Настоящее изобретение касается способа приготовления препарата для определения стабильности бензина и других нефтяных дестиллатов по методу, описанному в основном авторском свидетельстве № 44622.
Согласно настоящему изобретению, способ приготовления препарата заключается в следующем. От бензольной головки (или же от крэкинг-дестиллата) отгоняется фракция до 55°, которая обрабатывается 10-15/о по весу 75%-й серной кислоты, отделяется от кислого гудрона, промывается, нейтрализуется и отгоняется паром. Отгон подвергается ректификации, причем собираются две фракции:
1-до 55°-„неактивная амиленовая фракция.
II-55-70-исходная фракция для получения „перекисного катализатора.
Фракция 55-70° подвергается медленному окислению воздухом или же кислородом, причем она постепенно переходит в вещество перекисного характера. После окончания окисления легкие фракции отсасываются Е: вакууме, а на дне колбы остается маслообразный остаток-„перекисный катализатор.
По второму варианту „перекисный катализатор вырабатывается следующим образом: бензольная (или крзкинговая) головка с концом кипения 55 обрабатывается (весовыми) (|-й серной кислоты; при этих условиях легкие углеводороды переходят в кислый гудрон, из которого выделяются обратно отгонкой водяным паром и последующей ректификацией. Полученная при этом легкая фракция до 70 подвергается по предыдущему окислению, от нее отсасываются в вакууме легкие фракции и выделяется на дне колбы „перекисный катализатор.
„Перекисный катализатор прибавляется к фракции 1-й (по первому варианту) в количестве 2-4 объемных процентов, и таким образом получается основной реактив-„активная амиленовая фракция.
Отличием „активной амиленовой фракции от обычной „неактивной
является способность первой давать с сернистой кислотой белый осадок .сульфон, в то время как обычная амиленовая фракция не дает „суль«фона с сернистой кислотой.
Полученный препарат применяется для определения стабильности нефтепродуктов, как описано в авторском свидетельстве № 44622.
Пре.дмет изобретения.
1. Способ приготовления препарата для определения стабильности бензина и других нефтяных дестиллатов по мгтоду, описанному в авторском свидетельстве № 44622, из бензольной головки или из крэкинг-дестиллата, отличающийся тем, что от указанных дестиллатов отгоняют фракцию до 55°, которую очищают 10 15°/о 75/о-й серной кислоты, отделяют кислый гудрон, остаток нейтрализуют, перегоняют с водяным паром и из полученного таким образом дестиллата выделяют ректификацией две фракции, первую до 55 и вторую до 55-70, последнюю окисляют воздухом или кислородом, после чего от полученного окисленного препарата отделяют легкие фракции отсасыванием в вакууме, а остаток прибавляют в количестве к фракции до 55°.
2. Видоизменение способа, согласно п. 1 настоящего авторского свидетельства, отличающееся тем, что исходную фракцию до 55° обрабатывают 50-, о серной кислоты, отделяют кислый гудрон, из которого отгоняют водяным паром легкие углеводороды, отгон ректифицируют, фракцию до 70° окисляют воздухом или кислородом, из окисленного препарата отсасывают в вакууме легкие фракции и остаток используют, как указано в п. 1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ БЕНЗИНА | 1935 |
|
SU44622A1 |
Способ получения 5-хлорметил-1,3-диоксолан-4-она | 1976 |
|
SU609290A1 |
Способ получения битумного вяжущего | 1990 |
|
SU1736996A1 |
Способ очистки побочных продуктов при синтезе каучука из спирта | 1934 |
|
SU42077A1 |
Способ получения лакойля "нефтегаз-1 | 1974 |
|
SU560900A1 |
Способ получения лакойля "нефтегаз-2 | 1977 |
|
SU687106A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС | 1931 |
|
SU36018A1 |
Способ очистки нафталина | 1976 |
|
SU619095A3 |
Способ получения трет-бутилбензола | 1977 |
|
SU657007A1 |
Вакуумная колонна | 1978 |
|
SU743752A1 |
Авторы
Даты
1937-01-01—Публикация
1936-01-09—Подача