Способ крашения полиамидных материалов металлокомплексным азо- или азометиновым красителем Советский патент 1981 года по МПК D06P3/24 D06P1/10 D06P1/13 

(54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ПОЛИАМИДНЫХ Г АТЕРИАЛОВ

МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫМ АЗО- ИЛИ АЗОМЕТИНОВЫМ

1

Изобретение относится к области крашения полиамидных текстильных материалов, в частности к способу их крашения металлокомплексным азоили азометиновым красителем.

Известен способ крашения полиамидных материалов металлокомплекс,ным азо- или азометиновым красителем гобщей формулы

О - Си - X

D-N Y-

где ..О - остаток , С;

фо1,

Oln

замещенный или незамещенный

м 1,4-фенилен или нафтилен С-(CO)f, -0-группой в оргположении к связи . остаток азосоставляющей,

Е или N Н - , п - О 1 , Аг,М, Е -ёместе содержатодну суль(фогруппу в водной среде при рн 5,,0 и температуре 98-100°с.

Недостатком известного способа является низкая светостойкость окрас ки полиамидного материала (4-5 балКРАСИТЕЛЕМ

лов) , а также низкая стойкость к мок рым обработкам.

Цель изобретения - повышение усf тойчивости окраски к свету и мокрым .обработкам.

Эта цель достигается тем, что в качестве красителя используют металлокомплексное азо- или азометиновое л .соединение общей форму.г1ы

О-Ме О.

(I)

при соотношении органической части красителя и металла 1:1 или 2:1, где X означает N или СН-, Me - медь, никель, хром, кобальт, D - остаток формулы

20

(N N-AP).-SO,N-VSOjW

25

в которой

R, - водород или метил; RQ - фенил, этил или нафтил, 30 m - 1 или 2;

А г - неэаме&денный или замещенный или метоксигруппойфеНИЛ;М - водород, щелочной металл или

NH4;

Е - в случае, если X является метиновой группой, означает остаток незамещенного или замещенного алкилом с С 1-4 или диалкиламиногруппой с С 1-2 оксибензальдегида, или, если X является атомом азота, Е-означает остаток незамещенного или замещенного хлором, бромом, ацильной сульфо-, алкильной с и алкокси.группой с С 1-2 нафтола, остаток, замещенного диалкилар-ганогруппой с С 1-2, алкиламиногруплой с С 1-2 или одной или двумя алкильнь /1И груп-j пами с С 1-4 , остаток резорцина или остаток 1-арил-3-метил-- -5-пиразолона,3-циано- или 3-карбонамдо-4-метил-6-оксипиридона-2, ацетоацетанилида или остаток 2,4-диамино-5-циано-или 5-карбонамидопиридина, который в положении 6 имеет алкилили диалкиламиногруппу с С 1-4, ариламиногруппу или связанную через атом N азота пиперидино-, пирролидоНО-- или морфолиногруппу, в количестве от 0,1 до 10% от веса полиамида.

Согласно предложенноглу способу ведут крашение или набивку натуральных или синтетических полиамидных материалов - шерсти, нейлона. Используют обычно красильные водные ванны при рН 4-8,0. Крашение ведут при 98-100°С,

Используемые согласно предложенкому способу красители формулы (I) голучах.т взаимодействием азо-.или азиметклового соединения фopмyлfJ

Y Y

b-N.y-k

где Y - ОН-, -ОСНт;, -СООН группы;

Y - ОН-, -OCHj, аминогруппа, с веществом, отщепляющим, медь, никель, хром или кобальт.

Азосоединения Формулы (|) получают сочетанием ароматического амин с диазокомпонентой. .

