Гербицидная смесь Советский патент 1976 года по МПК A01N9/02 

1- зобретение относится к хи 1ическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделыБаемы;с растений, а именно к синергястическим гербицидным смесям на основе нроизводных анплина и производных очевины. Известна гербицидная смесь, состоящая из N , N -динропил-2,6-динитро-4-трифто;метила,илина и N -/3-трифторметилфенил/- N , N -диметилмочевины. Однако известные смеси этого типа обладают недостаточной эффективностью. Целью изобретения является новая синер гистическая гербицидная смесь, обладающая повышенной гербицидной активностью и хо- рошей избирательностью действия. Это достигается тем, что в качестве пр изводных анилина взяты соединения обшей формулыN0.R,- где R, - трифторметил или метилсульфо НИл; R - пропил или б- лорэтил, а в качестве производных --лочеви.ны взяты соединения обшей N-C о 1О где R - неза)ешенный или замешенньш галогеном, мет1(ло.;, трифторметилом или метоксигруппой фенил, бекзтиазолил, R водород пли дпклогексанцл; Hj, - аодород, метил или ;ч етоксигрупиа. Весовое соотношение компонентов находится в пределах от 3:1 до 1:3, Эффективность гербнцидной смеси появляется как при довсходовок;, так TI послевсхэдовом нри; ененпи. Ее реко ендуется применять в посевах пшенииы, ячменя, хлоичат} ика, сои, капусты, свеклы и риса. Формы применения гербтщидной CNfecn обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, их приготавливаЮТ сбшеизвестными способа;-.:. Пример 1, Подготовленную площадь засеивают семенами опытных растений и непосредственно после этого почву обрабатывают соединениями и их смесями форме эмульсий или дисперсии: а)N -пропил-NI - -хлорэтил-2,6 динит ро-4-трифторметиланилин-соединение I; б)N , t -дипропил-2,6-динитро-4-мети сульфониланилин-соединение II;

Таблица 1, в)N -З-хлорфешш- -1-циклогексен-1-ил N , N-диметилмочевина-соединение г)м -З-трифторметилфенил- м , t)-диметилмочевина-соединение 1У. Учет проводят через 4-5 недель после обработки почвы по 100 балльной шкал;е:О - отсутствие повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты опыпа предотазленьт в табл 1.

Пример 2. В условиях аналогичных примеру 1 испытывают следующие соедине- 35 ния и их смеси:

а)N -пропил- N /2-хлорэтил/-2,6-динитро-4-трифторметиланилин-соединение У;

б)N -/2бензтиазолил/-N -метил-N -метилмочоБИна - соединение yij40

в)N -/З-хлор-4-метилфенил/- N , N -диметилмочевина - соединение УН;

г)N -/З-трифторметилфенил/- А/, Л/ -дкметилмочевина - соединение 1У;

д)N -/З-хлор-4-метоксифенил/- К , 45 -диметилмочевина - соединение УШ;

е)N -/3-хлор-4-метоксифенил/- м-метил- N-метоксимочевина - соединение 1Х

ж)N -/З-хлор-4-метоксифенил/- (1- циклогекс-1-енил- , Л/ диметилмочевина соединение X;

з)-/З-хлор-4-метилфенил/- N -циклогекс-1-енил- М , N -диыетилмочевина - соединение XI

Учет проводят через 3-4 недели после обработки почвы по 100 - бал.льнсй шкале.

Результаты опыта представлены в табл, 2 и 3,

см

03 Я S

ч ю

ш

н

G. ю

са

Е-.

ш S

Ш

G

а С

ю

СЗ

Ш S

О)

о q О

а С Пример З.В теплице горшки нааняют песчаной почвой и засевают семеми Опытных растений. После этого почву эабатывают известной гербицидной смесью эединение 1У и соединение II) и гербиФормула и.зобретения Гербицидная смесь на основе производны лина и производных мочевины, о т л и - 1 ю ш а я с я тем, что, с целью усиле- : гербицидной активности, в качестве )изводных анилина взяты соединения обще р, fl Яд - трифторметил или метилсульфоТ а б л и-ц а 4, цидной смесью предлагаемого состава (соединение 1У и соединение I). обработки по 100 - балльной . Результаты представлены в табл. 4, ве производных мочевины взяты соединения обшей формулы галогеном, метилом, тркфторметилом или метоксигруппой фенил, бензтиазолил; причем весовое соотношеппе компонентов смеси берут от 3:1 до 1:3, Учет проводят через 3-4 недели после R - пропил или уЗ -хлорэтил, а в качест М-С/ II 1О2 где R - незамещенный или замещенный R - водород или циклогексенил; ., R водород, метил илп метоксигруппа,