Способ получения сульфамидопроизводных хинальдина Советский патент 1949 года по МПК C07D215/36 

Сульфамидопроизводные хинальд.ина получают либО посредством замещения хлора аминогруппой в соответствующих хлорангидридах сульфокислот хинальдина, либо посредством конденсации соответствующих сульфамидоанилинов с ацетальдегидом в пр исутствии минеральных КИСЛОТ.

Согласно «зобр ете-нию, предлагается снособ получения сульфамидохи.нальдинов коиденсацией соответствующих сульфамидонроизводных ар|0матических аминов с более

H,NO,S

+2С,Н,-

NHo

Пример. Смесь 100 мл спирта, 50 г сульфаииламида и 7 г хлорной ртути - при пере1мен1ивании - насыщают ацетиленом. После нрекращения поглощения ацетилена спирт отгоняют на водяной бане, остаток растворяют в Слабой соляной кислоте, полученный раствор слегка нагревают С животным углем, фильтруют и нейтрализуют содой (проба на лакмус). Выпавший осадок перекристаллизовывают из воды. Выход 6-сзльфамидохинальдина - 40% от теоретического, точка плавления 214° С.

Отв. редактор М. М. Акишин

доступным И дешевым по сравнению с ацетальдегидом ацетиленом.

Способ заключается в TOMV что раствор сульфамидопроизводното ароматического амниа в орга«ическом растворителе, к которому добавлены галоидные соли меди или ртути, насыщают ацетиленом на холоду или при слабом нагреваЕин, а полученный сульфамидохинальдин выделяют обычными методами.

Общая схема процесса выражается формулой:

.NOjS

pHj

СНз

Можно применить другие сульамидозамещенные ароматические мины. В качестве катализатора можно применять галоидные соли меди.

Предмет изобретения

Способ получения сульфампдопроизводных хинальдина, отличающийся тем, что в раствор сульфамидопроизводного ароматического амина в органическом растворителе пропускают ацетилен в прис тствин галоидных солей меди или ртути в качестве катализаторов и продукт реакции выделяют известными приемами. Редактор А. Е. Никитский