(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ «.р-НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛЬДЕГИДОВ
ливают на воздухе при 270-450°С в течение 1-40 час.
Катализатор может быть нанесен на носитель, например окись алюминия, силикагель, инфузорную землю.
Окисление ненредельных альдегидов на предлагаемом катализаторе проводят при температуре 200-400°С, давлении 0,5- 10 атм и времени контакта 0,5-20 сек. В состав реакционной смеси желательно вводить избыток кислорода (0,5-5 моль по отношению к альдегиду) и нара (до 10 моль), применяемого в качестве разбавителя. В качестве разбавителя можно применять также азот, двуокись углерода, легкие углеводороды, например метан, пропан.
Пример 1. В 300 мл воды растворяют при нагревании 5,0 г пятиокиси ванадия, последовательно добавляют 10 г щавелевой кислоты, раствор 47,6 г молибдата аммония в 200 мл воды, раствор 4,7 г хлорида меди в 50 мл воды и 200 г пористого карбида кремния (диаметр частиц 3 мм), выпаривают досуха при перемешивании и нагревании на водяной бане, сушат 2 час
, прокаливают 3 час на, воздухе при 340°С и шолучают катализатор (атомное отношение MO:V:Cu 100:20:2), содержащий 15,9 вес. % активных компонентов на носителе.
В реакционную трубку из нерл авеющей стали (dnii 20 мм), снабженную селитровой рубашкой, помещают 50 мл полученного катализатора и пропускают смесь из 4%
акролеина, 46% пара и 50% воздуха с объемной скоростью 850 При температуре реакции 290°С конверсия акролеина 99,5%,, выход акриловой кислоты 94,8%, избирательность 95,3%.
При использовании известного катализатора (MO:V:Cu 12:4,6:2,2), температуре реакции 220°С и объемной скорости 1000 конверсия акролеина 54,6%, выход акрилонитрила 50,2%, избирательность
92,0%.
Примеры 2-4. Проводят опыт, как в нримере 1, используя различные катализаторы. Для введения олова используют хлорид олова.
Результаты опытов приведены в табл. 1.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ГЕТЕРОГЕННОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГАЗОФАЗНОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО ИСХОДНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ | 2006 |
|
RU2440188C2 |
| Способ регенерации катализатора для окисления пропилена, изобутилена или трет-бутанола | 1988 |
|
SU1706374A3 |
| Способ получения акролеина | 1971 |
|
SU441701A1 |
| КАТАЛИЗАТОР | 2019 |
|
RU2776481C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРОЛЕИНА, ИЛИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ СМЕСЕЙ ИЗ ПРОПАНА | 2001 |
|
RU2312851C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Ci—Сю | 1970 |
|
SU425383A3 |
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АКРИЛОВОЙ И БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ГАЗОВОЙ СМЕСИ ПРОДУКТОВ ГЕТЕРОГЕННО-КАТАЛИЧЕСКОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ГАЗОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ-ПРЕДШЕСТВЕННИКА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С 3 АТОМАМИ УГЛЕРОДА | 2007 |
|
RU2449982C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОЙ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ АЛКАНА | 2004 |
|
RU2383525C2 |
| СПОСОБ ПОВТОРНОГО ПУСКА | 2017 |
|
RU2712065C1 |
| КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО АЛЬДЕГИДА И НЕНАСЫЩЕННОЙ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2009 |
|
RU2471554C2 |
Примеры 5-9. Катализаторы приготавливают аналогично примеру 1, используя для введения промотора хлорид железа, нитрат висмута, хлорид висмута, хлоПример .10. Для проведения реакции в две стадии используют трубки из нержавеющей стали ( 16 мм, / 600 мм), снабженные селитровыми рубашками.
рид олова и коллоидный силикагель.
Все катализаторыпрокаливают 3 час на воздухе лри различных тевпературах.
Результаты опытов сведены в табл. 2.
Таблица 2
Па первой стадии используют катализатор, состоящий из окиси молибдена, а на второй стадии - 30 мл катализатора, в котором отношение MO:V:Sn:Si равно 100: :20:10:60.
На первой стадии используют смесп на 5% пропилена, 40% пара и 55% воздуха, которую затем передают на вторую стадию.
В качестве побочных продуктов на первой и второй стадиях получают в основном двуог ись и окись углерода, уксусную кислоту и ацетальдегид.
Температура реакции, объемная скорость, конверсия пропилена, выход акролеина и акриловой кислоты составляют
для первой и второй стадий 350 и 260°С, 540 и 750 ча.с-1, 93,2 и 94,0%, 68,3 и 0,9% и 14,4 и 76,9% соответственно.
Пример 11. Проводят опыт, как в лримере 10, но при давлении 3 атм в течение нескольких дней.
Объемная скорость (рассчитана при 0°С и 3 атм) и температура реакции на первой и второй стадиях 650 и 2000 час и 370 и 280°С соответственно. Полученные результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
