Способ получения пенопласта Советский патент 1976 года по МПК C08J9/00 C08L61/10 

Описание патента на изобретение SU519442A1

Ре1(ёптура напыляемых смесей устанавливается, исходя из содержания метилольных групп в резольной фенол альдегидной- смоле. Резольйые фенолальдегидные смолы .получают путем конденсации фенольного компонента с альдегидом при молярном избытке последнего и рН среды выше 4,0. Фенольным комлонентом могут быть собственно фенол, алкилф-енолы, резорцин, крезолы и их аналоги. Из альдегидов предпочтительно применять формальдегид, но можно применять и другие альдегиды. Применяемые в способе, согласно изобретению, новолачные .фенолформальдегидные смолы получают любым иавестньгм способом, .нацример конденсацией .фенола с формальдегидом при молярном избытке первого и рН среды ниже 5,5. Наряду с -фенолом можно применять и его функциональные аналоги - алкилзамещенные фенолы, резорцин, крезолы и т. п. Из альдегидов наиболее предпочтителен формальдегид, но можно применять и другие альдегиды. Предпочтительно в смесях для напыления применяют жидкие при комнатной температуре наволачные фенолальдегидные смолы, содержащие по весу воды, но можно также применять растворы новолачных смол в спиртах и кетонах. В качестве катализатора отверждения применяют любые сильные кислоты, но предпочтительно использовать концентрированные водные растворы арилсульфокислот (фенол-. толуол-, и другие сульфокислоты). Наиболее предпочтительный вариант по способу в соответствии с изобретением-применение в качестве катализатора отверждения олигомерные сульфокислоты: а)продукта конденсации арилсульфокислот с формальдегидом и азотсодержащими органическими соединениями типа карбамидов, аминов, нитрилов, цианидов; б)сульфированных в ядро новолачных фенолальдегидных смол. При этом сульфированные в ядро новолачные фенолальдегидные смолы определенного состава совмещают в себе функции новолачной фвнолальдегидной смолы и кислотного агента отверждения. В качестве вспенивающего агента используют легкокипящие жидкости (петролейный эфир, фреоны и т. д.). Одновременно вспевивающим агентом является и сжатый газ, с которым все компоненты смещивают перед распылением. По способу в соответствии с изобретением можно в исходную композицию для получения напыляемых фенолальдегидных пенопластов вводить поверхностно-активные вещества и другие целевые добавки. Опоооб в соответствии с изобретением осуществляется следук щим Образом. СмещЕвают резольную и новолачную смолы в нужном соотнощении и в смесь вводят поверхностно-активное вещество, иногда Вспенивающий агент и другие целевые добавки - компонент А. Затем готовят компонент Б, являющийся смесью кислотного катализатора и вспенивающим агентом (если он не введен в компонент А). Раздельно дозируют насосами компонент А, компонент Б и сжатый газ, смещивают эти компоненты и напыляют полученную вспенивающуюся смесь на поверхность объекта. Через несколько секунд напыляемая смесь на поверхности объекта вспенивается, причем вспенивание сопровождается отверждением пены. Пример 1. Комионент А получают смещеннем 100 вес. ч. жидкой резольной фенолальдегидлой смолы, полученной конденсацией в щелочной среде 1 моль фенола с 1,5 моль формальдегида (резольная омола 1), с последук)(щей концентрацией до сухого остатка 80- 82% с 54 вес. ч. жидкой новолачной смолы, полученной конденсацией в сильно кислой среде 1 моль фенола с 0,9 моль формальдегида, с последующей конценпрацией смолы до остаточного содержания воды 12%; с 2 вес. ч. ОП-7 (продукт полимеризации окиси этилена на алкилфеноле) и с 3 вес. ч. фреона-113 (1,2,2-трихлор; 1,2,2-трифторэтан). Компонент Б - 70%-ный водный раствор сульфированного фенола. Компонент А и компонент Б, подогретый до 40°С, дозируют при весовом соотношении 4 : 1 и подают к распылительному пистолету, в котором их перемешивают воздухом, подаваемым в пистолет под давлением 5 ати. Затем напыляемую смесь компонентов разбрызгивают на вертикально установленный деревянный щит, на котором масса вспенивается и от1верждается. Получают пенопласт с объемным весом 250 кг/м. Пример 2. Компонент А получают смещением 100 вес. ч. жидкой резольной фенолальдегидной смолы, полученной конденсацией в щелочной среде 1 моль фенола с 2,5 моль формальдегида (резольная смола 2), с последующей концентрацией продукта