Ароматическими аминами, производным которых является D, могут быть следующие соединения:

2-амино-1-оксибензол.-4-или 5-N-(О-сульфоФенил)-сульфамид;

2-амино-1-карбоксибензол-4- или 5-N-(р-сульфофенил)-сульфамид;

2-амино-1-оксибензол-5-Ы-метил-N-(р-сульсЪофенил)-сульфамид

2 амкно- 1-метоксибензол-4-М- (т-, -сульфофенил)-сульфамид,

4-нитро- или 4-хлор-2-амино-1оксибензол-5-N- (ib-сульФоэтил) - сульфамид ;

6-xлop-2-aминo-l-oкcибeнзoл-4-N-(т Сульфопропил)- сульфамид ;

б- или 5-нйтро-2-амино-1-оксибензол-4-N-(сульфометил)-сульЛамид l-aминo-2-oкcинaЛтaлин-б-N - (р-сульфофенил I-сульфамид;

1-амино-2-метоксинаЛталин-б-М-(р-сульЛоЛенил)-сульфамид)

2-амино-1-оксинафталин-3-М - (|Э-сульфоэтил)-сульфамид;

2-амино-1-оксинаФталин-4 -N - ((Ъ-сульФоэтил)-сульфамид;

2-aминo-l-oкcинaфтaлин-б-N-(о-сульфофенил)-сульфамид;

2-амино-1-карбоксибензол-4- или ,, 5 (о-карбоксифенил) -сульфон ,

2-амино-1-оксибензол-4-М-(о-карбоксифенил) -сульфамид ;

2-амино-1-оксибензол-5-{о-сульфофенил)-сульфон.

В качестве диазокомпоненты могут употребляться, например, также и следующие амины:

антраниловая кислота;

3-или 5-хлорантраниловая кислота ; .

2-амино-1-метоксибензол; 4-хлор- и 4,6-диxлop-2-aминo-oкcибeнзoл;

4-или 5-нитро-2-амино-1-оксибензол;

4-метокси-2-амино-1-оксибензол;

4-метил-2-амино-1-оксибензол.

Остаток Е может быть производным следующих групп краскообразующих компонентов:

1- или 2-нафтолы, по необходимое- ти замещенные хлором, бромом, ацилаМИНО-, низкомолекулярным алкилом, алкокси-, а также и сульфогруппами;

фенолы., замещенные низкомолекулярными диалкиламиногруппами, ациламиногруппами, а также и алкильными группами, которые содержат 1-5 атомов углерода, с реакцией сочетания в О-положении}

2,б-диокси-3-циано- или 3-карбонамидо-4-алкилпиридины и 6-окси-2-пиридины, замещенные в положении 2 низкомолекуля рным, по необходимости замещенным алкилом, например метилом, изЬпропилом, |5 -оксиэтилом, |Ь -аминоэтилом, р-изопропоксипропилом, или -НИ(или же замещенной аминогруппой например диметиламино- или диэтил амино-, и содержшдие в положении 3 цианогруппу или карбонамидогруппу, а в положении 4 .-низкомолекулярную алкильную группу, в особенности метил-,

5-пиразолоны или 5-аминопиразолы, содержащие в положении 1 (Ъенильный или нафтильный остаток, который по

необходимости замещен хлором, нитрог группой, низкомолекулярными алкильными или алкоксигруппами или же сулъ фогруппами

