеймбергер, Теодор Люсслинг Вольфганг
SU347992A1

Реферат патента 1975 года Катализатор для получения хлорциана

Формула изобретения SU 489 284 A3

1

Известен катализатор д;ш получения хлорциана в газовой фазе из щтанистого водорода и хлора, состоящий из углерода угдя животного происхождения.

Такой катализатор характеризуется не- Бьк:окой стабильностью и селективностью: в значительной степени образуются нобочные продукты, например дициан и хлористы цианур.

Цель изобретения - увеличение селекГИ13НОС1И и срока службы катализатора.

Зт( доститается тем, что в качестве катализатора используют углерод, взятый в виде графита.

Катализатор можно применять в виде

щюссованных изделий из зерен величиной от 2 до 12 мм для неподвижного слоя.

IpuijiHT в качестве катализатора можно использовать в чистом виде или в смеси с инертными веществами, например с фарфором или кварцем....

вещества добавляют к графиту до формования или гЕеремепшваю прсле этого в соответствующей форме. Ипера 1(ы( веществом может служить также металлический никель, ншсример в виде стружек или насадки. Инертные вещества добавляют предпочтительно в количестве 20-6О

Взаимодействие цианистого водорода с хлором в газовой фазе проводят при 20О- 000°С, предпочтительно 35О-52О°С. Подходят также температуры ншке 200°С, однако при них скорость превращения заметно меньше. Реакцию ведут в основном при нормальном давлении. Целесообразно цианистый водород и хлор брать приблизительно в зквимолярном соотношении или хлор брать в избытке приблизительно до 10 мол. %, предпочтительно 1-5 мол. %. Газовая смесь из щшнистого водорода и хлора может быть разбавлена инертными газами, например двуокисью углерода или азотом.

Выделение хлорциана из реакционной смеси и его отделение от неизбежно получающегося в эквимолярных количествах хлористого водорода проводят известным образом, например абсорбцией хлорциана в органических растворителях. Пример 1,В качестве реактора : применяют трубку из частого никеля с внутренним диаметром 40 мм и дпиноЪ 2000 мм, в которой концентрически рас (Положена трубка на чистого никеля диаметром 12 мм и длиною 2000 мм. Во внутренней трубке находится термоэлемент Промежуточное пространство между внутре ней и внешней трубками заполнено катализатором. Внешняя труб1са окружена расплавом соли.. ; Катализатором ябля(Их;я даТУР льный графит с зернистостью 3-3 мм. Цжечасно вводят 2,2 кг хлора и 6,8;. кг цианистого водорода. В расплаве соли поддерживают температуру 45О-480- С. Температуру во внутренней трубке реактора устанавлива ют 490-520°С. Полученная газовая смесь состоит из 6О,5% хлорциана, 36,1% хлористого водорода, 3,3% хлора и 0,12% дишшна. Хлористый дианур не обнаружен. Хлорциан извлекают из газовой смеси абсорбцией в 1,2,4- триалорбензоле и изэтого растворителя выделяют дистилляцией Выход хлорциана составляет 1795-1805 г/час, соответственно 98,6-99,2%, считая на пропущенный цианистый водород. После 16 недель работы активность катал затора не изменяется. Пример 2. Применяют реактор пр примеру 1, но наполняют катализатором, состоящим из смеси оданЕ(новых объемных частей: графита (зернистость 3-5 мм) и боя кварцевого стекла (зернистость 3-7 :-мм). Ежечасно в реактор вводят 1,24 кг хлора и О,45 кг цианистого водорода. В I расплаве соли поддерживают температур 48СХ-485 С, Температуру внутри реактора устанавливают 500°С. Получают газовую смесь, состоящую из 60,3% хлорциана, 36,0% хлористого водорода, 3,6% хлора и 0,10% дициана. Хлористый цианур не обнаружен. Из смеси по способу, описанному в примере 1, получают ежечасно 1010-1015 г хлс рциана что соответствует выходу 9Д%, считая на пропущенный цианистый водород. При ме;р 3. Применяют реактор по примеру 1, но с внутренним диаметром 45 мм. Катализатором служит искусственный графит с зернистостью 6-10 мм. Ежечасно в , реактор вводят 2,7 кг хлора и 1,О кг цианистого водорода. В расплаве соли поддерживают температуру 450-470°С. Температура внутри реактора 530°С. Получают газовую смесь, состоявшую из 61,1% хлорциана, 36,4% хлористого водорода, 2,3% хлора и 0,13% дициана. Хлористый цианур не обнаружен. Ш газовой смеси по способу, описанному в примере 1, ежечасно получают 2250 г хлорциана, что соответствует выходу 98,8%, считая на пропущенный цианистый водород. Предмет изобретения Катализатор для получения хлорциана в газовой фазе из цианистого водорода и хлора, состоящий из углерода, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности и срока службы катализатора, углерод взят в виде графита.

SU 489 284 A3

Авторы

Фридхельм Гейгер

Вольфганг Веигерт

Даты

1975-10-25Публикация

1972-11-04Подача