(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МОНОБУТИЛАМИНА fcefi, отбирают в качестве -товарного 1 ролук та. Кубовый остаток, содержащий водный раствор щелочи и примеси, дистиллируют для регенерации щелочи. Пример. Роаиционную смесь после отгонки аммиака ректифицируют на не и| ерывной колонне при температуре верха :70-75 С, температуре куба 84-85 С и флв мовом числе 3, Кубовый остаток непрерывно подают на ректификацию в колонну, в верхнюю часть которой вводят 0,3 кг/час 40%-но1О раст вора щелочи при . Дистиллат отбирают при 76,5-77,000. Состав исходных и получаемых продук- приведен в таблице. Всего отбирают 93% товарного монобу таламина от количества, поступающего на ректификацию. Кубовый остаток, содержащий ,4% .монобутиламина, расслаивают,, Верхний органический слой ректифицируют известным способом для выделения -взганических продуктов. Нижний слой, содержащий разбавлен ный водный раствор щелочи, направляаот на выпарку для получения щелочи, ко торую вновь используют для экстрактивной ректификации монобутиламина. Пример2, 15т реакционной смеси того же состава, что и в примере 1, загру жают в куб периодической промышленной колонны (7 т.т,/, проводят ректификацию при температуре верхй( 6О-76 С, ,№мпера 7уре куба 8CU86 и флегмовом числе 3-5 и отбирают- первую фракцию, содержащую .% (кг): 5,СО (ЗО)аммиака, 17,5О (105) примеси I , 2,50 (15) примеси Я, 17,5О (105)масляного альдегида, 1,67 (10) примеси III , 41,66 (25О) монобутиламина и 14,17 (85) коды. После отбора пырвой фракции в куб колонны загружают 2ОО кг раствора щелочи, а в верх, колонны подают 30%ЦЫ& раствор щелочи. Всего подают 3000кг 30%-ной щелочи. ,Вторую фракцию отбирают при 76,5-77,2°С и фпегмовом числе 0,10,5. Фракция содержит IB sec.% (кгЯ : 98,31 (5800) монобутиламина, 1,18 (70) воды и 0,51 (30) йримесей. Всего отбирают 91% товарного монобутиламина от количества, содержащегося в реакционной смеси. Кубовый остаток после отбора тсжарного монобутиламина расслаивают. Верхний органический слой напрарляют на синтез, а нижний слой, содержащий разбавленную 8-1О%-ную щелочь, - на выпарку до получения ЗО-409 ной щелочи. Таким образом, эффективность извлечения монобутиламина чистотой выще 98,5% составляет более 95%.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ выделения н-пропиламинов | 1976 |
|
SU571479A1 |
| Способ получения оксалилхлорида | 1990 |
|
SU1810328A1 |
| Способ получения метанола и ацетата натрия | 1981 |
|
SU1010051A1 |
| Способ разделения смеси метанол - этилацетат - толуол - вода - нелетучие примеси | 1990 |
|
SU1733434A1 |
| Способ получения аллиламинов | 1976 |
|
SU606857A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОПРЕНА | 1979 |
|
SU772074A1 |
| Способ получения монолауриламина | 1977 |
|
SU732244A1 |
| Способ регенерации экстрагентов | 1976 |
|
SU600129A1 |
| Способ выделения 2-этилгексанола из смеси,содержащей бутиловые спирты | 1986 |
|
SU1395623A1 |
| Способ очистки экстрагента | 1976 |
|
SU687057A1 |
Даыо оби.ое количество примесей.
. 523891о о
Формула изобретениятропа с водой с последующим вьщелением
Способ выделения монобутиламина из ре- цйёЗ; о т л 5Гч: а ю Ш и и с ST тем, что, акцнонной смеси аминирования н-бутилово с целью упрощения технологии процесса, в
нгч спирта с применед1ием предварительной качестве зкстрагента используют шелочь, отгошшлегкокипшцих примесей в виде азео-jHanpHMep калиевую или натрковую
целевого продукта экстрактивной ректифика