анилиды ацетоуксусной кислоты,которые в анилидном ядре по необходимости замещены низкомолекулярннми алкильными или алкоксигруппами, сульфогруппами и галогеном, прежде всего хлором; 2,4-Диамино-5-карбонамидо- или. 5-цианопиридины, которые в положении 6 содержат по необходимости замещенную аминогруппу, например фениламино-г, сульфофениламино-, пирролиДИНО-, пиперидино-, морфолино-, или низкомолекулярную алкильную или диалкиламиногруппу. . Под термином ациламино в данном случае понимаются аминогруппы, згимещен ные ацильными остаткаг.та алифатичееких или ароматических сульфокислот и в особенности карбоновых кислот, или же моноалкиловыми или моноариловыми эфирами угольной кислоты. Термин ацил, таким образом, охва.тывает низкомолекулярный алканоил, алкоксикарбонил, алкилсульфонил, как например, ацетил, хлорацетил, пропионил, бутирил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метилсульфонил, этил сульфонил, а также ароил, арилокси- карбонил и арилсульфонил, как, например, бензоил, хлорбензоил, метилбевзоил, феноксикарбонил, фенилсуль- фонил, р-метилфенилсульфонил. Предпочтительными ациламиногруппами являются низкомолекулярные алканоиламиноалкоксикарбониламино- и по необходимости замещенные бензоиламиногруппы. В качестве примеров указанных краскообразующих компонентов приводятся : 2-нафтол: 1-ацетиламино-7-нафтол; 1-пропиониламино-7-нафтол; 1-карбометоксиамино-7-нафтол; 1-карбоэтоксиамино-7-нафтол; 1-карбопропоксиамино-7-нафтол; 1-диметиламиносульсйонил-эмино-7-нафтол1-нафтол; 5-хлор-1-нафтол; 5,8-дихлор-1-нафтол; резорцин) 1.-на(1)ТОл-3-, -4-, или -5-сульфо-кислота;2-нафтол-З-,-4-, -5-,.-6-,-7- или -8-сульЛокислота-, 2-на)Тол-3-Ы-(о-сульЛофенил -карбонамид-, 2-нафтол-б-М-(р-сульфофенил -сульфамид ; 4-метилфенол; 3-диалкилеминофенол, в особенности 3-диметиламино- и 3-диэтиламинофенол;4 -1-бутилЪенол ; 4-е-амилгТ)енол7 . . , 2- или З-ацетиламино-4-метилфенол;. 2-метоксикарбониламино-4-метилЛенол;2-зтоксикарбониламино-4-метилЛенол;ф Д р рмф кIс м к о о н п г з г д -о ва но 3,4-диметилфенол и 2,4-диметиленол;2,6-диокси-3-циано-4-метилпиридин} 1-метил-3-циано-4-этил-б-оксипириОН-(2); . 1.-этил-3-циано-4-метил-б7Оксипиидон-(2); 1-Ленил-3-карбонамидо-4-метил-боксипиридон-(2) 1,3-диметилпиразолон j пиразолимин; 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 1-(2 -, 3- или 4 -метилЛенил)-3метил-5-пиразолон1-(2 -метоксийенил)-З-метил-5-пиазолон;1-(2-,3- или 4 -хлорфенил)-3метил-5-пиразолом j 1-(2 -,3 - или 4 -нитрофенил)-3етил-5-пиразолон; . 1-(2 -, 5 - или 3 -,4 -дихлоренил -З-метил-5-пиразолон} 1-2-, 3- или 4-сульфофенил З-метил-5-пираэолон , ацетоацетанилид ацетоацетат-о-анизидид; ацетоацетат-о-толуидид, ацетоацет-о-хлоранилид; ацетоацетанилид-3- или -4-сульфо ислота; ацетоацет-т-ксилиДид) 2,4-диоксихинолин; 2,4-диэмино-5-циано-6-пиперидинопиридин;2,4-диамино-5-циано-б-фениламинлпиридин, Для получения азометиновых краителей формулы (1) указанные ароатические амины, производным оторых является остаток О, известным разом подвергаются конденсации с -оксибензальдегидами или о-оксифтajnьдe гидами. В качестве подходящих альдегидов риводятся: 2-оксибензальдегид; 3- и 5-метил-2-оксибензальдегид; . 