1
Изобретение относится к получению трихлорбутадиеновых полимеров и может быть использовано в производстве клеев для крепления резины к металлу.
Известен способ получения трихлорбутадиеновых полимеров .полимеризацией или сополимеризацией 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 в водной эмульсии в прис}тствии радикальных инициаторов, регуляторов, эмульгаторов 1.
Полученные полимеры црименяют для горячего крапления резины к металлу. Основным недостатком клеев на о,снове этих полимеров является отщепление хлористого водорода, вызывающего сильную коррозию металлической поверхности в резино-металлических деталях при их хранении.
Целью изобретения является иовыщение стабильности и светостойкости получаемых иолимеров.
Для этой цели в полимер на стадии латекса вводят акцептор хлористого водорода - изобутилглицидиловый эфир в количестве 0,5- 3,0 вес. ч. от веса полимера. Добавление к полимеру этого продукта приводит к резкому повыщеиию стабильности свойств полимеров и сополимеров трихлорбутадиеиа.
В качестве сомономеров для 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 может примеияться акрилонитрил, диметилвинилэтинилкарбинол или м«такриловая кислота.
Пример . Состав исходной эмульсии, вес. ч.:
Трихлорбутадиен100
Третичный додецилмеркаитаи0,6
Эмульгатор Е-306
Перс льфат калля1,0
Вода144
Степень конверсии мономера в полимер 95%. Процесс полимеризации проводят ири 35°С. После око1;чапия полимеризации в латекс вводят зодную эмульсию беизольиого раствора изобутилоглииндилового эфира в количестве 0.5, 2.0 и 3.0 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера.
Полимер выделяют из латекса 20%-иым раствором XaCi и сушат под вакуумом.
Свойства получаемых
5одуктоз ириведеиы в табл. 1.
СХОДНО ЭМУЛЬСИИ,
П р и м с р 2. Состав вес. ч.:
85
Трихлорбуталпеи
15 Акрилоиптри.
6 Эмульгатор Е-30
0,8 Персульфат калия 144 Вода
Стеиеиь конверсии мономера
в полимер 95%. Процесс иэпимеризадии роводят ири
. После окоЕчанпя процесса иолимеризаи,ии в латекс вводят водную эмульсию беизольиого раствора изобутилглицидилового
Эфира в количестве 1 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера. Полимер выделяют из латекса 20%ным раствором NaCl и сушат под ва.куумом.
Свойства получаемых продуктов представлены в табл. 2.
Таблица 2
Сополимер
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения поли-1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 | 1974 |
|
SU513990A1 |
Способ получения хлорсодержащих карбоцепных сополимеров | 1975 |
|
SU577793A1 |
Вулканизуемая композиция на основе латекса сополимера 2,3-дихлорбутадиена-1,3 | 1981 |
|
SU952909A1 |
Способ получения сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 | 1973 |
|
SU449065A1 |
Способ получения полимеров хлоропрена | 1974 |
|
SU504798A1 |
Способ получения сополимера 2,3-дихлорбутадиена-1,3 | 1981 |
|
SU1008211A1 |
Способ получения хлоропренового латекса | 1977 |
|
SU730706A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВИ ЛАТЕКСОВ | 1969 |
|
SU236004A1 |
ВОДНЫЙ КЛЕЙ ДЛЯ СКЛЕИВАНИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1994 |
|
RU2145623C1 |
Способ получения полимеров хлорпрена | 1974 |
|
SU524379A1 |
Авторы
Даты
1976-05-15—Публикация
1974-05-16—Подача