конденсации до сухого остатка 80-82% с 40 вес. ч. жидкой новолачной смолы (из примера 1). До напыления компонент А нагревают до 50°С. Компонент Б получают смещением 100 вес. ч. продукта конденсации 1 моль сульфафенолмочевины с 0,i6 моль формальдегида с 2 вес. ч. ОП-7 и 5 вес. ч. пентана. Компоненты А и Б дозируют в весовом соотношении 1 :0,8, перемащивают в распылительном пистолете сжатым воздухом и наносят образующуюся смесь на вертикально устанс влен«ый щит. После вспенивания и отверждения получают пенопласт с объемным весам 150 кг/м. Примерз. Компонент А получают смещеием 100 вес. ч. жидкой резольной смолы 2 с 1 вес. ч. оксиэтилированного касторового масла и 10 вес. ч. пентана. Компонент Б-сульфоноволачная смола,поученная путем конденсации 1 моль сульфофенола с 0,5 моль формальдегида (сульфоноволачяая смола 1), подогретая перед напылением до 38°С. Компоненты А и Б дозируют плунжерными насосами в ра-опылительный пистолет в весовом соотношении 1:0,65. Компоненты перемешивают в пистолете и образующуюся смесь разб рызгивают на поверхность изолируемого объекта, за счет разницы между давлением, которое имеют компаненты после насосов и атмосферным давлением. После вспенивания и отверждения напыляемой смеси в течение 5-15 сек получают пенапл-аст с объемным весом 80 кг/м. Пример 4. Компонент А получают смешекием 100 вес. ч. резольной смолы 1,2 вес. ч. ОП-7 и 15 .вес. ч. петролейного эфира. Компонент Б получают из 100 вес. ч. сульфоноволачной смолы, полученной сульфированием обезвоженной новолачнай смолы 0,5 моль кондентрированной H2SO4 сульфоноволачная смола 2J, и 3 вес. ч. 76%-ной НзРО4. Компоненты А и Б дозируют в весовом соотношении 1 : 1,27. Перемешивание компонентов осуш&ст1вляют в распылительном пистолете при .помощи сжатого до 6 ати воздуха. После вспенивания через 3 сек после напыления смеси получают пенопласт с объемным весом 60 кг/см и пределом прочности на изгиб 5,8 кг/см2. Пример 5. Компонент А получают путем смешения 100 вес. ч. резольной смолы 1 с 1 вес. ч. алюминиевой пудры и 2 вес. ч. ОП-7. Компонент Б получают смешением 100 вес. ч. сульфоноволачной смолы, полученной сульфированием обезвоженной новолачной смолы 0,9 моль кондентрированной П25О4 (сульфоноволачная смола 3), с 4 вес. ч. 70%-ной Компоненты А и Б дозируют в весовом соотношении 1 :0,8 и образующуюся смесь напыляют сжатым до 8 ати воздухом на деревянный щит, прикрепленный к потолку камеры, в которой проводятся работы по напылению. После вспенивания и отверждения получают пенопласт с объемным весом 71 кг/м и пределом прочности на сжатие 3 кг/см. П р и м е р 6. Компонент А - резольная с.мбла 1. Компонент Б получают смешением 100 вес. ч. сульфоноволачной смолы 2 с 4 вес. ч. 707оНОЙ НзР04. Компонент А и компонент Б, нагретый до 40°С, дозируют в весовом соотношении 1 : 1,125 и подают к раапылительному пистолету, в котором компоненты перемешивают воздухом, подаваемым в пистолет под давлением 4 ати. Затем напыляемую смесь компонентов разбрызгивают воздухом на вертикально установленный деревянный щит, на котором масса вспенивается и отверждается. Вспенивающим агентом в данном случае является вода, использованная в качестве разбавителя компонента Б. Получают пенопласт, имеющий равномерную структуру и объемный вес 115 кг/м. Формула изобретения 1. Способ получения пенопласта путем напыления сжатым газом Вопенивающейся омеси олигомерного полифункдионального продукта, жидкого агента, реагирующего с олигомером с образованием сшитой структуры, катализатора отверждения, вспенивающего агента и других делевых добавок, отличающийся тем, что, с делью получения огнестойкого и нетоксичного пенопласта, в качестве олигомерного полифункдионального продукта используют жидкую резольную смолу или ее полифункдиональные аналоги в количестве 20-80 вес. ч., в качестве жидкого агента, реагируюшего с оли гомером, используют жидкую новолачную смолу или ее полифункдиональные аналоги в количестве 20-ЙО вес. ч., а в качестве катализатора используют кислотный агент отверждения в количестве 10-50 вес. ч. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве жидкой новолачной смолы и одновременно кислотного агента отверждения используют жидкую сульфированную в ядро новолачную смолу или ее .полифункдиональные ан-алоти в количестве 20-300 вес. ч. на 100 вес. ч. .резольной смолы.

