(54) 2-МЕТИЛ-2-|3- (4-МЕТИЛДИОКСАН-2-ИЛ) -ЭТИЛ-1,3-ДИОКСАЦИКЛАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ К ПОЛИВИНИЛХЛОРИДУ
ке 1,3-диоксациклана во избежание образования сложноэфирных продуктов.
Получение 2-метил-2- - (4-метилдиоксан-2-ил)-зтил-1,3- Диоксацикланов.
Пример 1. 2-Метил-2- f - (4-метилдиоксан-2-ил)-этил- 1,3-диоксолан.
В стальной термостатируемый автоклав помещают 3 моля (264 г) 2-метил-1,3-диоксолана, 0,3 моля (38,4 г) 2-винил-4-метил-1,3-диоксана и 0,08 моля (11,7 г) ди-трет -бутил-перекиси. Реакционную массу вьщерживают при 135°С в течение 8 час, затем охлаждают и перегонкой под вакуумом получают 57 г 2-метил-2- -(4-метилдиоксан-2-ил)-этил-1,3-диоксолан (выход 89%) с т.кип. 115°С/4ммрт.ст., я 1,4445. Элементарный анализ соответствует формуле СцНг о04. в ИК - спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1000-1200 (С-О-С-О-С). Строение полученного соединения доказано также масс-спектрометрически.
П р и м е р 2. 2-Метил-2- р - (4-метилдиоксан-2-ил)-этил-1,3-диоксан.
Аналогично примеру 1 используют 2-метил-1,3-диоксан. Температура 120°С, продолжительность 14 час. Получают с выходом 72% 2-метил-2-
- - (4-метилдиоксан-2-ил)-этил-1,3-диоксан ст.кип. 142°С/Зммрт.ст.; я 1,5174. Строение доказано аналогично примеру 1.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 используют 2-метил-1,3-диоксолан (температура 140°С, продолжительность 6 час). Получают с выходом 81% (понижение выхода за счет увеличения полимеризации) 2 - метил - 2 -(3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - -ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1.
Полученные соединения обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3-диоксацикланам, высокой растворяющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующей активностью.
Они могут использоваться в качестве пластификаторов полимерных материалов.
Проведены испытания 2-метил-2- Р -(4-метил - диоксан - 2 - ил)-этил- 1,3 - диоксолана и 2 - метил - 2 - р - (4-метилдиоксан-2-ил) -этил-1,3-диоксана в качестве добавок к поливинилхлориду. Указанные соединения удовлетворяют всем требованиям ГОСТ на пластификаторы.
Результаты испытаний представлены в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 2-(3,3 Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3 диоксацикланы в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1976 |
|
SU603644A1 |
| 2-Дигидропиранил-1]/диоксацикланы в качестве компонентов электроизоляционных пропиточных битумных лаков | 1976 |
|
SU598898A1 |
| 2-Циклобутил-1,3-диоксацикланы в качнстве наполнителей электроизоляционных пропиточных битумных лаков | 1975 |
|
SU550390A1 |
| Производные 2-трихлорвинил-1,3диоксацикланов в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1975 |
|
SU539883A1 |
| Хлорпроизводные 1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU537076A1 |
| Способ получения 1,2-бис(1,3диоксациклоалкил-2)-этиленов | 1977 |
|
SU734205A1 |
| Способ получения моноэфировглиКОлЕй | 1979 |
|
SU793979A1 |
| Производные 2-карбоксиэтил-1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU568649A1 |
| Способ получения диоксади- (аминофенил) алканов | 1977 |
|
SU721416A1 |
| 5-Хлор-5-( , -дихлорэтил)1,3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1978 |
|
SU740778A1 |
