Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/22 A01N9/02 

(5-4) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

а, сероокиси углерода и 2,3 дихлораллиллорида в присутствии триалкиламина,

Пример 1. В парниковых условиях егеташаднны J сосуды ,заполняют глинистоесчаной почвой, засеивая затем различными , еменами. Нопосреяственно за этим обраба тывают действующим началом 1- S-{2,3., -дихлоралли л) - (2,2,4 тримети зетидин) -тиолкарбаматом в сравнении с началом 11- S -(2,3,3 трихлораллил)(2,2,4--триметил- д -азетидин)- гиолкарбаматом, диспергированными или эмульгированными каждый в 5 00 л воды на Гьзктар. Расходная норма составляет в каждом спучае 0,8 Km-i 1,6 кг/га активiHoro вещества.,(5

Через 3-4 недеш- обнаруживается, что ядохимикат I обладает лучшим гербицидным действием сравнительно с ядохимикатом П при той же совместимости с культурными растениями 2е

Результаты опыта ясны из табл. 1. Пример 2. В парниковых условиях paaHbie растения обрабатывают гфи высоте роста 2 - 2О см ядохимикатом. I сравнительно с Ядохимикатом И , диспергирог анными ,25 или эмульгированными каждый в 5СО л воды на 1 га.- Расходная норма составляет 0,8 кг ядохимиката на 1 га. Через 2-3 недели обнаруживается, что ядохимикат 1 отличается большей гербицидной активностью по сравне 30 нию с ядохимикатом при одинаковой совмес ТИМОСТТ1 с культурными растелиями; результаты приведены в табл. 2.

Пример 3 .. Б парнико- ых условиях вегетационные сосуды наполняют глинистопес-5 чаной почвой и засеивают затем разными опытными семенами по отделыпз)м видам. Сразу же после этого обрабатывают ядохимикатами: I , II 2,3 дихлораллилов1 IM сложным эфиром N , N-диизопропилтиолкар- 40

баминовой кислоты и 111 - 2,2,3-трихлоралгашовым сложным эфиром N , N -диизо- проиилтиолкарбаминовой кислоты, эмульгированными каждый в 500 л водь на гектар. По опрыскивании сосуды орошают и по отдельности покрывают прозрачными пластиковыми колпаками. Последние удаляют после всхсдоБ растений. В течение опыта сосуды выдерживают в хорошо увлажненном состоянии. Испытуемые растения, концентрации действующих начал и результаты приведены в табл. 3.

Ядохимикат 1 отличается по сравнению с ядохимикатом П1 .тучшим действием против нежелатеяьньсс трав. Совместимость с разными видами зерновь Х у 1 гораздо лучше, чем у контрольного вещества II

Пример 4. -В полевых условиях (в отдельно ставящихся опытах и по отдельHbjM видам культур) обрабатывают следзющи ми ядохимикатами:

1. S {2,3-дихлораллил)(212,4-тримети -азетидин)- гиолкарбаматом;

,3 дихлораллиловым сложным эфи рОхМ, N,;N диизопропилтиолкарбаминовой кислоты;

,2,3 трихлораллиловым сложным эфиром Н,М диизопропилтиолкарбаминовой кислоты,

эмульгированными каждый в 7ОО л воды на гектар Подготовленную для засева почву опрыскивают и в течение часа обрабатывают до глубины 5 см в целях смешения ее с ядохимикатами. За.тем проводят засев. Почва - глина.. Осадочный режим - нормаль ный. Ядохимикат I отличается сравнительно с ядохимикатом Щ повышенным действием против лисохвоста и сравнительнос ядохимикатом П лучшей совместимостью с ячменем и пшеницей, что видно из табл. 4.

Таблиця 1

Полезные

Свекла

Пшеница

Ячмень

Рожь

Капуста

Нежелательные

о - без действия

XX 100 - полное уничтожение.

8

1,6

0,8

1,

о О

{)

о

о о о о

о

С)

о

о о

о

Полезные

Свекла

Пшеница

Нежелательные

Лшюхвост

Овсюг

Плевел

Таблица 2

О О

О О

60 35 60

80 7О 80

Формула изобретения Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из г-руппы гиолкарбаматов л носитель и/или наполнитель, отличающийся тем, что, с целью повышения гербипидной активности, в качестве действующего вещества взят S -( 2,3-ч иxлopaлЛJш)-2,2,4- pимeтилaзeтндиf тиoлкapбaмaт в количестве О, вес.%.

Источники ин(|юрмяи и. пршгя I i.ip по пнимпнпе при экспертизр

3.ПатонтСЛиД V 372Я4ПЗ, кл. r eO-4r;5i, А, 1973 г.