Способ термической переработки отходов пластмассы Советский патент 1976 года по МПК B29C29/00 

Описание патента на изобретение SU511837A3

НИИ, содержащих кислород, например низкомолекулярных карбоновых кислот, которые могут привести, например, к повреждениям установок для сжигания. Можно также значительно задержать пкиспенпе посредством добавления соответствующих ингибиторов, например высоком о; 1екулярных аминов ИЛЕ замешенных производных фенола, Преимущественн расщепление производят в присутствии ;идкой при температуре реакции вспомогате.тькой фазы. Эта вспомо гательная фаза для перенесения теп ла на исходную смесь в реакторе. Кроме того, она способствует термическому разложению тем, что в ней исходные материалы разбухают желеобразноВ качестве вспомогательной фазы приме няют такие вещества, которые, по меньшей мере, частично при указанной температуре растворяют исходные отходы и продукты расщепления. Особенно пригодны как вспомогательная фаза натуральные или искусственные воскообразные углеводороды, например твердый парафин, горный воск, полиэтиленовый воск с мол.в. 1ООО-1ООО полигликоли и подобные соединения. Предлагаемый способ можно проводить в реакторах обычной конструкции. Подходя- шими являются, например, простые закры- тые котлы с мешалкой, имеюш обогревательное приспособление. Расщепления без вспомогательной среды можно достичь, если вводить отходы, а затем медленно нагревать реактор до температуры расщепления, Вьшодней, однако, подавать вспомогательную фазу, нагревать до необходимой для расщепления температуры и затем вводить отходы. Для поддержания в значительной мере постоянной температуры расщепления оказалось целесо образным подавать отходы в реактор небол шими порциями, предпочтительно беспрерыв но. Подача отходов с перерывами вызывае сильное падение температуры во вспомогательной фазе, так что происходят значительные колебания в скорости расщепления Кроме того, при непрерывной подаче отходов избегают неожиданной задержки кипения вспомогательной жидкости, если, напри мер, будут применены отходы, смешанные с легко кипящими или легко испаряющимися, материалами, такими как вода. Полученные продукты расщепления могу быть выведены из реактора в жидком со- стоянии. Особенно целесообразно выводить их из реактора в виде пара примерно с температурой процесса расщепления и подводить непосредственно к установке для сжигания. С помощью охлаждающего устройства полученные продукты расщепления могут быть также разделены на жидкие и парообразные и выведены каждый в отдельности. Таким образом достигают безупречных транспортирования, дозирования и подмешивания к воздуху для сгорания и благодаря этому обеспечивается сжигание без дыма и сажи. Кроме того, можно жидкие продукты расщепления до сжигания их применять как растворитель, экстрагирующий агент или средство для очистки. Пример. В трехгор/1ую колЬу емкостью 4 л, снабженную пришлифованной мешалкой, контактным термометром и двнстилляционной насадкой, вводят 15ОО г полиэтиленового воска с мол.в, приблизительно ЗООО и нагревают ее при помощи грибовидного нагревательного колпака до 375-ЗвО С. В течение 1 час в горячий воск равномерно добавляют 4ОО-5ОО г порошкообразных отходов полиэтилена. Через 5 час было добавлено в общем 2100 г отходов пластмассы. Образуется 1995 г жидких продуктов расщепления, что соответствует 95% исходной смеси. Продукт расщепления, как показала газовая хороматография, состоит из следующих углеводородов, %: С11-С20 С21-С25 П р и м е р 2. Поступают, как описано в примере 1, в нагретый до 385С воск вводят, размешивая, ежечасно 40О-45 О г грубо размельченной основной затвержденной эпоксидной смолы (бисфенол). Спустя 6 час опыт заканчивают. За это время было введено в общем 255О г отходов смолы. Выход жидких продуктов расщепления составляет 2460 г, что соответствует 96,2% примененной смолы. Газовая хроматография показала, что конденсированные продукты расщепления содержат следующие углеводороды, %: C4-Cio CII-GIS С20 и более П р и м е р 3. Способом, описанным в примере 1, вводят в воск при 38О-385С ежечасно около 300 г размельченных отходов резины. Спустя 6 час вся исходная смесь весит 1895 г, дистиллированные в сборнике 1715 г жидкого продукта расшеппения соответствуют примененных отходов. Газовая хроматография показала, что продукты расщепления содержат следующие углеводороды, %: С4-С1074,9 CH-GIS22,0 .0 Количество углеводородов С2О и выше составляет 0,1%, Пример 4. В реактор для расщепления полузаводской (пилотной) установки с полезной емкостью 3,5 м вводят 1,8м полиэтиленового воска. После нагревания до 375-385°С ежечасно подают, пульсируя, 65 кг порошка полиэтилена. Ежечасно образуется при этом 61 кг дистиллята, что сЕютавляет 94% по отношению к примененным отходам. Состав дистиллята аналогичен указанному в примере 1. П р и м е р 5. Используют лабораторную аппаратуру, описанную в примере 1 (емкость 4 л). В нагретый до 25О°С воск размешивая, вводят равномерно каждый час около ЗОО г размельченных отходов поливинилхлорида, содержащих 45 вес.% хлора. Спустя 4 час заканчивают дозировку, в общем добавлено 1230 г отходов. Во время реакдии расщепления выходящий из сборника дистиллята газообразный продукт расщепления пропускают через промывную батарею, которая для абсорбпии о-рщепленного хлорводорода содержит несколь ко наполненных водой промьгоных аппаратов и в конце еще один, наполненный 5%-ны раствором едкого натра. Нагревание введен ных в воск отходов до 25О°С продолжаетс до тех пор, пока заметно не уменыпи ся выделение газа. Это происходит через 5 час от начала добавления отходов. За это время в сборнике собирается 128 г жидкого продукта расщепления, что соответствует 1О,2% примененных отходов. Прозрачный дистиллят содержит 1,7% хлора. Внутреннюю температуру реакционной смеси повышают до 35ООС без дальнейших добавлений отходов. После нагревания в течение 3 час в сборнике дистиллируется 535 г жидкого продукта расщепления с содержанием хлора 0,15%. Это количество соответствует 43,5% исходной смеси. При этом наблюдается незначительное образование газообразных продуктов расщепления. Результаты газовой хроматографии жидких продуктов расщепления приведены в таблице. Формула изобретения Способ термической переработки отходов пластмассы путем их расщепления при 25О-450С и последующего сжигания, отличающийся тем, что, с целью более эффективного уничтожения отходов пластмассы и исключения вредного влияния на окружающую среду, расщепление отходов пластмассы проводят в присутствии натурального или искусственного воскообразного углеродного соединения, например полиэтиленового воска, «жидкого при реакционной тек. аературе.

