Гербицидный состав Советский патент 1976 года по МПК A01N9/02 

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно применение в качестве гербицидов производных ацетанилидов и произво ных фенилмочевины. Однако эти гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательным действием. С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять смесь гербицидноактивных ве ществ, состоящую из хлорацетанилидов общей формулы Cl-CHrC-N где R - изопропил или метоксиметил; Rj и водород или этил; и производного мочевины общей формулы - NH-C-N4 з / где R - метил или метоксигруппа; Rj - метил, галоидалкильная или галоидалкоксильная группа с числом атомов углерода от 1 до 3; R , - водород, этокси- или галоидалкоксигруппа;причем весовое соотношение хлорацетанилидов и производных мочевины находится в пределах 1-64:1-4 соответственно. В качестве замещенных ацетанилидов применяют следующие соединения: 1) N -изопропилхлорацетан (пропахлор); 2)2 ,в-диэтил- N -метоксиметилхлорцетанилид (алахлор); 3) 2 ,6-диметил- Ы -изобутоксиметилхлорацетанилид;

4)2-метил-6-т р е тгбутйл- N -метоксиметил-хлорацетанилид;

5)2-метил-6-т р е т -бутил- N -метоксиметил-бромацетанилид;

6)2,6-диэтил- N-бутоксиметил-хлорацетанилид;

7)2,6-диметил- N-изoпpoпoкcимeтил-xлopaцeтaнилид.

В качестве второго компонента состава используют следующие производные фенилмочевины:

8)N -3-дифторхлорметилфенил- N -метил-

-метоксимочевина;

9)N -3-пентафторэтилфенил- N -метил- М -метоксимочевина;

10)N-3-(l , 1, 2-трифтор-2-хлорэтокси)-фенил- N -метил- N -метоксимочевина;

ll)N-3-(l, l, 2, 2 ,-тетрафто этокси)-фенил- N , N -диметилмочевина;

12 ) N -3- (l , 1 , 2 , -тетра4гго1 этокси)-фенил- N -метил- N -метоксимочевину;

13)N-3-(l , l, З, З -гексафторпропокси)-фенил- N М-мочевина;

14)Н-3-метил-4-(1 , 1-дифтор-2 ,2 дихлорэтокси)-фенил- N-метил- N-метоксимочевина;

15)М-3-хлор-4-(2 -хлорэтокси)-фенилN , N -диметилмочевина;

16)1 -3-трифторметил-4-этоксифенил- N , N -диметилмочевина;

17)М-3-метил-4-(1, l, 2, 2-тетраторэтоксифенил- N , N-диметилмочевина;

18)N-3-дифторхлорметилфенил- N , N метилэтоксимочевина;

19)N-3-(2 , 2 , 2-трифтор-1 , l ихлорэтил)-фенил- N, N -диметилмочевина;

20) N-3-(2 , 2, 2-трифтор-1 , l ихлорэтил)-фенил- N -метил- N -метоксимочевина;

21)N-3-(l , l -дифтор-2, 2-дихлорэтокси)-фенил- N -диметилмочевина;

22)N-3-(l , l -дифтор|-2 , 2 -дихлорэтокси)-фенил- N-метил- N -метоксимочевина;

23)N-3-(l , l , 2 -трифтор-2-хлор этокси)-фенил- N, М-диметилмочевина;

24)N-3-(l , l , 2 , 2-тетрафторэтокси)-фенил- N-метилмочевина;

25)N-3-(l , l , 2-трифтор-2-бромэтокси)-фенил- N-метил- N -метоксимочевина;

26)N-3-(l , l , 2-трифторэтокси)фенил- N, М-диметилмочевина;

27)N-3-(2 2 , 2-трифторэтокси)фенил- N, N -диметилмочевина;

28) N-4-(l , 2-дихлорвилокси)-фенил-N , N -диметилмочевина;

2 9) N -З-трифторметил-4-метоксифенил-N, N -диметилмочевина;

30) N -3-метил- 4- 2-хлорэтокси)-фенил- N , N -диметилмочевина.

Гербицидный состав можно применять для защиты различных культурных растений - таких, как хлопчатник, кукуруза, подсолнечник, соевые бобы или сорго.