3,5-и 3,б-диметил-2-оксибензальдеид, 3-метил-5-трет-бутил-2-оксибен-- г альдегид; 5-хлор- или -бром-2-оксибензальдеид;3-й 4-хлор-2-оксибензальдеЬид; 3,5-дихлор-2-оксибензальдегид 3-хлор-5-метил-2-оксибензальдегид 3-метил-5-хлор-2-оксибензальдегид; 3- и 4- и 5-нитро-2-оксибензальгид3,5-динитро- и 4-хлор-5-нитро-2ксибензальдегид;4-метокси-2-оксибензальдегид-, 1-окси-2-нафтальдегид и хлориронное в положении 4 его производе;2-окси-1-нафтальдегид. Среди медных комплексов азокраси-t телей особое.значение имеют комплек формулы О -CU-Q .а SQj,-N-R R, водород или метил; М имеют указанные значения остаток нафтола, по необходимости замещенного хлором, бромом ациламино,- сульфогруцпой, низкомолекулярным алкилом или алкокси-, остаток фенола, замещенного низкомолекулярными диалкиламиногруппами алкиламиногруппами или алкилом с 1-5 атомами углерода, остаток 1-ари -З-метил-5-пиразолона, 3-циано- или З-карбонамидо-4-метил-б-оксипиридон -2, 2,4-диамино-5-циано- или 5-карб намидопиридина или ацетоацетанилида В качестве краскообразугадих ком понентов , гфоизводным которых явля ется Е удобны нафтолы формул где Z - атом водорода или ацилами группа; Z и Zjнезависимо друг от друга обозначают водород или хло (или же атом водорода, су л ьфо группа) , или пиридоны формулы где Z 2 - алкильный остаток с 1-4 ат мами углерода, который по необходимости замещен груп пами ОН, НН|х или низкомолекулярной алкоксигруппой 2д. - группа CN или СОМН. Получение новых металлических комплексов производится по известно му способу в водной или органическо среде. В качестве отдающих металлы веществ применяются медные, никеле вые, хромовые и кобальтовые соли, например, сернокислая и азотнокислая медь, сернокислый никель, трех хлористый хром, сернокислый и ук ; снокислый кобальт. Используют также свежеосаженные гидроокиси. Взаимодействие осуществляется в среде от слабокислой до щелочной. В случае сернокислой меди работают в водной среде в присутствии уксуснокислого натрия или аммиака или же, при применении азотнокислой меди, в присутствии углекислого нат рия в органической среде, например . метилцеллосольва. Реакцию проводят при нагревании например, при температуре несколько ниже точки кипения применяемого растворителя. Красители пригодны для крашения и набивки натуральных или исскуственч ных полиамидных материалов, например шерсти или, в особенности, нейлона. Крашение ведут в водных красилвных ваннах при рН 4-8. , Полученные окраски отлич.аются . чистотой, интенсивностью и яркостью цветного тона, обладают хорошей проч- ностыо к стирке и к истиранив, хоро«шей стойкостью к действию воды-, щело-ч чей, хорошей кйслото- и светостой- , костью. Получают равномерные окраски так как новые красители хорошо покрывают полосатость на нейлоне. Пример 1. 10,4 вес.ч. красителя, полученного в результате сочетания в кислой среде сульфанилида диазотированной 2-амино-1-оксибензол-4- 2 -сульфокислоты с З-диэтиламино-1-оксибензолом, растворяют в 400 вес.ч. воды -. добавлением гидроокиси натрия до. рН 7,0 с последующим нагреванием раствора до .. Затем каплями добавляют раствор 6 вес.ч. кристаллизованной ; .- сернокислой меди в 30 вес.ч. воды при 70-75 С, причем добавлением 4 н. раствора уксуснокислого натрия поддерживают рН 4-5. По окончании реакции полностью осажденный краситель отсасывают и высушивают. Получают красный порошок, растворимый в воде (окрашивая ее в красный цвет), 1,3 вес.