Способ приготовления бисульфитного соединения церуленна Советский патент 1937 года по МПК C09B5/00 

При взаимодействии церуленна с избытком водного раствора бисульфита натрия образуется растворииое в воде бисульфитное соединение состава;

С20 Ню Об 2 NaHSOs

Соединение это нредставляет собой порошок коричневого цвета, растворимый в воде с желтой окраской. При обработке к|)аситоля кислотами наблюдается его разлол:оиие с обильным выделением сернистого газа.

Реакция образования бисульфнтвого соединения церулеииа сонровождается нобочпыми нроцессами, нрирода которых еще не разъяснена, и нредставляет большие трудности для ее ироизводственного осуществления. Это обстоятельство вызывает многочнсленные изыскания исследователей, результаты которых отражаются в не нрекращанощихся до настоящего временн натентиых предложениях.

Уже ранее (авт. свид. Л§ 21281) отмечалось благонрнятное действие слабо-щелочных агентов, на реакцию образования бисульфитного ироизводного церуленна. Средн таких щелочных агентов особо благоприятное действие оказывают бораты П1елочных металлов.

Авторами настоящего изобретения найдено, что при обработке церулеииа боратами образуется комплексное соединение, которое обладает способностью реагировать с одной молекулой бисульфита щелочного металла с образованием бисульфитного соединения. Избыток бисульфита разрушает комилекс с переводом его в известное уже ранее бнсульфитное соединение церуленна.

Бпсульфитноо производное комплексного соединения церуле 1на с одной молекулой бисульфита растворяется в воде с фиолетово-синим окрашиванием и разлагается без выделення сернистого газа ири обработке минеральными кислотами.

Это новое соединение выгодно отличается от ранее известного лучшим колорнстнческнм эффектом.

Пример I. 13,8 г 25«/о-й нейт.ральной насты церулеииа обрабатывается при комнатной температуре 0,66 г 100°/о-й патриевой соли метаборной кислоты. После 20-30-мннутного размешивания в реакционную смесь загружают 2,7 г 40/о-го бнсульфата натрия и продолжают перемешивать еще в течение 30 мииут. После этого лшдкая иаста готового продукта может быть исиользована для печатн в внде таковой либо высушена в вакууме нлн при обыкновенном давлении нрн темнературе 45-50.

Сухой продукт ставится на тип декстрином.

Пример 2. 13,8 г 25/o-ff нейтральной насты церулепна обрабатывается кипящим раствором 0,62 г борной кислоты в 2 см воды.

Тщательно перемешивая, дают смеси охладиться до 30. При этой темиературе быстро загружают 2,52 г сульфита натрия или эквивалентное ему количество безводной соли. После перемешивания в течение 30-60 минут продукт высушивается, как указано в предыдущем примере, или используется в виде пасты.

Пример 3. 13,8 г насты церулеипа, содержащий 1-1,5% серной кислоты, обрабатывают с целью пейтрализации минеральной кислоты 0,15- -0,22 г соды и затем поступают, как описано выше.

Пример 4. 13,8 г 25/о-й нейтральной насты церулеина обрабатывают горячим водным раствором 0,66 г борной кислоты и 0,6 г кальципироваиной соды в 2 см. воды. После З0-М1шутного перемешивания к реакционной массе прибавляют 2,6 г 40/о-го бисульфита натрия и дают 30-минутную выдержку, а затем поступают, как указано выше.

Предмет изобретенibf.

,,, f

Видоизменение способа иригв&овления бисульфитного соединения ие 5Ул5|| а по авторскому свидетельству jTs 2Ш81, отличающееся тем, что водную настуцерулеина обрабатывают последовательно эквивалефрбымп ему, качичествами 1) раствоТ5{Т§;| {й:ой -кислоты (или ее солей) или стов4Л«ра1створо§- борной кислоты и соды игТ) -райтворов сульфитов или бисульфио в щелочных металлов, подбирая эти реагенты таким образом, чтобы получилась смесь метабората и бисульфита щелочных металлов.