(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТР ИТА скорости роста температуры до возврата потенциала в аадатюе эаачеиие. После загрузки ацетальдегида темгаерат ру реакционной массы повышают ла О,5-1 С в минуту, i чтобы через 15-ЗОм 1Ш пвэтея- циап достиг значения ЗОО- 32Омв, В момент окончания роста потенциала прекращают и реакционную маосу ауют-серной кислотой до полного с®«эывания ионов кальция в гипс. Выпавший гипс отделяют на барабанном вакуум-фетьтре, прр.мьшают его водой и получают бОООкг. бесцветного 4ильтрата вместесп юмьтшда водами с содержанием пентаэрятрята 7,5г ЮОмл), что соответствует тялоа от теоретического количества, счйэт па взятый. ацетальдегид 92%. Пример 2. В реактор загружают 1Б4(8Ьл 1О%-«ого раствора едкого яатра к после охлаждения аобавлявот охлажденного 30%-ного фор хая1КШ- При подают 247Ол ааетайьяе.Пй1аа концентрацией 6,5%. Моля|мое соотиошени ацетальдегида, формальдегида и ед§сого 1: 4,5 г 1,05, Ацетальдетяя загруж ют со скоростью 4О л/мин тйкям обрвэом, чтобы потенциал ао время загрузки ацетая дегйда имел постоянное значение ® иределйк 210 22Омв. Поспе ;загруою а5г0тальл гида .температуру пэтавио новьяяавот до SO 75 Q таж, чтобм увеяечение йотештаапа составляло 4-4,5 мв в минуту и через 2Омин потенциал был не ниже ЗООмв. По достижении заданной величины потенциала реакционный раствор нейтрализуют муравьиной кислотой до рН 5,5-6,5 и получают 5805л бесцветного раствора с содержанием пентаэритрита 8,1г(1ООмл), что соотьетствует выходу от теоретическое го количества по ацетальдегиду 95%. Предлагаемый способ может быть исполь- аоаан применительно к любому непрерывном му яронессу получения пентаэритрита. Формула изобретения Сиюсоб получения пентаеритрита конденсацией адетапьаегида с формальдегидом в присутствии гидроокисей щелочных .или шепечноземелысых метатлов в качестве катализатора с последующей нейтрализацией реакшсовной массы кислотой и выделением целевого продукта извествым л;жемом, отличагошнйся тем, что, с целью оовьоиеиия пыхода аепевого продукта в уменьшеаня его окрашивания,, кондеасацию ведут сначала при окислительно-восстано- внтея&ном потенциале, равном 1О-27Омв, а затем при ЗОО-32Ом8, измеряемом даЕатино-серебря51ым или платино-ллатияо- , вым электроном, и н трализашпо орово дят достижении наивысшего потенциала.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА | 2010 |
|
RU2445303C1 |
Способ получения пентаэритрита | 1972 |
|
SU462455A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА | 1995 |
|
RU2110508C1 |
Способ получения ди- или полиоксисоединений | 1978 |
|
SU1036720A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА С СОДЕРЖАНИЕМ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА БОЛЕЕ 98 МАС.% И ПЕНТАЭРИТРИТА, ОБОГАЩЕННОГО ДИПЕНТАЭРИТРИТОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 5-20 МАС.% | 2002 |
|
RU2208009C1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА И ФОРМИАТА НАТРИЯ | 2001 |
|
RU2199518C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА | 1995 |
|
RU2078073C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА | 2000 |
|
RU2181353C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЗАЭРИТРИТА | 1992 |
|
RU2054409C1 |
Способ получения пентаэритрита | 1974 |
|
SU585149A1 |
Авторы
Даты
1976-02-25—Публикация
1973-10-08—Подача