Родентицид Советский патент 1975 года по МПК A01N9/24 

Описание патента на изобретение SU493058A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с вредными грызунами

Известно применение в качестве эффек-тивных родентицидов фосфида цинка альфаt -н«})тилтиомеочевин.

С целью расширения ассортимента родеатвцидов предложено применять производные акридина обшей формулы

..

« /Ке -rf-M

I,

где X - непосредственная связь или группировка -NH-CS-R - водород нлн замещенный алкил;

R - и R а водород, алкил, )emeH ный алкил или ацил;

R « и R 2 - вместе с атомом азотагетероциклический радикал или алкилиденовая группа;

R ц - водород, адкил или галоген.

Предлагаемые соединения могут быть получены простым известным сгособом, Cctединение обшей формулы I, где X - непос редственна;: связь, получают взаимодействием 9 - хлоракрид1 на в избыточном феноле при температурах между ВО и 12О С про- 1ИЗВОДНЫМИ гидразина. Из. реакционной сме-f .си предлагаемые продук ы обшей формулы ;1 можно получить в виде соответствующих хлоридов путем осаждения простым эфиром.

Соединения обшей формулы I, где X - группировка NH-CS - получают взаимодействием 9 - акридилового горчичного мас|ла с производными гидразина в среде растворителя, например, эталона или бензола. |(табл. 1).

Форма приготовления препарата обычная: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и гранулы.

Определение токсичности производных акридина формулы Т для грызунов показывает, что 5Bfl..jQQ этого препарат(Г составляет 25 5 - 25 мг/кг веса тела. 3 Пример. Испытание активных ве- шеста прибавлением их к корму крыс (Rtxttas aorxie tcus). Для изготовления подходящей компози- в ции смешивают 3 вес.ч, активного компо4930

Твблнаа 58. 4 , вента G 2„8 вес. ч. высоко дисперсной кремневой кислоты и 4,2 вес.ч. талька. Этот кош1ентраТ| содервкаший 30 вес.% активного вешества раэбазляют до желаемой конаентрании порошкообразным стандартным К1 лсиным .

Похожие патенты SU493058A3

название год авторы номер документа
Способ получения замещенных бензоилфенилизотиомочевины 1974
  • Хайнрих Келлинг
  • Арно Виддиг
  • Херберт Томас
  • Ханс Петер Шульц
SU496727A3
Способ получения производных 3,4,5-триоксипиперидина 1980
  • Хорст Безхаген
  • Бодо Юнге
  • Юрген Штольтефусс
  • Дельф Шмидт
  • Ганс Петер Краузе
  • Вальтер Пульс
SU1017168A3
Способ борьбы с насекомыми и клещами 1975
  • Фриц Маурер
  • Ингеборг Хамманн
  • Бернхард Хомайер
  • Вильгельм Штендель
SU589891A3
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами 1974
  • Гелльмут Хоффманн
  • Ингебогр Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомейер
  • Вильгельм Штендель
SU713527A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКАНО-ИНДОЛА И АЗАИНДОЛА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АССОЦИИРОВАННЫХ С АПОЛИПОПРОТЕИНОМ В-100 ЛИПОПРОТЕИНОВ 1995
  • Ульрих Мюллер
  • Ричард Коннелл
  • Зигфрид Гольдманн
  • Руди Грютцманн
  • Мартин Бойк
  • Хильмар Бишофф
  • Дирк Денцер
  • Анке Домдей-Бетте
  • Штефан Вольфейль
RU2157803C2
Фунгицидное средство 1979
  • Карл Гейнц Бюхель
  • Вольфганг Кремер
  • Вильгельм Брандес
SU910108A3
Инсектоакарицидонематоцидное средство 1977
  • Иерг Штеттер
  • Вильфрид Драбер
  • Ингеборг Хамманн
  • Бернхард Хомайер
SU736857A3
Способ получения производных фенилгуанидина 1973
  • Арно Виддиг
  • Энгельберт Кюле
  • Герберт Томас
  • Ганс Петер Шульц
SU489315A3
Способ получения пенициллинов или их солей 1972
  • Ганс-Бодо Кениг
  • Вильфрид Шрек
  • Карл-Георг Метцгер
SU522802A3
Инсектоакарицидонематоцидное средство 1977
  • Вольфганг Хофер
  • Фритц Маурер
  • Ганс-Иохем Рибель
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомейер
SU641861A3

Реферат патента 1975 года Родентицид

Формула изобретения SU 493 058 A3

Структурная

ЙН-М-СбН,).

