Способ получения 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3 Советский патент 1976 года по МПК C07D207/06 C07D209/08 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-( N -ПИРРОЛИЛ)ИЛИ 1-( N -ИНДОЛИЛ)БУТЕН-1-ИНОВ-3

522182

о4

желтые кристаллы с резким характерным-1-ин-З представляет собой порошок светлоаапахом, выход 65-70%, т.пл. продукта .желтого цвета, плавящийся при . Он

Найдено,%: С 82.28: Н 6,26; N 12,23.растворяется в спирте, эфире, бензоле, не

Вычислено.%: С 82,02; Н 6,02; N 11,95.растворяется в воде.

1-( N -Пирролнл)бутен-1-ин-3 хорошо б Найдено,%: С 85,87; Н 5,59; N 8,54. растворяется в спирте, эфире, бензоле, груд-Вычислено,%: С 86,20; Н 5,43; И 8,37.

но растворим в воде.

П р и м е р 2. .-(Н -Индолил)бутен-. ..

I „„оФормулаиао, бретения

В реактор, описанный в примере 1, аагру-,Ц 1. Способ получелия l-C N -пирролил)жают 35 мл диметилформамида, 10 г индолаили 1-( N -индолил)бутен-1-инов-3, о т и О,5 г едкого кали (5 вес.% по отношению«ичающийся тем, что диацетилен

к индолу). Смесь нагревают до и при.тюдвергают взаимодействию с пирролом или

перемешивании пропускают диадегилен. На-индолом в присутствии едкого кали при 30(Грев реакционной массы продолжают до ис-, ISlOO C и вьщеляют целевой продукт, чезновения свободного диадетилена в раство-2. Способ по п. 1, отличаюре. После охлаждения реакционную массущ и и с я тем, что реакцию проводят при

разбавляют этиловым спиртом (1:1), а за-бО С.

тем продукт реакции осаждают горячей во-3. Способ по п. 1, отличаю -

дои и перекристаллизовывают из этилового JKI р и и с я тем, что едкий кали берут в коспирта, выход 60%. 1-( М41ндолил)бутен-лнчествеЗг5 вес.%,