Способ получения адсорбента Советский патент 1976 года по МПК C01B31/08 C01B31/16 C01D7/26 

Описание патента на изобретение SU498261A1

Изобретение отймситюя к способу лолучения .ад1Сорбе|Нто1В .и может быть И1спользо ва1но в иолообмеиной технологии, натример в -процессе очистки хлоридов лития и калия.

Иазестеч способ (Получои.ия ад.сорбочта путем модификации ахтивироьа. j:j угля хлоридами металлов. По этому способу а.ктивиразаиный уголь юрокаливают три 1000° С в токе ииертпого газа и последовательно обрабатывают хлором, пара.ми воды, хлоридом металла (Aids или TiCl.i) .и снова парами воды. Полученный продукт -про-каливают В токе инертного газа при температуре выше 200° С.

Недо|Статком n3iBecTiHoro является отсутствие иЗби.рательиости к отдельным ионам, например Na, Б процессе очистки LiCl ,и КС1, низкая катионообмевная емкость модифицированного угля и ;М«огостадийно ть процесса людифицирозания.

Кроме того, прокаливание при повышенных температурах, хлорирование и обработка газообразны.ми хлорида ми .по извесг-ному способу затрудняют аппаратурное оформление процесса.

С целью уст|ра1нения указанных недостатков .модификацию ведут из ра:створов хлорида сурьмы в растворителе, а гидролиз - при температуре 20-90° С. В качестве растворителя используют хлороформ или соляную кислоту.

Слои сурьмяной кислоты 1получают на поверхности угля путем абсорбции из растворов соединений сурьмы с последующим гидролизом. Адсорбированные соединения сурьмы переводят в гидрат пятиокиси (85265X ХпЫ20) гидролизом водой или разбавленным растворОМ аммиака (0,05-0,1 М). Отмытые до отрицательной реакции иа хлор-ион навески угля выгружают из .колонки и сушат на воздухе при комнатной температуре или )В сушильном шкафу (100-200° С). При более высоких температурах (250-300° С) происходит интенсиВНое окисление угля, сопровождающееся значительным обгаром (V 70%), что нежелательно.

По лредложепному icnoco6y получены образцы активированных углей, модифицированных сурьмяной кислотой.

Пример 1. Навески по 50 г обеззоленных углей марки СКТ, БАУ обрабатывают раствором пентахлорида сурьмы в соляной кислоте (Ся(, 45 г/дм, 8 мольдм). После контакта с раствором сурьмы в течен1;е 3-7 дней уголь фильтруют и переносят в колонки. Отмыв продукты гидролиза, уголь вы

гружают .и -сушат лри темшерату.ре 200- 250° С. Емкость угля, еьисушенного при 105° С, после обработки раст1вором сурьмы воз-растает с 0,1 до 0,42 и ic 0,37 ,до 0,92 мг-экв/г для БАУ и СКТ сооТ1ветстввН1Но.

Пример 2. Для .получения адсорбента, проявляющего П01вышвн1ную избирательность к йонам 1нат1рия, сорбцию шентахлорида сурьмы осуществляют из ра.ст1воров хлороформа.

г угля заливают растворо;м хлороформа (С S 100 г1дм). Гидролиз хлоридных комллексов на поверхности угля осуществляют в колоиках дистиллироваиной (Водой. Повышение температуры гидролиза опособстзует возрастанию селективиости к «а-прию. Предиочтительная темлература гидролиза 50-i80° С. Прл этом IB результате адсор|бции и последующего гидролиза уголь должен содержать 1не 1менее 10-15 вес. % Sb2O5.

Отмытые водой .навеоки высушиваются при 105° С. Увеличение температуры высущизания 1Вызывает (уменьшение избирательности к .ионам «атрия. З/начения фактора ра.зделения ( К-;.) и емкости то 0,1 М NaOH для полученных образцов приведены в таблице.

Исходный уголь

СКТ CKTSb БАУ БАУЗЬ

Формула изоб.ретения

1. Способ получения адсорбента путем .м.одифи1ка;ции (П0(верх1ности актив.ирова.нн.ого угля хлоридами металлов с последующим гидролизом .при иаг.ревании и сушкой иолучанного продукта, отличающийся тем, что, с

целью увеличения избирательности полученHOiro .продукта к ионам натрия в .процессе очистки хлоридов лития и .калия, модификацию ведут из растворов .хлорида сурьмы в растворителе, а гидролиз при температуре

20-90° С.

2. Опосо1б но .п. 1, отличающийся тем, что, в качестве растворителя используют хлороформ или соляную (Кислоту.

Похожие патенты SU498261A1

название год авторы номер документа
Способ получения адсорбента 1974
  • Кузин Иван Андреевич
  • Таушканов Владимир Петрович
  • Похитонов Юрий Алексеевич
  • Сергеев Николай Николаевич
  • Румянцев Виктор Константинович
  • Васильев Михаил Александрович
SU562509A1
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки 1978
  • Гроссе Юрий Иванович
  • Миллер Александр Давыдович
SU787374A1
Применение композиционного материала состава Fe(O,OH)-SiO, полученного на основе отходов промышленной переработки риса, в качестве сорбента для извлечения ионов сурьмы(III) 2022
  • Панасенко Александр Евгеньевич
  • Холомейдик Анна Николаевна
RU2821100C1
СПОСОБ КУЧНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ СУРЬМЯНЫХ РУД 2009
  • Соложенкин Петр Михайлович
RU2429304C2
Способ получения адсорбента для очистки вод от никеля (II) и других тяжелых металлов 2022
  • Чугунов Александр Дмитриевич
  • Филатова Елена Геннадьевна
  • Пожидаев Юрий Николаевич
  • Адамович Сергей Николаевич
  • Оборина Елизавета Николаевна
  • Ушаков Игорь Алексеевич
RU2798979C1
АДСОРБЕНТ ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНА ПОЛИГИДРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2020
  • Жеребцов Олег Викторович
  • Агаджанян Ерануи Феликсовна
  • Каменчук Яна Александровна
  • Котова Татьяна Александровна
  • Чуприн Егор Николаевич
RU2761627C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ЛИТИЯ 2001
  • Исупов В.П.
  • Митрофанова Р.П.
  • Чупахина Л.Э.
  • Ляхов Н.З.
  • Александров А.Б.
  • Белозеров И.М.
  • Аброськин И.Е.
RU2218205C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТОЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА 2000
  • Донцов А.Г.
  • Хозяинова З.В.
  • Шубаков А.А.
  • Оводов Ю.С.
RU2195492C2
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛИТИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ОТ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛЬЦИЯ 2005
  • Мухин Виктор Васильевич
  • Шемякина Ирина Владимировна
  • Левченко Людмила Михайловна
  • Муратов Евгений Павлович
RU2296711C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА СУРЬМЫ (III) КУБИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 2010
  • Земнухова Людмила Алексеевна
  • Федорищева Галина Алексеевна
  • Панасенко Александр Евгеньевич
RU2441843C1

Реферат патента 1976 года Способ получения адсорбента

Формула изобретения SU 498 261 A1

SU 498 261 A1

Авторы

Кузин Иван Андреевич

Таушканов Владимир Петрович

Аллабергенов Роман Джаббарович

Похитонов Юрий Алексеевич

Даты

1976-01-05Публикация

1974-03-29Подача