Способ получения винилфторида Советский патент 1976 года по МПК C07C21/18 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛФТОРИДА

4 СоО :н 4 CdO, 15,6 г химически чистого Со (NO-;.) 2 бНгО и 9,7 г химически чистого Cd(N00:3-41720 растворяют ,При nocroHHKOiM перемешивании в 150 мл дистиллированной воды, иропитывают этим раствором 92 г гранул 7-А1гОз (мар-ки A-L ГО.СТ-8136-55) с удельной иоверхкостью 200 , выпаривают воду 1при постоянном перемешивании и 85° С, сушат до постоянного .в-эса :при 110° С и nipoкалипают 4 час при 430-450° С.

(Пример 2. Для приготовления катализатора, содержашего (в .вес. %) : 88 у-АЬОз, 4 СоО и 8 CdO, используют 88 г , 15,6 г Co(NO3)2-i6H20 и 19,4 г Сй(ЫОз)2. бНсО и проводят опыт, как в примере 1.

|П р и м ер 3. В стальной реактор запружают 10 г катализатора, -полученного ;в примере 1, сушат его 2 час IB токе сухого азота при 280° С, активируютСухим фтористым водородом в течение 1,5 час при этой же температуре, нагревают до 350° С -и вводят сверху реактора 100 г (1,55 jMOAb} 1высокоочиш,енного и высушенного 1.1-дифторэтана ico скоростью 100 . Продукт реакции отмывают от фтористого водорода 20%-ным раствором едкого кали, пропускают через лрокаленный хлор.истый кальций и гранулированное едкое кали, конденсируют в приемиик, охлаждаемый сух-им льдом (-78,2° С), и -получают 71,3 г продукта, «оторый ,ио даиньш газовой хроматографии состоит из 93,8% винилфторида и 6,2% 1,1-дифторэтана. После .разделения на колонке типа Лодбильняка получают 64,9 г винилфторида -и 5,8 г 1,1-дифторэтана.

Пример 4. Проводят опыт, как s при1мере 3, но подают 1,1-дифторэтан -со скоростью 120 час- . Продукт реакции после отмыаки от фтористого ;водорода и п-росзшки состоит .из 87,9% винил|фторида и 12,1% 1,1-дифторэтана.

Пример 5. Продукт реакции, полученный в тех же условиях, что и Б примере 3, но при иопользовании катализатора, полученного в Примере 2, после отмывки от фтористого водорода состоит кз 89,7% вииилфторида, 9,4% 1,1-дифторэтана и 0,9% ацетилена.

При-мер 6. Как в примере 3, при исиользозании катализатора, -соде-ржашего 75 1вес.% у-А1:Оз и 25 вес. % СоО и CdO, (10 вес. % СоО и 15 iB.3C. % CdO), .получают продукт реакции, который после отмывки от фтористого водорода состоит из 85,7% винилфторица, 10,1% 1,1-дифторэтана и 4,2% ацетилена.

Формула изобретения )

1.Способ получения винилфторида дегидрофторираванлем 1,1-днфторэтана .-в газовой фазе 1при повышенной тем.пературе в присутствии катализатора - окиси кобальта на уокиси алюмин-ия, от л и ч а ю ид и и с я тем, что, с Целью увеличения конверсии исходного сырья, используют катализатор, содерл ащий окись кад-мия.

2.Способ ио п. 1, отличающийся тем, что используют 1катал-изатор, содержаший (в вес. %) : 75-98 7-А.120з, 2-25 СоО и CdO В сумме лри отношении СоО : CdO, равном 1 : 1 - 1 : 24.

3.Способ -по п. 2, о т л и ч а ю ш; и и с я тем, что используют катализатор, содержащий преи.мущественно (в вес. %): 927-А120з, 4 СоО и 4 CdO.