ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯСКАНДИЯ | 1971 |
|
SU297920A1 |
| Способ комплексонометрического определения скандия | 1975 |
|
SU584246A1 |
| Способ комплексонометрического определе-Ния МЕди(п) | 1979 |
|
SU833526A1 |
| Способ экстракционно-фотометрического определения лантана | 1975 |
|
SU566768A1 |
| Нонаметилендиамин N,N,N,N'-тетрауксусная кислота в качестве комплексона | 1979 |
|
SU857116A1 |
| 1,1-Диантипирил-2-этилгексен-2-как органический экстрагент тория (1у) | 1986 |
|
SU1368315A1 |
| Цис-1,3-диаминоциклогексан-N,N-дималоновая кислота в качестве комплексона | 1980 |
|
SU883018A1 |
| Люминесцентный способ определения тербия с нолицином | 2022 |
|
RU2794672C1 |
| Способ определения никеля | 1983 |
|
SU1153286A1 |
| Способ комплексонометрического опре-дЕлЕНия МЕди | 1979 |
|
SU834508A1 |
Изобретение относится к области аналитической химии.
Известе способ комплексонометрического определения элементов, например магния и кальция, с применением органического металлофлуоресцелтного индикатора - 2-оксн-Зкарбоксниафтилметнленнминоднуксусно кислоты. Тнтрование ведут нри рЫ 11 -12.
Однако проведение комплексонометрического титрования нри рН И-12 не нозволяет определять лютеций и иттербий.
С целью определения лютеция и иттербия в присутствии РЗЭ и щелочноземельных металлов титрование ведут при рН 3-4.
При облучении ультрафиолетовым светом водные растворы индикатора в области рН 3-5 имеют интенсивную зеленую флуоресценцию (Лма1чс 535 им), которая нрн добавлении лютеция и иттербия переходит в синюю
(Лмакс 440 НМ).
Разрушение комплексов индикатора с лютецием и иттербием и изменение флуоресценции в точке эквивалентности при добавлении комплсксона III обеспечивает точность онределення этих катионов, равиую 0,2%.
Интенсивность флуоресценции водных растворов реагента несколько сннжается нри длительном стоянии, поэтому рекомендуется примеиять реагенты в виде твердой смеси с
NaCl или KNOs в cooi ношении 1 : 100 или 1 : 200.
Использование для нодкраски при титровании в окрашенных средах Метилового оранжевого (0,1%-ный водный раствор), Бромфенолового синего (0,1%-ный водноэтанольный раствор). Метилового фиолетового (0,1%-ный водный раствор) не снижает точности определения. Присутствие других РЗЭ, а также щелочнозе.мельных металлов не мешает определению лютеция Н иттербия.
Пример. 10 мл (0,02 моль) раствора хлорида лютеция (иттербия) помеш;ают в коническую колбу объемом 250 мл и разбавляют
водой до 50 мл. Затем добавляют 100мл ацетатного буферного раствора с рН 4,0 (82 мл уксусной кислоты и 18 мл уксуснокислого натрия) и 5-10мг твердой смеси комплексона 111 с хлористым натрием (1 : 100). Раствор
титруют в темной камере прн облучения УФсветом (ртутно-кварцевая лампа ПРК-4 со светофильтром УФС-3) 0,02 моль раствора комнлексона П1 до изменения цвета люминесценции от ярко-голубого до Л4елто-зеленого.
Исходные растворы стандартизуют комнлексонометрнческнм титрованием. При мате.мати ческой обработке данных комплексонометрнческих онределений с использованием статического метода получены следуюш,ие результаты: 10 мл (0,02 моль) раствора ЬиС1з 3 10,02±0,02 мл (0,02 моль) раствора комплексона III. Предмет изобретения Снособ комплексонометрического определе- 5 ния элементов с применением 2-окси-З-кар4боксинафтилметилениминодиуксусной кислоты в качестве органического металлофлуоресцентного индикатора, отличающийся целью определения лютеция и иттербия в присутствии РЗЭ и щелочноземельных металлов, титрование ведут при рН 3-4.
