1
Изобретение относится к области медицины, оно может быть использовано в клинической практике.
Известен способ выделения из ткани головного мозга (гипоталамуса) животных фактора, стимулирующего синтез и освобождение пролактииа аденогипофизами, включающий приготовление гомогената, экстракцию стимулятора 90%-ным водным метанолом или 1 н. соляной кислотой и очистку экстракта от остатков ткани центрифугированием. В случае использования метанола выпаривают метанольную фазу, сухой остаток растворяют в небольщом объеме того же растворителя и подвергают тонкослойной хроматографии. При экстракции 1 н. соляной кислотой гомогенат осветляют центрифугированием и надосадочную жидкость, в которой содержится стимулятор, перед употреблением нейтрализуют с помощью 1 н. едкого натра 1. Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
Цель изобретения - расширение сырьевой базы и повышение выхода целевого продукта. Эта цель достигается тем, что гомогенизации подвергают ткань эпифиза, а экстракцию проводят в кислом органическом растворителе.
Способ осуществляют следующим образом.
Навеску эпифизов белых крыс тщательно измельчают и заливают 10 объемами 4%-ной
муравьиной кислоты в н-бутаноле. Экстракцию проводят при 10-15°С, постоянно перемешивая. Обрывки ткани удаляют центрифугированием, кислую органическую фазу высушивают и сухой остаток растворяют в небольшом объеме 4%-ной муравьиной кислоты в н-бутаноле, после чего наносят раствор на тонкий слой силикагеля. Хроматографию осуществляют на пластинках размером 9X12 см с применением в качестве растворителя смеси хлороформа, метанола, ледяной уксусной кислоты (60 : 40 : 20). Пластинки сушат и параллельно линии старта делят на зоны: зона I (-0,5+1,0) см от линии старта; зона И (1,0-2,0) см; зона П1 (2,0-3,0) см; зона IV (3,0-4,0) см; зона V (4,0-5,0) см; зона IV (5,0-6,0) см; зона VII (6,0-7,0) см; зона VIII (7,0-8,0) см; зона IX - фронт растворителя.
Стимулятор лактотропной функции аденогипофиза сосредоточен в VI зоне.
Активность препарата определяют методом in vitro, который позволяет изучить прямое воздействие препарата на аденогипофиз и избежать неспецифических воздействий катехоламинэргических и индоламинэргических медиаторов.
Препарат, полученный предложенным способом, является высокоактивным. Эпифиз обладает активностью в 15 раз выше, чем один
гипота ламус. При пересчете на один и тот же исходный вес ткани выход препарата из ткани эпифиза в 50-60 раз выше.
Формула изобретения
Способ выделения стимулятора лактотропной функции аденогипофиза, заключающийся в приготовлении гомогената ткани головного мозга животных, экстракции органическим растворителем, центрифугировании, высушивании, растворении сухого остатка и хромато4
графическом выделении отличающийся тем, рения сырьевой базы и
целевого продукта, гомогенизации подвергают ткань эпифиза, а экстракцию проводят в кислом органическом растворителе.
Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:
1. Valverde R. С. and othere. Endocrinology 91, 4, 982, 1972.