ч. полученного красителя растворяют в 500 вес.ч. воды. К красильной ванне, прибавляют 2 г/л мононатрийфосфата и столько же динатрийфосфата до достижения рН б. В полученную таким образом красильную ван- ну погружают полиамидный трикотаж, нагревают в течение 30 .мин до кипения и окрашивают в течение 60 мин при Получают окрашенный в красный цв полиамидный трикотаж, обладающий св тостойкостью и устойчивостью к мокры обработкам, содержащий на 100 г пол амида 1,25 г красителя. Пример 2, Сц, 0- 0/ ч, 6,88 вес,ч. 2-амино-1-оксибензол -4- 2 -сульфонкислота -сульфанилида 3,85 вес.ч б-метил-4-трет-бутилсали цилальдегида и б вес.ч. кристаллизо ванной сернокислой, меди в 400 вес.ч воды нагревают до 70-75°С, рН довод до 4,5 добавлением уксуснокислого натрия. После четырехчасового перём шивания при 70-75°С реакцию заканчивают. Полностью осаж;с(енннй краситель . отфильтровывают и высушиванэт. Он представляет собой желтый порош растворимый в воде (окрашивая ее в желтый цвет). 0,9 вес.ч. полученного красителя растворяют в 5000:. вес.ч. воды. К кр сительной ванне прибавляют 2 г/л мононатрийфосфата и столько же дина рийфосфата до рН 6. В полученный та КИМ образом красильный раствор погр жают 100 вес.ч. полиамидного трикотажа при 40°С, нагревают в течение 30 мин. до кипения и красят в течение 60 мин при100°С. Получают окрашенный в красный цвет полиамидный трикотаж-, обладающий светостойкостью и устойчивостью к мокрым обработкам, содержащий на 100 г полиамида 0,8 г красителя. ПримерЗ. .,Си ; . 49,9 вес.ч. красителя, полученного в результате сочетания диаэотированной 2-амино-1-оксибензол-4сульфанилид-2-сульфоновой кислоты с 2-нафтолом, растворяют в 1000 вес.ч. воды с последующим нагреванием раствора до 70с добавлением уксусной кислоты доводят значение рН до 5,0. После добавления раствора сернокислой меди, содержащего 7 вес.ч. меди на 100 вес.ч. воды, значение рН доводят до 4,5 добав шнием уксуснокис-лого натрия, с последукяцим перемешиванием реакционной смеси в течение 1 ч при 70-75 0. По окончании реакции краситель отфильтровывают и высушивают. Он представляет собой темнокрасный порошок, растворимый в воде (окрашивая ее в красный цветЛ Готовят красильную ванну из 1 вес.ч. полученного красителя, 3 вес.ч. аммонийсульфата и 5000 вес.ч воды. В эту красильную ванну погружают при 100 вес.ч. хорошо смоченной шерстяной ткани, нагревают в течение 30 мин до кипения и красят 60 мин при . Получают шерстяную ткань, окрашенную в красный цвет с синим оттенком, обладающую светостойкостью и устойчивую к мокрым обработкам, содержащую на 100 г шерсти 0,9 г кра.сителя. Аналогичным методом получают окра|шенный полиамидный материал с такими же свойствами светостойкости и устойчивости к мокрым обработкам. При этом подвергают взаимодействию приведенные в таблице красители с атомами металла в определенном соотношении и полученный краситель ис- пользуют для крашения синтетического полиамида или шерсти,причем на 100 г полиамидного материала берут определенное количество красителя. Согласно предложенному способу получают равномерно окраьаенный натуральный или синтетический полиамидный материал, имеющий показа-, тели устойчивости окраски к свету (5-6 баллов) и к мокрым обработкам (около 5 баллов), Окраска устраняет полосатость нейлоновых волокон.

