3
алюминия АЬОз, содержащей 52,9% алюминия. ИК-спектр полученного продукта полностью совпадает со спектром реактивного промышленного образца окиси алюминия.
П р и м е р 2. Опыт проводят в приборе, указанном в нредыдущем примере. К помещенному в колбе безводному хлористому алюминию (9,35 г) медленно при перемешивании добавляют 7,86 мл (6,33 г) изопропилового спирта, выделивщийся хлористый водород конденсируют или поглощают водным раствором аммиака. Реакционную массу нагревают 1,5-2 час и перемещивают при 120-250°С, при этом из нее выделяется жидкость, имеющая температуру кипения 34°С. Вещество это - хлористый изопропил (выход ). Оставщийся в колбе бурый порощок прокаливают 10-20 час при 700-800°С. Получено 3,2 г (выход 89,5%) окиси алюминия, содержащей 52,6% алюминия.
ИК-спектр синтезированного образца идентичен спектру образца АЬОз для хроматографии и показывает наличие в нем гидроксильных групп.
Пример 3. Получение окиси алюминия из хлористого алюминия и н-бутанола осуществляется аналогично описанному в примере 2. Молярные соотнощения А1С1з и С4Н9ОН используются в пределах от 1:1,45 до 1:1,65. Выход окиси алюминия от 92 до 98%, хлористого бутила 50-70%, вместе с хлористым бутилом получается бутен-1. Увеличение количества спирта, вводимого в реакцию, приводит к цовыщению температуры термообработки и к увеличению ее длительности.
Пример 4. Получение окиси алюминия осуществляется аналогично описанному в примерах 2 и 3 с тем отличием, что используется этанол. Выход целевого продукта колеблется от 90 до 96%, хлористого этила 40-65%, одновременно получается этилен.
Формула изобретения
1. Способ получения окиси алюминия из галогенидоБ алюминия путем нагревания с органическим соединением при перемещивании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и одновременного получения
галоидного алкнла, в качестве органического
соединения используют алкоголят алюминия
в соотношении с галогенидом алюминия
(0,95-М1) : 1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем,
что в качестве органического соединения используют алифатический спирт в соотнощении с галогенидом алюминия (1,4-f-1,65): 1.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Японии № 30181/68, кл. 15F, 1960.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВЫ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ КИСЛОРОДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В УПАКОВКЕ И ТАРЕ | 2004 |
|
RU2352182C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 7fi АЦИЛАМИНО-3- МЕТИЛ-ЦЕФ-3-ЕЛ1-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU383303A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКОВУЛКАНИЗУЕМЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1967 |
|
SU204944A1 |
ЭФИРЫ 2-ФУРФУРИЛИДЕН-2-ЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 2001 |
|
RU2196138C2 |
Композиция для обезжиривания поверхности металлов | 1974 |
|
SU529809A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU321007A1 |
Способ получения эпоксидныхолигомеров | 1974 |
|
SU509243A3 |
Способ получения -каротина | 1972 |
|
SU447885A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ N-[ФЕНИЛ(ПИРРОЛИДИН-2-ИЛ)МЕТИЛ]БЕНЗАМИДА И N-[(АЗЕПАН-2-ИЛ)ФЕНИЛМЕТИЛ]БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ | 2004 |
|
RU2386614C2 |
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей или их -окисей | 1970 |
|
SU470110A3 |
Авторы
Даты
1977-04-15—Публикация
1974-07-18—Подача