Похожие патенты SU519442A1

название год авторы номер документа
Способ получения пенопластов на основе резольной фенолформальдегидной смолы 1970
  • Новак В.А.
  • Мурашов Ю.С.
  • Валгин В.Д.
SU454821A1
Способ получения пенопласта 1976
  • Новак Виктор Алексеевич
  • Валгин Василий Дмитриевич
  • Мурашов Юрий Семенович
  • Шишов Борис Николаевич
SU592159A1
Способ получения пенопластов на основе жидких фенолформальдегидных смол новолачного типа 1970
  • Новак В.А.
  • Мурашов Ю.С.
  • Валгин В.Д.
SU448745A1
Композиция для получения пенопласта 1974
  • Новак В.А.
  • Мурашов Ю.С.
  • Валгин В.Д.
  • Митрофанов В.М.
SU533318A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОГО ПЕНОПЛАСТА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОГО ПЕНОПЛАСТА 2010
  • Никонов Сергей Юрьевич
  • Никонов Александр Сергеевич
RU2451550C1
Способ получения пенопластов на основе жидкой резольной фенолформальдегидной смолы 1970
  • Новак В.А.
  • Мурашов Ю.С.
  • Валгин В.Д.
SU448744A1
Композиция для получения пенопласта 1973
  • Новак В.А.
  • Мурашов Ю.С.
  • Валгин В.Д.
  • Баранов В.В.
SU548037A1
Способ получения пенопласта 1989
  • Валгин Василий Дмитриевич
  • Груздев Николай Валентинович
  • Николаев Николай Павлович
  • Соколов Валерий Алексеевич
SU1772111A1
Способ получения пенопластов 1970
  • Новак В.А.
  • Мурашов Ю.С.
  • Валгин В.Д.
SU333844A1
Способ получения пенопласта 1989
  • Валгин Василий Дмитриевич
  • Николаев Николай Павлович
  • Груздев Николай Валентинович
  • Крестьянинов Владимир Васильевич
SU1772115A1

Реферат патента 1976 года Способ получения пенопласта

Формула изобретения SU 519 442 A1

SU 519 442 A1

Авторы

Валгин Василий Дмитриевич

Новак Виктор Алексеевич

Мурашов Юрий Семенович

Даты

1976-06-30Публикация

1972-01-04Подача