1
Изобретение относится к производству катализаторов для разложения а-окисей алкенов в диеновые углеводороды, в частности для разложения а-окиси 2-метилбутена-2 в изопрен.
Известен катализатор для дегидратации окисей гексенов в диеновые углеводороды, представляющий собой окись алюминия 1.
Известен также катализатор для разложения окисей бутенов и изопентена на основе окиси тория 2.
Ближайшим решением поставленной задачи является катализатор для разложения окиси 2-метилбутена-2 в изопрен, представляющий собой фосфат кальция 3. Однако известный катализатор имеет недостаточно высокую селективность по изопрену. Так, например, при конверсии 100% выход изопрена составляет 76%.
С целью повышения селективности предложено в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенрв в диеновые углеводороды применять трехзамещенный фосфат стронция, известный ранее в качестве катализатора для конденсации ацетальдегида 4.
Фосфат стронция можно получать любым способом, обеспечивающим образование трехзамещенного фосфата, предпочтительно смещиванием водных растворов хлористого или азотнокислого стронция с водорастворимыми
трехзамещенными фосфатами щелочных металлов любых концентраций. Температура осаждения фосфата 2-90°С, предпочтительно 5-50°С.
Пример 1. Катализатор готовят смешиванием 250 мл водного раствора, содержащего 29 г Sr (N03)2, с 200 мл водного раствора, содержащего 12,1 г (NH4)2HPO4 и 4 г NHiOH
при 30°С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 1000 мл дистиллированной воды, формуют, сушат при 110°С 16 час и прокаливают 2 час при 450°С. Пример 2. Катализатор готовят смешиванием 250 мл водного раствора, содержащего 29,0 г Sr (N0)2, с 250 мл водного раствора, содержащего 15,2 г ЫазРО4 и 1,5 г NaOH при 30°С. Осадок сразу отсасывают на фильтре, промывают 1600 мл дистиллированной воды,
формуют в «червяки, сушат при 110°С 16 час и прокаливают 2 час при 450°С.
Пример 3. Катализатор готовят смещиванием 250 мл водного раствора, содержащего
22 г SrCla, с 250 мл водного раствора, содержащего 8,8 г НзРО4 и 17 г КОН при 30°С. Осадок отсасывают и промывают на фильтре 1600 мл дистиллированной воды, формуют в «червяки, сушат при 110°С 16 час и прокаливают 2 час при 450°С,
Пример 4- Катализаторы, приготовленные по примерам 1, 2 и 3, испытывают в процессе превращения а-окиси 2-метилбутена-2 в изопрен в изотермических условиях. Условия проведения процесса и его результаты приведены в табл. 1.
Пример 5. Катализатор, полученный по примеру 3, оценивают в реакции превращения а-окиси бутена-2 в дивинил в изотермических условиях при весовом разбавлении водяным паром 1:1, температуре 350°С и объемной скорости подачи сырья (считая по жидкости) 1,0 л/л кат-час. Выход дивинила составляет 85 мол. %.
Формула изобретения
Применение трехзамещенного фосфата стронция в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенов в диеновые углеводороды.
Источники информации, принятые во впимание при экспертизе:
1.Мамедалиев Ю. Г., Мусаев М. Р. «Доклады АН СССР, т. 131, 57-1, 1960.
2.Патент США № 3403193, кл. 260-680, 1960.
3.Авт. св. № 218844, В OIj 11/82, 1951 (прототип).
4. «Каталитические свойства веп1,ест15, под ред. Ройтера, Киев, 1968, с. 77.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды | 1975 |
|
SU535956A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Ci—Сю | 1970 |
|
SU425383A3 |
Способ получения диенов | 1969 |
|
SU726075A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПЕНТАНА И ИЗОПЕНТАНИЗОАМИЛЕНОВЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2008 |
|
RU2377066C1 |
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПЕНТАНА И ИЗОПЕНТАН-ИЗОАМИЛЕНОВЫХ ФРАКЦИЙ | 2008 |
|
RU2388739C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА ИЛИ ЕГО ГОМОЛОГОВ | 1973 |
|
SU387955A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА | 1972 |
|
SU440818A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА | 2009 |
|
RU2414447C1 |
Способ получения диолефиновых углеводородов | 1969 |
|
SU471781A1 |
Катализатор для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов | 1977 |
|
SU686752A1 |
Авторы
Даты
1976-11-30—Публикация
1975-08-06—Подача