ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1974 года по МПК A01N43/70 A01N33/24 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в иосевах возделываемых культур.

Известны гербицидные составы на основе производных 4,6-бис-(замещенНый амино) симмтр.иазииа, включающих 2,6-диэтил-Н-метоксиметил-2-хлорацетамид или 5-(/г-хлорбензИЛ)-Ы,Ы-диэтилтиокарбамат, или N-(6eH3тиазолил-2) - М,Ы-диметилмочевицу.

Однако известные гербицидные составы не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности предлагается гербицидный состав, представляющий собой смесь производных 4,6-бис-(замещенный амино) - с«.иж-триазина общей формулы

Y

k Л N NlIRj

в которой Y - атом хлора или метилтиогрулпа;

RI-этил-, н-пропил-, изопропил-, циклопропил-, бгор-бутил- или трет-бутиловый остаток; R2-метил-, этил-, н-пропил-, изопропил- или циклопропиловый остаток или 2-цианопропил(2)-остаток,

с производными 3,5-дигалоген - 4 - гидроксибензальдоксим - О - нитрофенилового эфира

общей формулы

XNOo

НО-/

X

в которой X - бром или йод П

20Нз-нитрогруипа, формилгруппа

или диалкилсульфамоилгруппа с числом атомов углерода от 2 до 6;

R4- водород или хлор 25 в весовом соотношении от 5 : 1 до 1:5.

Форма приготовления препарата обычная: в ВИде раствора, концентрата, эмульсий, порошка.

Пример 1. Довсходовая обработка. Семена горца вьюнкового, осота огородного, марибелой, щирицы запрокинутой, капусты высевали в почву, которую обрабатывали отдельно 1ВЗЯТЫМИ компонентами смеси и смесью их в различных весовых соотношениях.

Соединения I (2-хлор-4-этиламино-6-,изопропиламино - симм - триазин) и II (3,5-дибром - 4 - гидроксибензальдоксим - 2,4 - динитрофенил -эф,ир) в дозе от 0,07 0,14 до 0,28 кг/га и соответственно от 0,35 до 0,42 кг/га внесены в почву до появления всходов самостоятельно или в различных весовых соотношениях, результаты испытаний учтены спустя 8 недель (в процентах к контролю, без обработки).

Результаты представлены в табл. 1.

Таблица 1

П р и .м е р 2. Растения пшеницы, овса, плевела, лисохвоста, костра, звездчатки в фазе 3-4 листьев обрабатывали в дозе 0,08; 0,1; 0,32; 0,4 кг/га соединений:

атразин - 1 - хлор-4-этиламино-6 - изопропиламино-симмтриазин (I);

2-хлор-4-изопроциламино - 6 - циклопропиламино-симмтриазин (1а);

2-хлор-4-этиламино - 6 - (2-цианопропил2-амино) - симмтриазин (16);

симазин-2-хлор - 4,6 - бис - (этиламино) симмтриазин (I в);

2-хлор-4-ци1Клопропиламино - б - (2-цианопропил-2-амино)-симмтриазин (I г);

2-хлор-4-этиламино - 6 - трет - бутиламиносиммтриазин (I 3);

2-метилтио-4-изопропиламино - 6 - трет-бутиламино - симмтрИазин (I е) и соединений:

бромфенокси-3,5 - дибром - 4-гидроксибензальдоксим- (2,4-динитрофенил) -эфир (II);

3,5-дийод-4 - гидроксибензальдоксим - (2нитро-4-формилфенил)-эфир (II а);

2,6-дийод-1-цианофениловый эфир метилкарбаминовой кислоты (II б);

3,5-дийод-4-гидроксибензальдокси - (2-нитро-4-диметилсульфамоилфенил) -эфир (Не);

3,5-дийод-4-гидроксибензальдоксим - (2, 4динитро-5-хлорфенил)-эфир (Иг).

Учет гербицидной активности проводили 35 спустя 2 недели. Результаты испытаний представлены в табл. 2.

6 Таблица 2

Продолжение

Предмет изобретения

ХЛ

i,-NH N NHR

которой: Y - атом хлора или метилтиогруппа;

RI-этил-, к- пропил-, изопропил-, циклопропил-, втор-бутил- или трег-бутиловый остаток;

Rs- метил-, этил-, н-пропил-, изопропил- или циклопропиловый остаток или 2-цианопропил(2)-остаток.

отличающийся тем, что, с целью усиления гербидидной активности, в него введены производные 3,5-дигалоген-4-гидроксибензальдоксим-О-нитрофенилового эфира общей формулы

N0

X

НО-/

которой: X - бром или йод и

Rs-нитрогруппа, формилгруппа или диалкилсульфамоилгруппа с числом атомов углерода от 2 до 6;

R4-водород или хлор, причем гербицидный состав содержит оба действующих начала в весовом соотношении от 5: 1 до 1 : 5.