Композиция для регулирования роста растений Советский патент 1976 года по МПК A01N5/00 

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

1

Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений, а именно к композиции, содержащей действующее вещество и вспомогательные компоненты и обладающей способностью стимулировать рост растений.

Известны композиции для регулирования роста растений, действующие как ингибиторы или стимуляторы. Например, 2,3-дихлор-1,4нафтохинон и другие производные хинона известны как вещества, задерживающие рост растений.

Предложенная композиция обладает способностью стимулировать партенокарпию (образование бессемянных плодов).

Она содерж ит вспомогательные компоненты (диспергаторы, эмульгаторы, носители) и действующее вещество - производные хинона общей формулы I

X

(I)

где R - алкил, фенил, замещенный фенил, пиридил, замещенный пиридил; X - иминоили алкилиминогруппа; А - конденсированное ароматическое ядро, представляющее собой бензол или замещенный бензол, пиридил или замещенный пиридил.

Содержание действующих веществ формулы I в композиции согласно изобретению находится в пределах от 0,6 до 20 вес. %.

В качестве вспомогательных компонентов

используют днспергаторы или поверхностноактивные вещества нз групп полиэтиленглнколевых эфиров жирных кислот, полиэтпленгликолевых эфиров алкилфенолов или алифатических спиртов, поливиниловые спирты и т. д.;

носители выбирают из минеральных порощков, например глина, тальк, каолин, силикагель, и т. д.

Препаративные формы композиции согласно изобретению обычные: аэрозоли, эмульсии,

суспензии, пасты, порощки, растворы и т. д.

Способы получения соединений общей формулы 1 основаны на воздействии донора водорода на соответствующий изоксазол при облучении светом или на каталитическом восстановленни изоксазолов.

Ниже представлены соединения общей формулы I, примеры приготовления препаративных форм этих соединений и примеры, иллюстрирующие их ростстиыулирующую активность.

