Основным недостатком известного способа получения искусственных смол из фенола и ацетилена является то, что конденсацию приходится вести при нагревании, причем трудно достигнуть использования фенола полностью.
Сущность изобретения заключается в проведении процесса каталитической конденсации ацетилена с фенолом в среде ацетона при комнатной температуре. В данном случае ацетон не только играет роль растворителя, но, очевидно, принимает участие в образовании конечных продуктов реакции.
Полученные при конденсации ацетилена с фенолами в среде ацетона смолы хорошо растворимы во всех органических растворителях и переходят в неплавкое состояние при обработке формальдегидом.
Пример 1. Смесь из 20 г фенола, 20 см ацетона, 5 г серной кислоты (1,84) и 1 г HgSO при обыкновенной температуре при постоянном встряхивании насыщается ацетиленом. После полного насыщения смеси ацетиленом непрореагировавщий фенол вместе с ацетоном отгоняется водяным паром. Обычно отгоняются следы фенола. Оставшаяся в колбе смола растворяется в каком-нибудь органическом растворителе и фильтруется. После отгонки растворителя получено 35 г продукта с температурой плавления 68 -70°.
Пример 2. Смесь из 20 г ортокрезола, 20 см ацетона, 5 г серной кислоты (1,84) и 1 г HgSO насыщается ацетиленом. Обработка продуктов реакции, как и в предыдущем примере. Получено 32 г продукта реакции с температурой плавления 65-70. Аналогичные результаты получены также и из пара-крезола.
Пример 3. Смесь 20 г торфяных фенолов с температурой кипения 180-192° при комнатной температуре в присутствии 5 г серной кислоты (1,84) и 1 г HgSO насыщается ацетиленом. Получено 30 г продукта реакции с температурой плавления 70-75°.
Совершенно аналогично ведут себя торфяные фенолы с температурой кипения 190-203«, 203-220°.
Пример 4. Смесь 20 г каменноугольных фенолов с температурой кипения 192-210 в присутствии 20 см ацетона, 5 г серной кислоты (1,84) и 1 г HgSOi насыщается ацетиленом; получено 28,5 г продукта с температурой плавления 85,9%.
Предмет изобретения.
Способ получения искусственных смол из фенола и ацетилена, отличающийся тем, что смесь фенола или
содержащей его фракции торфяного либо каменноугольного дегтя с ацетоном и катализатором насыщают при комнатной температуре ацетиленом, после чего полученную смолу выделяют одним из обычных методов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения искусственных смол | 1937 |
|
SU63076A1 |
Способ получения сульфамидопроизводных хинальдина | 1948 |
|
SU75144A1 |
Способ получения альфа-замещенных хинолина | 1938 |
|
SU54033A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕПРЕРЫВНОГО ПРОЦЕССА | 1999 |
|
RU2216532C2 |
Способ конденсации фенолов с древесиной | 1933 |
|
SU37782A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТРАЛЯВС?ООЮЗ!-1ЛЯШг^з^^-^ -. v''"^-^5""??P •.dUiU"i^-Л!^ai^--..»=•'БИБЛ^ЮТЕНА | 1970 |
|
SU268404A1 |
Способ получения виниловых эфиров аминофенолов | 2016 |
|
RU2640808C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В КИСЛЫХ СРЕДАХ | 2001 |
|
RU2265080C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ В КИСЛЫХ СРЕДАХ | 2001 |
|
RU2216607C2 |
Способ получения ацетиленовых спиртов | 1959 |
|
SU130511A1 |
Авторы
Даты
1937-01-01—Публикация
1936-06-28—Подача