0,8 Си 1:1 Желтый с красным оттенком

Тот же

N i 1:1 Желтый

1,8 Си 1:1 Лелтый

Тот же

Тот же

ОН

он

№

1 f iH

ОН

-)

HN

-f

сн

N 1:1 Бледно-желтый

Со 2:1 Желтый

0,1 Си 1:1 Бурый

Фиолетовый с

1,1 Си 1:1 красным оттенком

1389313814 Тот же0,4 ,N1 он . но н « Д SO, 0,4 N1 с. -NW. Ш ОН Л-N-N Т wf sOp I I HO S- CHj1 Cu „ , но-ч /м HJ-tiS 5

Продолжение таблицы

IZDI 0,9 Cu 1:1 Фиолетовый 1:1 Бордовый с желтым оттенком1:1 Фиолетовый 1:1 Оранжевый

1583313816 ОН (М л г -1Г нДуХ„ JJ-50,CfHsQ QСи

Продолжение таблицы 1:1 Красно-бурый SOj-K-CH, Си 1:1 СН,-SO,H N Н SOi-N SQ,H

f К

cSfpW

H«-CHj CH --SO Н 1 Си 1:1

0,9 Си 1:1 Фиолетовый с

красным оттенком Красный с синим оттенком Красный с синим оттенком

1709313818

-

. I 2 I 3| 4 I 5 CHf -СН, -SQsH NHМО I ОСИ, SO, I - 1 о ОСИ, он т . SO/-N А снз 11 Си «OeS ОН НО 0, (1-сн, 0-е 3 он Г tt „ 6k

но

X)

j (.ц 1:1 Фиолетовый с

синим оттенком . Г Продолжение таблицы1 Си 0,9 Си 0,2 Си

3,6 Си 1:1 Фиолетовый 1:1 Серо-голубой -----. 1;1 Фиолетовый „. 1:1 Фиолетовый . 1:1 Фиолетовый с синим оттенком

S

л

U SO,H

Продолжение таблицы

Ezzn:

1Си 1:1 Желтый

2Си 1:1 Синий

-

-

Д.

дг -с

sof-r so,H

ОН НО-С-

1II

N N-С -

SO, WH

l

(so,«

Тот же ОН0« ГГ V-OH ОН Т so, -NH ,-NH SO,N ApSO,H

0,4 Си1:1 Желтый

0,1 Си1:1 Желтый

1:1 Золотисто2,5 Ni желтый CH, Cu расно-бурый

г f

7оД

j,

Hi SO,W

Лр sa.,w

Тот же

ОНОН

SO,-NH rf-CH,

Лр50,Н

Тот же

ОНон

V /

;V и

SO,-NHС,Му

SO,H

1U /С,Н,

.

СгН,

Продолжение таблицы

ij::i:

2 N1 1:1 Оранжевый

1Си 1:1 Оранжевый с

красным оттенком

1,7 NI 1:1 Оранжевый

1,3 Си 1:1

Красный с синим оттенком

1,5 Nt 1:1 Бурый

0,6 Си 1:1 Желтый

1,2 Си 1:1 Красный с

желтым оттен. ком 23893138

Тотже0,9 N1 1:1 Красный

Тот же 0,9 Со 2:1 Бордовый

ONSH

4NO,

, ОЙ NHj ф-::;Д,--о SO.NH .И1,5 Си Тот же0,8 N1 1:1 Тот же1,5 Со Тот же1,5 Сг ОН NH, .- yNH-Q YHHf CN SCi «Н rj- СООН5Со

Еш:

1(/Nf 1:1 Красный 24 Продолжение таблицы 1:1 .Желто-Коричневый Оранжевый с краснш« оттенком 2:1 Красный 2:1 Бордовый 2:1 Красно-бурый ::::::i::i::::::z:i :i он NH, 50gNH ( N-SOjH1,8 Cu TOT же2 N1 TOT же4 Co TOT же2,8 Cr Г (XNH CHj-CHj-SOjM1 6 Cu Тот же 3 N t . Тот же10 С г Тот же9 Со ОН vN SOjNH CM,-CH -Se M25 Cu Продолжение таблищл :i::i: 1:1 Оранжевый 1;1 Красно-оранже2:1 Кошенильный 2:l Бордовый 1:1 Оранжевый 1;1 Оранжевый 2:1 Бордовый 2:1 Красный 1:1, Оранжевый

278Э313828

Тот же2 Ni 1:1 Желто-оранТот жеб С г 2:1 Бордовый

тот жеб Со 2:1 Красный | % - Ч V SO,-NH Си

Тот же2 Nf 1:1 Желтый соон но .Л О 6 SO,M ОН НО Л-« т HjO-OC-HNSO -N-CHj CHj SOjHонон . с,н, HNO, сУ SO,H1,6 Си

Продолжение таблицы

ш

жевый 3,5 Nt 3 Си 1:1 .Желтый с зелёным оттенком 1:1 Буро-оранжевый 1:1 Фиолетовый 1:1 Желтый

