Способ моделирования некроза аденогипофиза Советский патент 1976 года по МПК G09B23/00 

1

Изобретение относится к области экспериментальной медицины к может быть использовано в клиническом акушерстве.

Известен способ моделирования некроза аденогипофиза с помощью введения живот- ным полибрена.

Однако введение полибрена вызывает плюрипотентный некроз ряда органов-аденогипофиза почек, надпочечников, печени, что не позволяет изучать возникающие эндокрин ные расстройства.

Целью изобретения является создание избирательного некроза аденогипофиза, адекватного условиям акушерской патологии человека.

SVo достигается тем, что животному в качестве лекарственного препарата внутривенно вводят брюшнотифозный эндотоксин в дозе 0,015-0,02 мл/кг с последующим кровопусканием 30-40 % объема циркулирующей крови через 3-4 час после введения эндотоксина.

Воспроизведение некрозов аденогипофиза осуществляют у интактных беспородных собак обоего пола путем массивного крово

пускания 30-40 % объема циркулирующей крови на фоне потребления факторов свертывания (коаглупатии потребления), коаглупатию потребления достигают введением брюшнотифозного эндотоксина в дозе 0,0l50,02 мл/кг в разведении 1:1ОООО физиологическим раствором,

В эксперименте используют 4О беспородных собак обоего пола весом 1О-15 кгВсех животнъ1х разделяют на 4 группы. Первая группа (10) интактных (контроль). Второй группе (1О) вводят внутривенно брюшнотифозный эндотоксин в разведении 1:1ОООО в дозе 0,013-0,02 мл/кг.

Через 3-4 час после введения эндотоксина производят кровопускание из бедренной вены 30-40 % объема циркулирующей крови. Наблюдают в течение 48 час в обычных условиях вивария. Через 48 час животных декапитируют. Извлекают мозг, гипофиз, надпочечники. Фиксируют в жидкости Буэна и нейтральном формалине, По принятой методике кусочки ткани заключают в парафин. Серийные срезы окрашивают гематоксилин-зозином, азаном по Гейденгайну, по Маллори, Мак-Манусу-Хочкиссу, проводят реакцию Гомори на кислую и щелочную фосфатазу. Клеточный состав аденогипофиоа изучают в 20 полях зрения, МБИ-3, окуляр 10, объектив 60, иммерсия. АЦИДОФНЛЫ изучают в окраске по Гейденгайну, базофилы в окраске по Гомори в модификации В. Ф. Майоровой. Проводят 1Э WlUMllU-JclJXClUilA - xt-tiJ.. j 1-I статистическую обработку по Стьденту-Фи ёрез 48 час после кровопотери на фоне введения эндотоксина сосуды аденогипофиза расишрены и полнокровны. Просветы большинства из них заполнены пристеночными или обтурирующими тромбами смешанного характера. Некроз аденоцитов, кариолнзис в зоне некроза. Вокруг участков некроза группы пикноморфных гиперхромных ядер. В контрольной группе животных клетки аденогипофиза сохранены. При анализе клеточного состава аденогипофиза отмечают зна чительную гиперплазию базофильных клеток, что верифицируется увеличением числа базо- фильных клеток в одном поле зрения нагоризон тальных срезах по средней линии с 15,7+ +0,7 интактных животных до 22,1+1,0 при кровопотере на фоне эндотоксемки. Проденет ацидофильных клеток не выявляет значител ных преобразований, хотя и отмечается некоторое снижение их процентного содержа311 НИН при кровопотере на фоне эндотоксемии по сравнению с интактными животными (19,9+ + О,9 и 17,7 0,4 соответственно). Предложенный способ моделирования воспроизводит избирательный некроз аденогипофиза, позволяет изучать возникающие эндокринные расстройства, а введение эндотоксина, который вырабатывается эндогенно и попадает в кровь человека в акушерской патологии (акушерские кровотечения, возникающие при внебольничных абортах, преднежания плаценты, дреждевременная отслойка плаценты), создает адекватные условия для изучения патогенеза послеродового некроза у человека, раннего вмешательства и его предотвращения. Формула изобретения Способ моделирования некроза аденогипофиза путем введения лекарственных препаратов, отличающийся тем, что, с целью создания избирательного некроза аденогипофиза, адекватного условиям акушерской патологии человека, животному в качестве лекарственного препарата внутривенно вводят брюшнотифозный эндотоксин в дозе 0,015 - 0,02 мл/кг с последующим кровопусканием 30-40 % объема циркулирующей крови через 3-4 час после введения эндотоксина.