Соотнощения при смешении могут колебаться в весьма широком интервале: наиболее применимы смеси, состоящие из 264 частей ацетанилида и 1 части фенилмочевины.

Пример. Семена KocTiioi Scopofda высевают в горшочки, в тот же день поверхность почвы опрыскивают различными дозами препаратов № 2 и № 11 - как по отдельности, так и в смесях. Результаты опыта, выраженные в процентах погибших растений, по прошествии 3 недель после обработки представлены в табл. 1 и 2.

Таблица 1

в

Таблица 2

Методы при помощи которых определяют процентдое уничтожение растений при пользовании комбинации двух активных ве ществ, описаны в книге Методы испытания химикалиев на насекомых. Издательство Х.Х. Шепарда, Миннеаполис, 1958, том 1, с. 319-320, и могут быть поя сн ны следующим графиком. X 857,, найдено 50и, obitJucji&HO Доза препарата № 2, г/м О,5О, О,25 О. Доза препарата №11, г/м : О, О,О04 0,008.

Сорняки

БОЬига biroiDo-niUTn Kochia Scoparia ClienopodiuTn aKbium ATTiaranttius reipofEe Linopsis arvensis SteBEaria tnedia

Гибель растений (%) при обработке

32,5

55 70 7O 95 80 lOO 40,0 4O,O 75,0 52,5 80,0 На двух вертикальных линиях наносят степени уничтожения, характерные для отдельных активных веществ, в данном случае для 0,5 г/м соединения № 2 8О% (слева) и для 0,008 г/м соединения № 11 20% уничтожения (справа), и обе точки соединяют прямой. При использовании комбинации обоих соединений, в которой половину дозы одного продукта заменяют половиной дозы другого, теоретически достигаемая степень уничтожения должна находиться в середине между степенями уничтожения, достигаемыми при употреблении компонентов смеси по отдельности, т.е. должна составлять 5О%. В том случае, если результат, полученный при применении смеси, существенно превышает это значение, наблюдается синергетический эффект, который иллюстрируют нижеследующие примеры. Пример 2. Пользуясь методом обработки до появления всходов, препара л № 1 и № 8 испытывают на различных coi няках и культурных растениях как в отдельности, так и в смеси. Результаты опытов представлены в табл. 3. Таблица 3

Данные, приведенные в табл. 3, показывают, что комбинация активных веществ № 1 и № 8 при соотношении,например, 16 частей ацетанилида + 1 часть фенилмочевины, оказывает синергическое воздействие на указанные сорняки. Культурные растения остаются практически не поврежденными.

Сорняки

И в этом случае синергический эффект наблюдается отчетливо.

Пример 4. Аналогично примеру 3 проводят испытания препарата 2 в смесях

8

Продолжение таблицы 3,

Другие соотношения смешения приводят к таким же результатам.

Пример 3. Препараты № 1 и № iQ как по отдельности, так и в виде смеси испытывают, как это бьшо описано выше. Соотношение при смешении 8:1. Результаты-представлены в табл. 4.

Таблица 4

Гибель растений (%) при обработке

с препаратами № 11 или № 12. Соотношение при смешении составляет соответственно 8 : 1 или 4:1. Результаты представлены в табл. 5.

9

Сорняки

Пример 5. Аналогично испытывают препарат № 2 в комбинациях с различными производными фенилмочевины. ИспььJ.O

Таблица

31

тания проводят на растении Kochia Scoparia. Результаты представлены в табл. 5 и .

Таблица б

Таблица 7 11 Формула изобретения Гербицидный состав на основе хлорацетанилидоБ общей формулы Cl-CHg-C-N II I . где R - изопропил или метоксиметил; R - Rj - водород или этил; и производных мочевины, отличающийся тем, что, с целью усиления ге бицидной активности, в качестве производного мочевины взято соединение общей форнмулыКз-/ Уин-С- / 11 (Я, где I J - метил или метоксигруппа; Rj - метил, галоидалкильная или галоидалкоксильная группа с числом атомов углерода от 1 до 3; R - водород, этокси- или галоидалкоксигруопа;причем весовое соотношение хлорацетанилидов к производным мочевины находится в пределах 1-64 : 1-4 соответственно.