Гербицидное средство Советский патент 1976 года по МПК A01N9/36 

Описание патента на изобретение SU534172A3

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU534172A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1985
  • Эйки Нагано
  • Тору Хага
  • Рио Сато
  • Коуити Морита
SU1701102A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
  • Иностранцы Итиро Кимура, Йосиро Такахаси Хидео Ито Япони Иностранна Фирма Кумиай Кемикал Индастри Ко, Лимитед Япони
SU374778A1
Гербицидная композиция 1982
  • Петсуо Такематсу
  • Акинори Сузуки
  • Казуя Тода
SU1209017A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1983
  • Вилли Мейер
  • Карл Гасс
  • Вернер Тепфль
  • Рольф Шуртер
  • Георг Писсиотас
SU1187700A3
Гербицидная композиция 1979
  • Такео Есимото
  • Акира Хосоно
  • Ех Мики
  • Кенго Ода
  • Масааки Ура
  • Наоки Сато
  • Терухико Тояма
  • Хадзиме Татибана
  • Юдзи Еномото
  • Ясунобу Фунакоси
  • Такаси Фудзита
  • Есиката Ходзо
SU1131458A3
Гербицидная композиция 1975
  • Алан В.Джонсон
  • Джеральд Роузбери
SU612607A3
Способ получения производных бензолсульфамида 1978
  • Тецуо Такемацу
  • Макото Коннаи
  • Хироеси Омокава
SU900805A3
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИКОЛИНОВЫЕ И ПИРИМИДИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ 2012
  • Хоффманн Михаэль Герхард
  • Брюньес Марко
  • Деллер Уве
  • Дитрих Ханс-Йорг
  • Хойзер-Хан Изольде
  • Розингер Кристофер Хью
  • Гатцвайлер Эльмар
  • Хайнеманн Инес
RU2734460C2
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1987
  • Кендзи Араи[Jp]
  • Нобуаки Мито[Jp]
  • Коуичи Морита[Jp]
  • Наонори Хирата[Jp]
RU2054255C1
Гербицидная композиция 1985
  • Есихару Хаяси
  • Хироюки Коудзи
SU1440324A3

Реферат патента 1976 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 534 172 A3

Изобретение относится к химическим средства.м борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур, а именно к средствам на основе производных тионфосфорной кислоты.

Известен целый ряд соединений - эфироамидов тиомфосфорной кислоты, обладающих гербицидной активностью. Например, описаны гербицидные средства, содержащие в качестве действующего .вещест1ва О-алкил-О-2нитpo-4-aлкил-фeнил-N - изопропиламидотиофосфат или 0-алкил-О-2-нитрофенил-Ы-изопропиламидотиофосфат.

Однако известные гер бицидные средства этой -группы недостаточно эффективны.

Целью изобретения является новое гербицищное средство .на основе эфнроамидов тионфосфориой кдаслоты.

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества в предлагаемом гербнцидно.м средстве использованы соединения общей формулы (I)

NOz

X - водород или метил;

причем содержание действующего вещества в гер.бицидном средстве находится в пределах от 2 до 80 вес. %.

Помимо действующего вещества общей формулы (I) гербицидное средство согласно изобретению содержит вспомогательные компоненты ИЗ числа растворителей, наполнителей, эмульгаторов, диспергаторов и т. д.

Формы применения средства обычные - растворы, эмульсии, порощки, пасты, грануляты и т. д. Их .готовят общ еизвестными спосббами.

Предлагаемое гербицидное средство является избирательным. Эффективно подавляя рост сорных растений, оно не наносит вреда таким культурным растениям, как рис, редис, соевые бобы, фасоль, морковь и хлопчатник.

Способ получения соединений общей формулы (I) основан на реакции эфироамидохлортиофосфатов с соответствующими 2-нитро-5-:метилфенолами в присутствии акцептора хлористого водорода.

Таблица 1

Во Воех примерах, испытывая соединения общей форМулы (I) на гербицидную активность, для сравнения используют -известные соединения, обладающие гер.бицидной активностью:

О-метил - О-2,4-дихлорфенил - N - изопропиламидотиофосфат (соединение Л) и 0-метил-О2-нитрофенил - N - изопропиламидотиофосфат (соединение В).

Пример I. Семена опытных растений высевают в цветочные горщки и прикрывают семена почвой. После этого почву обрабатывают соединениями согласно изобретению в форме эмульгируемых концентратов. Через 20 дней после обработки оценивают гербицидный эффект по пятибалльной шкале: О- отсутствие повреждений, 5 - полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл. 2 (номера соединений соответствуют номерам в таблице 1).

Таблица 2

Пример 2. В горшочки Ва.гнера диаметром 14 см помещают почву с рисовых полей в количестве 1,5 кг и доводят ее до состояния рисового поля. После этого в горшочки высаживают рассаду риса иа стадии развития трех листков, затем высевают семеиа куриного проса, прикрывают их землей и расПродолжение табл. 2

тят в теплице. На второй день после посева на почву, покрытую водой, наносят указанные в табл. 3 количества соединений.

Через 25 дней определяют гербицидный эффект по 5-балльной шкале и фитотоксичность по отношению к растениям риса. Результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

Формула изобретения

Гер.бицидное средство, содержащее действующее вещество и вспомогательный компонент, выбранный из группы раствор-ителя, наполнителя, эмульгатора, диспергатора, отличающееся тем, что, с целью усиления гербидидной активности, в качестве действующего вещества использованы соединения общей формулы

)-v

RjNH.

;:р-очео

I

CHs

10

где RI - а л кил R2 - алкил X - водород .или метил; ft-1-3;

причем содержание действующего вещества в гербицидном средстве взято в пределах от 2 до 80 вес. %

Приоритет по признакам: 25.09.70 при RI -пропил или изопропил; X - водород;

2:5.12.70 при RI -алкил Сз-€4; X -метил; п 1-3.

SU 534 172 A3

Авторы

Такео Сатоми

Кунио Мукаи

Акихико Мине

Наганори Хино

Кохси Татеиси

Масачика Хирано

Даты

1976-10-30Публикация

1971-09-24Подача