2-Ацетамидил-З-окси-1,4-нафтохинон,

2-ацетимИдил-З-окси - 6-метил - 1,4-нафтохинон,

2-ацетимид11л-3-окси - б,7-диметокси-1,4-нафтохинон,

2-ацетимидил-3-окси-6 - хлор - 1,4-нафтохинон,

2-ацетамидил-3,7-диокси-1,4-нафтохинон,

2-пропионимидил-З-окси-1,4-нафтохинон,

2-пропионимидил-З-окси - 5-метокси-1,4-нафтохинон,

2-пропионимидил-З - окси - 6,7 - дихлор - 1,4нафтохинон,

2-бутнримидил-3-окси-1,4-нафтохинон,

2-бутиримидил-З-окси - 6-метокси-1,4-нафтохинон,

2-бутиримидил-З-окси - 7-метил-1,4 - нафтохинон,

2-бенз1Имидил-3-окси-1,4-нафтохинон,

2-бензимидил-З-окси - 6,8-дихлор-1,4-нафтохинон,

2-(3-1метилбензимидил)-3 - окси - 1,4-нафтохинон,

2-(4-метоксибензимидил)-3-окси - 1,4-нафтохинон,

2-(4-хлорбензимидил)-3 - окси-б,7-диметил1,4-нафтохинон,

2-(3-метоксибензимидил)-3 - окси-1,4-нафтохинон,

2-бензимидил-З - окси-7-метокси-1,4 - нафтохинон,

2-(3,5-дибромбензимидил)-3 - окси-1,4-нафтохинон,

2-(3,5-дихлорбензимидил)-6,7 - дихлор - 1,4нафтохинон,

2-(3-пиридилкарбимидил)-3 - окси - 1,4-нафтохинон,

2-(3-пиридилкарбим.идил)-3 - окси-3-метокси-1,4-кафтохинон,

2-(Ы-метилбензимидил)-3 - окси-1,4 - нафтохинон,

2-(Ы-метилбензимидил)-3-окси - 6-хлор-1,4нафтохинон,

2-(1М-метилб€НЗИМИдил)-3 - окси-6,7-диметокси-1,4-нафтохинон,

2-(N-мeтил - 4-хлорбензимидил)-3 - окси-8пропил-1,4-нафтохинон,

2-(Ы-метил-3-пиридилкарбимидил)-3 - окси1,4-нафтохинон,

2-(N-этилбeнзимидил)-3-oкcи - 6-метил-1,4нафтохинон,

2-(1 -этил - 3-хлорбензимидил) - 3 - окси - 5хлор-1,4-нафтохинон,

2- (N-этилбензимидил) -3 - окси - 7 - метокси1,4-нафтохинон,

2-(Ы-этил - 3-пиридилкарбимидил)-3 - окси1,4-нафтохинон,

2-(Н-пропилбензимидил)-3 - окси-1,4-нафтохинон,

2-(Ы-пропилбензимидил)-3 - окси-6 - метил1,4-нафтоХИнон,

2-(N-пpoпил-3 - пиридилкарбимидил)-3 - окси-1,4-нафтохинон,

6-ацетимидил-7-окси - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион,

6-бенз«мидил-7-окси - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион,

б-(З-пиридилкарбимидил) - 7 - окси-5,8 - ди1идрохинолин-5,8-дион,

4-метокси-6-бензимидил - 7-окси-5 8 - дигидрохинолин-5,8-дион,

3-бром-6-(3-бромбензимидил)-7 - окси - 5,8днгидрохинолин-5,8-дион,

6-(Ы-метилбензимидил)-7-окси - 5,8 - дигидрохинолин-5,8-дион,

3-метил-б-(Н - этилбензимидил)-7-окси-5,8дигидрохинолин-5,8-дион,

6-(1 1-пропил - З-пиридилкарбимидил)-7 - окси-5.,8-дигидрохинолин-5,8-дион,

6-окси-7-ацетимидил - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион,

6-окси-7-бензимидил - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион,

З-хлор-6-окси - 7-(3 - пиридилкарбимидил)5,8-дигидрохинолин-5,8-дион,

б-oкcи-7-(N-мeтилбeнзимидил)-5,8 - дигидрохинолин-5,8-дион,

4-метил - 6-oкcи-7-(N-мeтил - 3 - бромбензимидил)-5,8-дигидрохинолин-6,8-дион,

6-oKCH-7-(N - метил - 3 - пиридилкарбамил)5,8-дигидрохинолин-5,8-дион,

6-бутирИмидил-7-окси - 5,8-дигидроизохинолин-5,8-дион,

6-(N-мeтил-бeнзимидил)-7 - окси-5,8-дигидроизохинолин-5,8-дион,

6-ОКСИ-7 - бензимидил - 5,8 - дигидроизохинолин-5,8 - дион и 6 - окси - 7- пропионимидил5,8-дигидроизохинолин-5,8-дион.

Пример 1. Готовят эмульгируемый концентрат следующего состава: 2-бензимидил(3-окси-1,4-нафтохинон) - 10% по весу, простой алкиларильный эфир полиоксиэтилена - 10% по весу, ацетон - 80% по весу.

Эмульгируемый концентрат разбавляют в 200-1000 раз водой до применения в качестве стимулятора партенокарпии.

Пример 2. Готовят эмульгируемый концентрат следующего состава: 2-(4-метокснбензимидил)-3-окси-1,4-нафтохинон- 10% по весу, алкиларильный простой эфир полиоксиэтиленгликоля -10% по весу, метилнафталин - 80% по весу.

Э.мульгируемый концентрат разбавляют перед употреблением в 200-10000 раз водой и используют его в качестве стимулятора партенокарпии.

Пример 3. Готовят эмульгируемый концентрат следующего состава: 2-(4-метилбензимидил)-3-окси-1,4-нафтохинон-10% по весу, алкилфенильный эфир окиси этилена - 5|% по весу, ацетон - 50% по весу, бензол - по весу.

Эмульгируемый концентрат разбавляют водой в 200-10000 раз.

Пример 4. Испытание на партенокарпию. Методы выполнения испытаний.

(1) С помидорами вида «Миниатюрный. После того как начинали цвести два или три

цветка из первых цветочных бутонов, их тычицки удаляли, цветы покрывали бумажными мешками, чтобы предотвратить опыление от пе лишенных тычинок цветков. Растворы для испытания готовили растворением испытуемого соединения для получения заранее установленной концентрации в воде. Через день после удаления тычинок испытуемый раствор наносили опрыскиванием на цветы. После развития плодов число их подсчитывали и наличие партенокарпии подтверждалось тем фактом, что плоды не имели семяц.

(2) С помидорами вида «Фукуджу № 2. После того как начинали цвести два или три цветка из числа первых бутонов, их тычинки

и рыльца удаляли. Затем цветы погружали в испытуемый раствор, приготовленный, как это было описано выше, и число развившихся плодов подсчитывали после того, как опи приобретали окраску, причем наличие партенокарпии подтверждалось тем фактом, что плоды не имели семян.

Из приводимой таблицы следует, что испытанные соединения отличаются заметной активностыо, стимулирующей партенокарпию. Кроме того подтверждено, что они не обладают фитотоксичностью против подопытных растений и что плоды не уступают тем, которые образовались в результате естественного

оныления ни по размерам, ни по весу.