дят значение рН раствора до 5,9-6,2, а общий объем до 16-17 мл и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 мин при перемешивании и при значении потенциала анода (платиновый тигель объемом 20 мл) относительно насыщенного хлорсеребряного электрода не выше +0,65 в. Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод-131) в растворе не превышает 6-7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1-2 мл концентрировамной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, етрОМывают 2-3 раза 10-15 мл 2%-ным ipaiCTBOpOiM KI, подкисленным до рН 4-5, и растворяют в 25 мл 2%-но;ГО расгвора б;ика,рбо«ата натр.ия. Фильтрование раствора и промывание осадка осуществляют подключением к П1р1иемн -и у -сжатого воздуха. Пример 2. 50 мг красителя Бенгальская роза растворяют в 1 мл фосфатного (0,1 н.) буфера (рН 8,5), смешивают с 0,1 мл 1 н. раствора йодистого калия, с 4 мл водного раствора радиоактивного йодистого налрИя (150 милликюри) и добавляют 3 мл дистиллированной воды. Приливая к этой смеси 8 мл 0,2 н. раствора КН2РО4 (рН 4,5), доводят значение рН раствора до 5,9-6,2, а объем до 16-17 мл и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс проводят а течение 60 мин нри неремешивании и при значении потенциала анода (платиновый тигель объемом 20 мл) относительно насыш,енного хлорсеребряного электрода не выше +0,65 в. Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 93%, а содержание иодидов (В растворе 5%, рН 5,9. Дальнейшую обработку и получение препарата производят по примеру 1. Рад:иохим:ическая чистота Полученного препарата Бенгальская роза, меченного радиоизотопами йода, составляет 96-97%, содержанне .иодид-ианов 1-2%. Препарат в герметичных пеницнллиновых флаконах выдерживает стерилизацию автоклавнрованием при 1 ати (120° С) в течение 10-5 мин. При этом содержание свободного йода увеличивается не более, чем на 1-2%. Предложенный способ повышает радиохимическнй выход целевого продукта до «90% в широком диапазоне активностей (200 милликюри - 1 Кюри), а также повышает содержанве те11раиодтетрахлорфлуоресцеина. Остаточное содержание иодид-ионов 1-2 вес. %. Препарат в герметичных флаконах выдерживают стерилизацию автоклавировавием при 1 ати (120° С) в течение Ю-15 мин, прн этом содерл ание свободного йода возрастает лишь ,на 1-2 вес. %. Формула изобретения Способ получения препарата Бенгальская роза, меченного радиоизотопами йода, взаимодействием красителя Бенгальская роза с радиоактивным йодистым натрием в ячейке с платиновым электродом в среде фосфатного буферного электролита прн рП 5,9-6,2, о т л и ч а ю щ 1И и с я TejM, что, с целью повыщення выхода, улучшения качества целевого продукта и упрощения технологического процесса, последний ведзТ при потенциале платинового электрода, равном ( + )0,50- ( + ) 0,65, в присутствии носителя-.йодистого калия в количестве 1-2 вес. % на исходный краситель. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР № 136854, кл. А 61 К 27/04, 16.07.60. 2.Волков А. Ф., Заславский И- И. «Медицинская радиология, т. 6, 74, 1963. 3.Desai С. N., Hegesippe М., «Intern. J. of. Applied Radiation and Isotopes, vol. 19, 153, 1968.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бенгальского розового меченного радиоизотопами йода | 1969 |
|
SU340227A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 4,5,6,7-ТЕТРАХЛОР-2',4',5',7'-ТЕТРАЙОДФЛУОРЕСЦЕИНА, МЕЧЕННОЙ РАДИОНУКЛИДАМИ ЙОДА | 2002 |
|
RU2216355C1 |
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕЛЕНА И ЙОДА | 2009 |
|
RU2415411C1 |
Способ получения пептидов, меченных изотопами йода | 1976 |
|
SU601925A1 |
Способ получения галогенированных производных флуоресцеина,меченных радиоизотопом йода | 1978 |
|
SU792878A1 |
Способ получения раствора красителя для маркирования биологической жидкости | 1985 |
|
SU1325057A1 |
Способ потенциометрического определения иодидов | 1984 |
|
SU1190249A1 |
Способ получения белков модифицированных изотопами йода | 1972 |
|
SU421254A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДА | 2002 |
|
RU2206086C1 |
Способ получения брома из хлоридного раствора | 2023 |
|
RU2811239C1 |
Авторы
Даты
1977-06-25—Публикация
1974-10-25—Подача