(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ДВУОКИСИ СЕРЫ
оказывает стабилизирующее действие на контактные свойства катализатора, препятствуя образованию сульфатов железа и хрома. В табл. 1 приведена активность известного
4
и предлагаемого железохромокисного катализаторов на носителе при окислении двуокиси серы с концетрацией 0,3% и объемной скорости газа 4000 час.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ приготовления алюмохромокисногоКАТАлизАТОРА для ОКиСлЕНия дВуОКиСиСЕРы ВыСОКиХ КОНцЕНТРАций | 1978 |
|
SU810264A1 |
| Катализатор для окисления 02 в 03 | 1970 |
|
SU444353A1 |
| Катализатор для очистки газа от сернистого ангидрида | 1977 |
|
SU691185A1 |
| Катализатор для окисления двуокиси серы в серный ангидрид | 1976 |
|
SU634778A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА ДО ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ | 2005 |
|
RU2288888C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ | 1973 |
|
SU389656A1 |
| Процесс окисления сероводорода | 2016 |
|
RU2632014C1 |
| Способ приготовления алюмохромокисного катализатора для окисления двуокиси серы высоких концентраций | 1978 |
|
SU703132A1 |
| Способ приготовления катализатора для очистки газов от двуокиси серы | 1982 |
|
SU1103894A1 |
| КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ ОТ СЕРОВОДОРОДА В ЕГО ПРИСУТСТВИИ | 2008 |
|
RU2414298C2 |
Количество активного компонента {Ре2Оз и Сг2Оз) значительно уменьшается, так как высокоразвитая поверхность носителя позволяет наносить его тонким слоем, что вполне обеспечивает сравнительно высокую активность катализатора, при всех значениях температуры. Активный компонент по отношению к весу катализатора составляет 35,6% при 12 пропитках, процесс приготовления катализатора значительно упрощ,ается. Было исследовано влияние длительной работы на активность железохромокисного катализатора на 7 - AljOa при различных концентрациях SO2 (до 1 об. %) и объемных скоростях газа. Установлено, что длительная работа катализатора в течение 100 час практически не сказываетсй на его активности. Кроме того, были проведены испытания железохромокислого катализатора на носителе Y - А12Оз для контактного окисления SO2 в 5Оз. С целью определения активности желеСтепень превращен гя SO., в SOj (в %) при температуре, °С
Оптимальное число пропиток при данных условиях испытания 12. Максимальная степень превращения SOa в SOa 95,0% при 500°С.
Степень превращения SO2 в ВОз при 550°С, объемной скорости газа 4000 час- следую1TTQ а
щая.
Степень преКонцентрациявращения, 7о ЗОз в газе,
об. %
90,8
0,3 90,2
0,6
85,7 80,1 68,1
В условиях, близких к промышленным, при объемной скорости газа 4000 час- влияние колебаний концентраций SOa в газовой смеси сказывается незначительно.
Таким образом, катализатор, полученный по предлагаемому способу, обладая повышенной активностью по сравнению с известным и устойчивостью работы во времени, может зохромокислого катализатора на Y - АЬОз исследовались зависимости степени окисления SOa в 5Оз от числа пропитывания носителя, концентрации SO2 в газовой смеси и температуры. Химический состав испытуемого катализатора следующий, вес. %: АЬОз64,5-68,3 РезОз28,5-31,9 Сг2Оз3,2-3,5 Определение оптимального числа пропитывания. Условия опыта: Концентрация SOa, об. %0,3 Концентрация Оа, об. %20 Объемная скорость газа, час- 4000 Объем катализатора, Размер гранул, мм1 Степень превращения SOj в 5Оз в зависимости от числа пропиток и температуры приведена в табл. 2. Таблица 2 5 быть эффективно использован для очистки отходящих газов от двуокиси серы. Предмет изобретения Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от двуокиси серы, е содержащего в качестве активных компонентов окислы железа и хрома, отличающийс я тем, что, с целью упрощения технологии и получения высокоактивного катализатора, его 5готовят путем пропитки у-АЬОз растворами нитратов железа и хрома с последующей сушкой и прокаливанием.