Похожие патенты SU511837A3

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТЛгЛСС НА ОСНОВЕ ВОСКОВ ИЛИ ПОЛИОЛЕФИНОВ 1972
  • Иностранцы Манфред Ретцш Рольф Килиан
  • Германска Демократическа Республика
  • Иностраниое Предпри Тие Феб Лейна Верке Вальтер Ульбрихт
  • Германска Демократическа Республика
SU339053A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛАСТМАССОВОГО УТИЛЬСЫРЬЯ И ПЛАСТМАССОВЫХ ОТХОДОВ 1994
  • Рольф Холигхаус
  • Клаус Ниманн
  • Мартин Рупп
RU2127296C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗНОШЕННЫХ ШИН 1998
  • Соколов Э.М.
  • Оладов Б.Н.
  • Иванов С.Р.
  • Тимофеев В.А.
  • Володин Н.И.
  • Залыгин Л.Л.
  • Качурин Н.М.
  • Мирошина В.В.
RU2142357C1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ОТХОДОВ ПОЛИЭТИЛЕНА И ПОЛИПРОПИЛЕНА 2015
  • Бондаренко Александр Николаевич
  • Молчанов Владимир Иванович
RU2621097C2
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ОТХОДОВ ПОЛИЭТИЛЕНА И ПОЛИПРОПИЛЕНА 2015
  • Бондаренко Александр Николаевич
  • Молчанов Владимир Иванович
RU2619688C2
ПЕЧЬ 2015
  • Инскип, Джулиан
RU2763026C2
Способ получения жидких продуктов из угля 1986
  • Экард Воловски
  • Райнер Леринг
  • Франк Фридрих
  • Бернд Штробель
SU1468427A3
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ И НЕГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ОТХОДОВ 1998
  • Ролленгер Ги
RU2200601C2
Способ получения фтороуглеродных восков 1971
  • Хартвиммер Роберт
SU446972A1
Способ получения водных дисперсий катионоактивных полиуретанов 1975
  • Ярошенко Валентина Викторовна
  • Яковенко Александра Григорьевна
  • Греков Анатолий Петрович
SU616267A1

Реферат патента 1976 года Способ термической переработки отходов пластмассы

Формула изобретения SU 511 837 A3

SU 511 837 A3

Авторы

Франц Шауб

Себастиан Шпет

Даты

1976-04-25Публикация

1973-01-31Подача