Полимерная композиция Советский патент 1977 года по МПК C08L71/02 C08K5/17 C08K3/16 

с уротропином в количестве 1-30% от веса полимера.

Указанные комплексные соединения имеют следующую формулу:

/гМеХ2-СбН12Ы4-/иН2О где Me - Zn, Mg, Cd;

X - Cl- Br-i, I-i;

C6Hi2N4 - гексаметилентетраамин (уротропин) ;

n - количество молей соли;

т - количество молей воды.

Технология стабилизации ПОЭ включает следующие стадии: приготовление комплекса; приготовление раствора полиоксиэтилена и растворение комплекса в растворе полимера.

Комплексные соединения легко образуются при смешении водных растворов исходных компонентов - галогенидов металлов и уротропина, взятых в эквимолекулярных количествах, при обычных условиях. При этом комплексы вынадают из раствора в виде кристаллических соединений, но в зависимости от природы металла они обладают частичной растворимостью в воде, изменяющейся в ряду: .

Стабилизацию водных растворов ПОЭ, имеющего молекулярный осуществляют путем добавления к ним определенного количества комплекса 1-30% (лучще 5%) от веса полимера. Сначала готовят раствор ПОЭ в воде необходимой концентрации (например, 0,1-2%) путем растворения порошкообразного полимера при перемешивании в течение 10-24 ч при 20-30°С, затем в раствор полимера добавляют комплекс и перемешивание продолжают 10-30 мин. После окончания этой операции полимер в растворе является стабилизированным.

Стабилизирующий эффект проверяют по следующей методике:приготавливают

0,3%-ный водный раствор ПОЭ, затем отбирают аликвотные пробы (по 10 мл) и в них добавляют стабилизирующие количества комплекса. Пробы нагревают при 80°С в течение 8 ч на воздухе. Степень деструкции полимера

определяют по падению вязкости растворов, измеренной при 20°С до и после воздействия температуры.

Пример 1. 0,3 вес. ч. полиоксиэтилена с молекулярным весом 3,2-10 растворяют в 100 вес. ч. дистиллированной воды, отбирают из раствора несколько параллельных проб (по 10 мл), в которые добавляют по 0,003 вес. ч. комплексной соли 2Cdl2-C6Hi2N4, перемешивают 10 мин и затем подвергают их нагреву при 80°С в течение 8 ч. Степень разложения контрольного (без стабилизатора) и стабилизированного образцов, определенная но снижению вязкости растворов до и после

выдержки водных растворов при вышеуказанных условиях, составляет 85 и 47,3% соответственно.

Пример 2. Приготовление и определение стабилизирующей активности добавки производят аналогично примеру 1. В качестве стабилизатора используют 0,015 вес. ч. 2Cdl2СбП12Н4. Степень разложения стабилизированного образца составляет 9,8%.

Пример 3. Приготовление и определение

стабилизирующего эффекта добавки производят аналогично примеру I. В качестве стабилизатора используют 0,09 вес. ч. 2Cdl2СбН12М4, степень разложения стабилизироваиного образца составляет 3%.

Пример 4. Приготовление и выдержка растворов ПОЭ в дистиллированной воде производится аналогично примеру 1. В качестве стабилизатора деструкции ПОЭ используют 0,02 вес. ч. 22пС12-СбН12Ы4-2П2О. Степень

разложения стабилизированного образца составляет 32%.

Пример 5. Приготовление и определение стабилизирующего действия добавки производят аналогично примеру 1. В качестве стабилизирующей добавки используют 0,05 вес. ч. 2MgCl2-C6Hi2N4-4n2O. Степень разложения стабилизированного образца составляет 17%. Примеры стабилизирующего действия предлагаемых комплексов в сравнении с исходныMii комноиента.ми приведены в таблице (стабилизаторы взяты в количестве 5% от веса 5 полимера; режим термообработки 8 ч. при 80°С). Формула изобретения Пол 1мерная композиция, содержащая вы-5 сокомолекулярный нолиоксиэтилен и стабилизирующую добавку, отличающаяся тел1, 6 что, с пелью уменьшения гидролитической и термоокислительной деструкции полимера, в качестве стабилизируюи1,ей добавки она содержит комплексные соединения галогеиидов металлов II груииы периодической системы Менделеева с уротроппиом в количестве 1 - 30% отвеса полпмера.