Т. плавления, С

158 - 16О

243 (раа1лржение)

214 (раоЬюженке)

188 - 189

(бН,), бМ,

ш-ев-м-йся.

185 - 186

157. - 158

224 - 226

18О (разложение)

Продолжение таблицы 1.

168 - io

NH-MM240 - 242 (раа4 жение)

MH-NH-dO-бйз

253 (раэлвэжение}

-т-йоси Сп

328 - 330 (рвааожеыие)

бИз

l-Crta

158

ми-мн-ео

274 (ра ожение)

OSMs

#-1 60

277 (райпожение)

m-nti-GQ

ое%

286 (разложение)

1-ми-со-/ Щ

31О (разложение)

W« /VH-CO-/f

Продоттжение таблицьт 1.

198 - 199

JUf/-WH-00(

116 - 118

NK-NH- Oe--/ VeHj

161 {разлрн енив)

WH-HH-CO-DH 227 - 228 (разложение)

jKg-NH-co-/ Vet

NH-Aftf-CO-{/ CH,

282 (разложение)

226 - 227

Nff-H(

217 - 219

WH-WW-CO287 - 292 (разложение)

мн-мн-со-с(бНэ)

2O1 - 203

10

Продолжение таблицы 1.

(

145 - 146

112 - 114

145 - 146

По 50 г изготовляемой таким образом ядовитой приманки подают автокормушками содержащимся по отдельности крысам, которые не имеют никакого другого корма. Опыт «фодопжается 72 час, затем в течение 7 дней после окончания опыта наблюдают подопытных животных, причем последние получают нормальный необработанный стандартный крысиный корм.

Мерой эффективности является наблюдаБиоактивные вешества

Фосфид цинка (известен)

Альфанафтилтиомочевина

(известно)

5 - ( , - гидрокси - d. - 2 -пиридилбензил)-7-( dv - 2,3 дикарбоксимнд) (известно)

емая в этом опыте смертность. Дозировка активного вещества с учетом предваритель но определяемой ЬД д такая, чтобы в 4 г приманки содержалось такое количество яда, которое смертоносно для крысы весом в 2ОО г.

Активные вещества, значения , концентрации активных вешеств в приманке и достигнутая степень умерщвления приведены в табл. 2.

Таблица2

100,

Ко нце нтраци я

Число биоактивного крыс мертвых / ) вешества в приманке, %

исходных

0/2

0,375

0/2

О,05

0/2

0,15

Пооцолжение таблицы 2.

HH-K-(dH3).j

2,5О,01254/4

(СМз),2 0i

0,0251/2

О.О254/4

100.054/4

50Q.254/4

H-6ff-W- f 2 CMj

МЙ бЯ- ЙНб«9

вЗ-1«-Н « 6()5О,0254/4

1/2

2ООД

4/4

2ООД

Данные, представленные з табл. 2, сви детельствуют о высокой эффективности родентншшных свойств предлагаемых соеди нений.

Предмет изобретения

Применение произзодкь х акридина обшей формулы.

-

где X - непосредственная связь или труппиров а -К Н - CS -;

водород ияи замещенный аллил,

«2 я R - водород, алкил, замешенный алкил или ацил;

R2 и R, Hi вместе с азотом), гетероцик;лическай радикал или алкилиденовая группа

ц - водород, алкил и ля галоген, в качестве родентииидов.

SU 493 058 A3

Авторы

Дитмар Майер

Клаус Зассе

Гюнтер Херманн

Даты

1975-11-25Публикация

1969-11-19Подача