2989313830

он

4Со 2:1 Бурый ,S-JНО (,H2Си

2 Си 1:1 Фиолетовый

Тот же2,5 N1 1:1 Бордовый /Чх иыл «: Н0 1 0 ) и SOjH

CHj

2 Си Itl Желтый

Продолжение таблицы

IIEIEZI 1:1 Красно-бурый - Оранжевый с красным оттенком

31

32

«

ПродЬлжениетаблицы

lil

SOgNHCH -CHy-SOjW

2,5 Си 1:1 Синий с красным оттенком

50, ,-SO.H I

оси,

он ci

9 Си 1:1 Серый

С( SO,H ,О ЫН-СН;г-СН, ,(« OCHj N Ы-ЧГ I - ОСИ, Н,С

SOi-«H-CH,-CHj

I (у Г)

осн.

SOjNH-CH -CH,

IОСИ,

M-T V-N4j/b/

CH,

fO,M SO,NH-CHj-CH,

OHC.H,

ry W-0-N CH- H OOb 5 lfO 0,8 Си

Си 1:1 Коричневый с желтым оттенком

с u 1:1 Фиолетовокоричневый

9Cu 1:1

Желто-коричневый:1 Серый с йурьам оттенком

он

N Н -|-.СО-«Н

1ИЧх

X s-СООЙOf9 Си 1:1 Желтый

...

Тот же1 . МТ. 1:1 Желтый

..,...-- «-

онон

x4 N-N-O-8

L/ . - C,rt5 SOjNH ,

x4| S05H1,25 N1 1:1 Красный

Продолжение таблицы

cV и 1:1 Синий с зеленым отзеле НЕФ тенком 1:1 Красный 1:1 Оранжевый

ОННН,

.SOjNH

jApCOOH

TOT же

ОН

ОН

Продолжение таблицы

1,2 Nf 1:1 Красно-бурый

2 Со 2;1 Серый с зеленым оттенком

cV

SO,H

Формула изобретения

Способ крашения полиамидных материалов металлокомплексным азо- или азометиновым красителем в водной среде, отличают.и йся тем, что, с целью повышения устойчивости окраски к свету и мокрым обработкам, в качестве красителя исполь-г зуют металлокомплексное аэо- или азометиновое соединение об1цей Лормулы

о-мв-о

при соотношении органической части красителя и металла 1:1 или 2:1, где X означает N или СН-, Мемедь, никель, хром, кобальт.

Си 1:1 Желто-коричневый

D - остаток формулы

()„., - R SOjM

в которой

R - водород или метилу

R(j - фенил, этил или наЛтил;

1 или 2}

m А г - незамещенный или замегпенный

метилом или метоксигруппой1

фенилJ М - водород, щелочной металл или

NH,

Е - В случае, если X является ме5 тиноврй группой, означает остаток

37 893138. ;38

незамещенного или замещенного алки-ми с С 1-4 фенола, остаток резорлом с С 1-4 или диалкиламиногруп-цина или остаток 1-арил-3-метил-5пой с С 1-2 оксйбензальдегида, или-пиразолона, 3-циано-или 3-карбонами

если X является атомом азота, Е оэ-до-4-метил-6-оксипиридона-2, ацетоначает остаток незамещенного или за ацетанилида или остаток 2,4-диаминомещенного хлором, бромом, ацильной,j -5-циано- или 5-карбонамидопиридина,

сульфо-, алкильной с С 1-4 и ал-который в положении б имеет алкилкоксигруппой с С 1-2 нафтола, ос-или диалкиламиногруппу с С 1-4,

таток замещенного диалкиламиногруп- ариламиногруппу или связанную через

пой с числом С в алкильной группеатом N пиперидино-, пирролидоно1-2, алкиламиногруппой с С 1-2 или или морфолиногруппу, в количестве от

одной или двумя алкильными группа-0,1 до 10% от веса полиамида.