ние субстрат: олефин: инициатйр предпочтительно составляет ,2. В качестве инициатора используют ди-трет-бутилперекись или перекись бензойла. Пример.В металлическую ампулу раствор 0,5 моль (51 г) 2-метил-1,3-диоксана 0,05 моль (7,3г) 1,1,1-трихлорпропеяа-2и О,ОГ моль ди-трет-бутилперекиси в 50 мл бенэолаС В инертной атмосфере смесь нагревают в час при . Реакцнонную массу упаривают, перегоняют в вакууме и по-; лучают 84,4 г (выход 80%) 2-ме;тил-2(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диОксана, t.KHn. 14бе/3 мк рт.ст. П 1,4461. Найдено,%: С 45,5; И 5,8 СЕ 33,4. , Вычислено,%: С 45,4) Н 5,,6. В ИК-спектЬе п.олоа/ поглоценил яри 1000-1200 см ЧС-0-С-0-С и 775 см (С- СВ ). При кислотном гидролизе выделен пропандиол-1,3. П р и м е р 2. Поступают аиалогично примеру 1, используют 2,4-диметилдиоксолан-1,3, в качестве инициатора употребляют перекись бензоила, температура , продолжительность 12 час Получают с выходом 86% 2,4-дйметил-2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диоксолан, т.кип 134с/4 мм рт.ст., US . Найдено,% С 45,7; Н 5,5jCf 33,7. СаНцОг Вычислено,%: С 45,4 Н 5,7;еЙЗЗ,6. Строение соединения доказано аналогично примеру 1., Аналогично получают следующие ве«ества: 2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диоксан, 2,4-диметил-2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диоксан, 2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-4-метил-1,3-диоксан, 2-метил-2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диоксолан, 2-метил-2-(3,3-дихлОрпроп-2-ен-1-ил)-1,3диоксалан. Константы этих соединений представлены в табл. и 2. аредлагаемые соединения испытывали в качестве пластификаторов поливииилХ19О{ ша в-сравнении с известными пластификатораш - хлорированными производными 1,3гдиоксана 1,21. Данные испытаний представлены а табл.3. Кдк jEtHflHo.из данных табл.3, предлагаемые пластификато{Ж1 превосходят иэв Фны1В 2 по прочности на разрыв, по относительному удлинению при разрыве (в среднем), а также по морозоустойчивости .
Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 5-Хлор-5-( , -дихлорэтил)1,3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1978 |
|
SU740778A1 |
| СИНЕРГИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИНСЕКТО-АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА12 | 1972 |
|
SU346828A1 |
| Способ получения 2-(2-хлоралкокси)-2-оксо-1,4,2-диоксафосфепанов | 1982 |
|
SU1033497A1 |
| Способ получения производных 1-(2-арил-1,3-диоксолан-2-илметил)- @ -имидазолов и @ -1,2,4-триазолов,их кислых аддитивных солей,комплексных солей металлов или стереомеров | 1982 |
|
SU1192625A3 |
| Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов | 1988 |
|
SU1657504A1 |
| Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей их стереоизомеров | 1979 |
|
SU1069625A3 |
| Хлорпроизводные 1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU537076A1 |
| Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов | 1978 |
|
SU917695A3 |
| ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-МЕТОКСИИМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1994 |
|
RU2130924C1 |
| Способ получения производных 1,3-пропилендифосфоновых кислот | 1985 |
|
SU1375141A3 |
1-Метил-2-( § -трихлор) пропил-1,3-диоксан (известный)
2-Изопропил-2( -трихлор)пропил-1,3-диоксан (известный)
2-Фе 1ИЛ-2- С -трихлор пропил-1,3-диоксан (известный)
2-( jf -Трихлор)-пропил1,3-диоксан (известный)
2-Метил-2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3диоксан
2-(3,З-Дихлорпроп-2 ен-1-ил)-1,3-диоксан
2,4-Диметил-2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)1,3-диоксан
2-(3,З-Дихлорпроп-2-ен1-ил)-4-метил-1,3-диоксан
2-М тил-2-(3,3-дихлорлроп-2- н-1-ил)-1,3-дйоксолан
2-Метил-2-(3,3-дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диоксепан
Таблица
-50
250
220
-55
260
250
-.60
210 200 200-210 220
-65
248 -60 230
250
-65 -63 250 -222 -50 -65 26Ь 96036 Формула изобретения 2-(3,3-Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1,3-диоксацикланы общей формулы 5,СНг)л5 R, СНг-сн сС1г где В и Д - атом водорода или ме- jp тил; 44 П - целое число, равное 0,1 или-2 качестве пластификаторов поливинилхлорида. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свиедетельство явке №2163259/04, С U7 D 319/06, 09.07,75. 2. Авторское свидетельство по заявке 2317381/04, кл. С 07 D 319/06, 08.04.75.
